वायरस एक स्वतंत्र राज्य (वीरा) बनाते हैं और इसमें निम्नलिखित विशेषताएं हैं:

जीनोम को एक न्यूक्लिक एसिड द्वारा दर्शाया जाता है - डीएनए या आरएनए (क्रमशः, 2 उप-राज्य प्रतिष्ठित हैं - राइबोवायरस और डीऑक्सीराइबोवायरस)।

गैर-सेलुलर संरचना। न्यूक्लिक अम्ल एक प्रोटीन खोल से ढका होता है - कैप्सिड,जो अलग-अलग सबयूनिट्स से बना है - कैप्सोमेरेस(आमतौर पर 5-6 पॉलीपेप्टाइड होते हैं)। कैप्सिड न्यूक्लिक एसिड के साथ मिलकर बनता है न्यूक्लियोकैप्सिड।साधारण वायरस (पोलियोमाइलाइटिस वायरस, एडेनोवायरस, आदि) में ऐसी संरचना होती है। जटिल विषाणुओं का एक बाहरी आवरण होता है सुपरकैप्सिड,जिसमें लिपिड, ग्लाइकोलिपिड्स होते हैं। सुपरकैप्सिड आंशिक रूप से मेजबान सेल द्वारा बनता है।

प्रोटीन-संश्लेषण प्रणालियों की अनुपस्थिति (सोखना, वितरण, डीएनए - और आरएनए - निर्भर पोलीमरेज़ के एंजाइमों की उपस्थिति में)।

प्रजनन की एक विशेष (विघटनकारी) विधि: वायरस के प्रोटीन को प्रभावित कोशिका के राइबोसोम पर संश्लेषित किया जाता है, अन्य क्षेत्रों में - वायरस का न्यूक्लिक एसिड, फिर वायरल कणों का संयोजन होता है।

छोटा आकार; छोटे वायरस (पोडियोवायरस, आदि) - 25-30 एनएम (नैनोमीटर); मध्यम (इन्फ्लूएंजा वायरस, आदि) - 50-125 एनएम; बड़ा (वेरियोला वायरस) - 150-200 एनएम।

7. छानने की क्षमता (बैक्टीरिया फिल्टर से गुजरना)।

8. क्रिस्टलीयता (गिट्टी पदार्थों से शुद्ध किए गए बाह्य विषाणु, विषाणु,क्रिस्टल बनाने में सक्षम)।

9. विरियोई का रूप (भेद करना) रॉड के आकार का - atरेबीज वायरस, आदि, पॉलीहेड्रॉन के रूप में, इकोसैहेड्रॉन - एडेनोवायरस में, घनाभरूप - वेरियोला वायरस में, गोलाकार -इन्फ्लुएंजा वायरस में सिर के रूप का(शुक्राणु की तरह) - बैक्टीरियोफेज)।

विषाणुओं की खेती की भी अपनी विशिष्टताएँ होती हैं। वे सक्रिय रूप से बढ़ती चयापचय गतिविधि के साथ कोशिकाओं के प्रसार पर खेती की जाती हैं। मैं निम्नलिखित का उपयोग करता हूं: जीवित प्रणाली।प्रयोगशाला जानवरों के शरीर में: आमतौर पर चूहों (वयस्कों और दूध पिलाने वाले), खरगोशों, बंदरों (इंट्रामस्क्युलर, इंट्रानैसली, इंट्रापेरिटोनियल, इंट्रासेरेब्रल, कॉर्निया पर) को संक्रमित करते हैं। 9-12-दिन के चिकन भ्रूण पर: कप को भ्रूण-एलांटोइक झिल्ली पर सुसंस्कृत किया जाता है, कम बार - एलैंटोइक या एमनियोटिक सबनेट में। सेल कल्चर पर: अक्सर सिंगल-लेयर का उपयोग करते हैं टिशू की संस्कृतिसक्रिय रूप से फैलने वाली कोशिकाओं से। कोशिकाओं को प्राकृतिक पोषक माध्यम (भ्रूण के अर्क, घोड़े, मानव सीरम), एंजाइमेटिक प्रोटीन हाइड्रोलाइज़ेट्स (लैक्टलबुमिन के ट्राइप्टिक हाइड्रोलाइज़ेट), सिंथेटिक मीडिया पर (उदाहरण के लिए, मध्यम 199 पर, अमीनो एसिड, विटामिन, ग्लूकोज सहित 63 घटकों से युक्त) पर उगाया जाता है। , लवण, मानव सीरम, फिनोल रेड इंडिकेटर)। निम्न प्रकार के सेल संस्कृतियों का उपयोग किया जाता है: प्राथमिक ट्रिप्सिनाइज्ड (आमतौर पर चिक भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट; वे प्रत्यारोपण नहीं करते हैं और हमेशा पूर्व अस्थायी रूप से तैयार रहना चाहिए; उनका नुकसान उनका गैर-मानक है); प्रत्यारोपण योग्य (वे सभी प्रयोगशालाओं में समान हैं, क्योंकि वे कोशिकाओं के एक निश्चित क्लोन हैं, उदाहरण के लिए, से कोशिकाएं पोर्टल ऊतक- मानव एमनियन, सुअर भ्रूण गुर्दे; प्रकोष्ठों ट्यूमर के ऊतकों सेहेला (सरवाइकल कैंसर कोशिकाएं), एचईपी-2, आदि; इस समूह का नुकसान यह है कि कोशिकाएं अक्सर स्वचालित रूप से पुन: उत्पन्न होती हैं, असामान्य, पॉलीप्लोइड बन जाती हैं, और अव्यक्त वायरस और माइकोप्लाज्मा से स्वचालित रूप से संक्रमित हो जाती हैं); अर्ध-प्रत्यारोपण योग्य द्विगुणित कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, द्विगुणित मानव फेफड़े की कोशिकाएं; वे स्थिर हैं, अनायास पुन: उत्पन्न नहीं होती हैं, वायरस और माइकोप्लाज्मा से दूषित नहीं होती हैं)।

वायरल संक्रमण के निम्नलिखित रूप हैं। गर्भपात संक्रमण (एक गैर-ग्रहणशील प्रतिरक्षा जीव में होता है): वायरस या तो कोशिका में प्रवेश नहीं करता है, या प्रवेश के बाद यह मर जाता है और कोशिका से बाहर निकल जाता है। उत्पादक संक्रमण: वायरस संवेदनशील कोशिकाओं पर अधिशोषित होता है और कोशिका के कोशिका द्रव्य में वायरस के साथ अपनी झिल्ली को डुबो कर कोशिका में प्रवेश करता है ( विरो-रेक्सिस); परिणामी फागोसोम में, वायरस का न्यूक्लिक एसिड प्रोटीन कोट ("वायरस को हटाना") से मुक्त होता है; अंतिम अनड्रेसिंग के बाद, वायरस का न्यूक्लिक एसिड जो कोशिका में प्रवेश कर चुका है, सेलुलर जीनोम और सेल के संबंधित चयापचय प्रणालियों के कामकाज को बदल देता है। प्रजनन के लिएवाइरस; परिणामी वायरल कण कोशिका को छोड़ देते हैं और पड़ोसी कोशिकाओं पर आक्रमण करते हैं। अक्सर यह अंतःक्रिया कोशिका मृत्यु में समाप्त हो जाती है, इस प्रक्रिया को कहा जाता है कोशिकाविकृति संबंधीकार्य(सीपीडी)। सीपीडी का एक प्रारंभिक संकेत समसूत्रण की समाप्ति है; कोशिका अस्थायी रूप से सूज जाती है, फिर विकृत हो जाती है, सिकुड़ जाती है, अधिक तीव्रता से दागदार हो जाती है, कांच से निकल जाती है (संस्कृतियों में) और मर जाती है। कभी-कभी, मृत्यु से पहले, कोशिकाएं बनती हैं सिम्प्लास्ट(विलय बहुसंस्कृति कोशिकाएं)। विरोजेनी: वायरस का न्यूक्लिक एसिड जो कोशिका में प्रवेश कर चुका है (एकीकृत) मेजबान सेल के डीएनए में (एक समशीतोष्ण चरण के मामले में) और रूप में प्रोवाइरसकोशिका में मौजूद होता है और इसकी संतानों को संचरित किया जाता है। वायरोजेनी की घटना डीएनए और आरएनए वायरस दोनों की विशेषता है, क्योंकि बाद वाले में एंजाइम होता है रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस(उदाहरण के लिए, रेट्रोवायरस)।

वायरस का आधुनिक वर्गीकरण कई विशेषताओं पर आधारित है, जिनमें शामिल हैं: न्यूक्लिक एसिड का प्रकार, कैप्सोमेरेस की संख्या, एक सुपरकैप्सिड की उपस्थिति, ईथर के प्रति संवेदनशीलता, अतिसंवेदनशील मेजबानों की सीमा, रोगजनकता, भौगोलिक वितरण, आदि।

एंटीवायरल प्रतिरक्षा की विशेषताएं। वायरल संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता निम्नलिखित कारकों के कारण हो सकती है। प्राकृतिक प्रतिरोध के कारक: कोशिकीय अनुत्तरदायी (फाइलोजेनेसिस के परिणामस्वरूप, एक व्यक्ति जानवरों और पौधों के कई वायरल रोगों से प्रतिरक्षित होता है); अवरोधक - एक म्यूकोप्रोटीन या लिपोप्रोटीन प्रकृति के पदार्थ, संवेदनशील कोशिकाओं के रिसेप्टर्स के समान संरचनात्मक रूप से (वे रक्त और अन्य तरल पदार्थों में स्वतंत्र रूप से प्रसारित होते हैं और सेल के साथ वायरस की बातचीत को अवरुद्ध करते हैं); पूरक एक विशिष्ट (प्रतिरक्षा) एंटीवायरल प्रतिक्रिया के निर्माण में शामिल है (लाइसोजाइम और अन्य हास्य कारक सुरक्षात्मक भूमिका नहीं निभाते हैं); फागोसाइटोसिस अधूरा है, लेकिन ल्यूकोसाइट्स जिसमें वायरस घुस गया है, इंटरफेरॉन का उत्पादन करते हैं; इंटरफेरॉन को वायरस के प्रवेश के बाद कोशिका द्वारा संश्लेषित किया जाता है, यह गैर-विशिष्ट रूप से किसी भी वायरस के प्रजनन को रोकता है, राइबोसोम पर वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को बाधित करता है (मानव शरीर में केवल मानव इंटरफेरॉन सक्रिय होता है, जो मानव ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित होता है, या आनुवंशिक रूप से इंजीनियर इंटरफेरॉन - रेफेरॉन,एस्चेरिचिया कोलाई द्वारा निर्मित, जिस जीनोम में मानव इंटरफेरॉन जीन पेश किया गया है; वायरल संक्रमण के उपचार और आपातकालीन रोकथाम के लिए इंटरफेरॉन का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है); बुखार (उच्च तापमान वायरस के प्रजनन को बाधित करता है); आयु कारक (महत्वपूर्ण, उदाहरण के लिए, रोटावायरस संक्रमण के साथ, जो बच्चों में अधिक आम है); अंतःस्रावी कारक (कई अंतःस्रावी ग्रंथियों का हाइपोफंक्शन वायरल संक्रमण के पाठ्यक्रम को बढ़ाता है); उत्सर्जन प्रणाली कारक (वायरस से शरीर की रिहाई में योगदान); इंट्रासेल्युलर समावेशन के गठन का एक सुरक्षात्मक प्रभाव हो सकता है (चेचक में ग्वारनेरी निकाय, रेबीज में बेब्स-नेग्री निकाय)।

कुछ मामलों में अधिग्रहित एंटीवायरल प्रतिरक्षा की विशेषताएं लगातार प्रतिरक्षा का कारण बनती हैं (उदाहरण के लिए, खसरा के बाद), दूसरों में - अल्पकालिक (राइनोवायरस संक्रमण के बाद)। एंटीबॉडी केवल बाह्य रूप से स्थित वायरस पर कार्य करते हैं (इसलिए, एंटीवायरल इम्युनोग्लोबुलिन के साथ उपचार जल्दी किया जाता है, जब तक कि वायरस का मुख्य भाग कोशिकाओं में प्रवेश नहीं कर लेता)। वायरस द्वारा आक्रमण की गई कोशिकाएं वायरस-निर्भर का संश्लेषण करती हैं एंटीजनऔर शरीर के लिए पराया बन जाते हैं, जो टी-हत्यारों द्वारा उनके विनाश की ओर ले जाता है। सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में, स्थानीय कोशिका प्रतिरोध भी महत्वपूर्ण है (उदाहरण के लिए, पोलियोमाइलाइटिस से प्रतिरक्षित व्यक्ति में, तंत्रिका ऊतक की कोशिकाएं और जठरांत्र संबंधी मार्ग, जिसमें पोलियोवायरस में ट्रॉपिज़्म होता है, वायरस के लिए प्रतिरोधी बन जाते हैं)। स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन (एसएलजीए) श्लेष्म झिल्ली पर स्थानीय प्रतिरक्षा की मुख्य कड़ी हैं। टीकाकरण (वायरल टीकों के साथ) न केवल एक विशेष वायरस के खिलाफ विशिष्ट प्रतिरक्षा बनाता है, बल्कि अन्य वायरस के लिए भी प्रतिरोध बनाता है (न केवल एंटीबॉडी का उत्पादन और टी-हत्यारों का निर्माण, बल्कि इंटरफेरॉन का उत्पादन भी उत्तेजित होता है)।

वायरस। वायरस की आकृति विज्ञान और शरीर क्रिया विज्ञान

जी. मिन्स्की

व्याख्यान #8

विषय: RNA - और डीएनए युक्त वायरस। एचआईवी एड्स

विशेषता - नर्सिंग

शिक्षक द्वारा तैयार - प्रोटोको एल.आई.

प्रस्तुति योजना:

3. एचआईवी - एड्स। महामारी विज्ञान और रोगजनन। निवारण

4. इन्फ्लुएंजा वायरस। महामारी विज्ञान और रोगजनन। प्रतिरक्षा, रोकथाम

5. हेपेटाइटिस वायरस। महामारी विज्ञान और रोगजनन। प्रतिरक्षा, रोकथाम

वायरल रोग प्राचीन काल में उत्पन्न हुए, लेकिन विज्ञान के रूप में विषाणु विज्ञान का विकास 19वीं शताब्दी के अंत में शुरू हुआ।

1892 ई. रूसी वनस्पतिशास्त्री डी.आई. इवानोव्स्की ने तंबाकू के पत्तों के मोज़ेक रोग का अध्ययन करते हुए पाया कि यह रोग सबसे छोटे सूक्ष्मजीवों के कारण होता है जो सूक्ष्म रूप से छिद्रपूर्ण जीवाणु फिल्टर से गुजरते हैं। इन सूक्ष्मजीवों को फिल्टर करने योग्य वायरस कहा जाता है। इसके बाद, यह दिखाया गया कि अन्य सूक्ष्मजीव हैं जो बैक्टीरिया के फिल्टर से गुजरते हैं, जिसके संबंध में फ़िल्टर किए गए वायरस को केवल वायरस कहा जाने लगा।

विषाणुओं के अध्ययन में विषाणु विज्ञानियों का बड़ा योगदान : एम.ए. मोरोज़ोव, एन.एफ. गमलेया, एल.ए. ज़िल्बर, एम.पी. चुमाकोव, ए.ए. स्मोरोडिंटसेव, वी.एम. ज़ादानोव और अन्य।

विषाणु - जीवित पदार्थ के अस्तित्व का अकोशिकीय रूप। बहुत छोटे हैं। वी.एम. की आलंकारिक अभिव्यक्ति के अनुसार। ज़्दानोव "मध्यम बैक्टीरिया के आकार के संबंध में उनके आकार की तुलना एक हाथी के संबंध में माउस के आकार से की जा सकती है"। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के आविष्कार के बाद ही वायरस देखना संभव हुआ।

आज, वायरस का अध्ययन करने के लिए कई विधियों का उपयोग किया जाता है: रासायनिक, भौतिक, आणविक जैविक, इम्यूनोबायोलॉजिकल और आनुवंशिक।

सभी वायरस मनुष्यों, जानवरों, कीड़ों, बैक्टीरिया और पौधों को प्रभावित करने वालों में विभाजित हैं।

वायरस के कई प्रकार के रूप और जैविक गुण होते हैं, लेकिन उन सभी में सामान्य संरचनात्मक विशेषताएं होती हैं। विषाणुओं के परिपक्व कणों को विषाणु कहते हैं।

अन्य सूक्ष्मजीवों के विपरीत जिनमें डीएनए और आरएनए दोनों होते हैं, विषाणु में केवल एक न्यूक्लिक एसिड होता है - डीएनए या आरएनए।

विषाणुओं का न्यूक्लिक एसिड सिंगल-स्ट्रैंडेड और डबल-स्ट्रैंडेड होना चाहिए। आरएनए युक्त लगभग सभी विषाणुओं के जीनोम में एकल-फंसे हुए आरएनए होते हैं, और जिनके डीएनए होते हैं उनमें डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए होता है। दो प्रकार के आनुवंशिक पदार्थ के अनुसार, वायरस को आरएनए- और डीएनए युक्त में विभाजित किया जाता है। डीएनए युक्त में 6 परिवार, आरएनए युक्त वाले - 11 परिवार शामिल हैं।

विषैला संकेत	परिवार	प्रतिनिधियों
डीएनए युक्त
2-फंसे डीएनए, कोई बाहरी खोल नहीं	एडिनोवायरस	एडिनोवायरस
पैपोवायरस	क्षमा वायरस, बहुपद और मानव मौसा
1-फंसे डीएनए, कोई बाहरी खोल नहीं	Parvoviruses	एडीनो से जुड़े वायरस
2-फंसे डीएनए, एक बाहरी आवरण की उपस्थिति	हरपीज वायरस	हरपीज सिंप्लेक्स वायरस, सीतालोमेगोलिया, चेचक
हेपाडनोवायरस	हेपेटाइटिस बी वायरस
पॉक्सवायरस	चेचक वायरस, वैक्सीनिया
शाही सेना युक्त
+एकल-फंसे आरएनए, कोई बाहरी आवरण नहीं	पिकोर्नोवायरस	पोलियो वायरस, कॉक्ससेकी वायरस, ईसीएचओ, हेपेटाइटिस ए वायरस
कोलिसीवायरस	बाल आंत्रशोथ वायरस
2-फंसे आरएनए, कोई बाहरी खोल नहीं	रियोवायरस	रियोवायरस, रोटोवायरस, ऑर्बिवायरस
रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस की उपस्थिति	रेट्रोवायरस	एचआईवी, टी-ल्यूकेमिया वायरस, ओंकोवायरस
+एकल-फंसे आरएनए, एक बाहरी आवरण की उपस्थिति	टोगावायरस	ओम्स्क रक्तस्रावी बुखार वायरस, रूबेला
+एकल-फंसे आरएनए	फ्लेविवायरस	टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस, डेंगू बुखार, पीला बुखार
-एकल-फंसे आरएनए	बनियावायरस	बुनियामवर वायरस, क्रीमिया रक्तस्रावी बुखार
एरेनावायरस	लिम्फोसाइटिक कोर्मोमेनिन्जाइटिस के वायरस͵ लैस्सो रोग
रबडोवायरस	रेबीज वायरस, वेसिकुलर स्टामाटाइटिस
2-फंसे आरएनए, एक बाहरी आवरण की उपस्थिति	पैरामाइक्सोवायरस	पैरैनफ्लुएंजा वायरस, पैराटाइटिस, खसरा, आरएसवी
ऑर्थोमेक्सोवायरस	बुखार का वायरस

विरियन की संरचना।विषाणु के केंद्र में एक कैप्सिड से घिरा एक न्यूक्लिक एसिड होता है। कैप्सिड प्रोटीन सबयूनिट्स से बना होता है जिसे कैप्सोमेरेस कहा जाता है। परिपक्व वायरस रासायनिक रूप से एक न्यूक्लियोकैप्सिड है। प्रत्येक प्रकार के वायरस के लिए कैप्सोमेरेस की संख्या और जिस तरह से उन्हें ढेर किया जाता है वह सख्ती से स्थिर होता है। कैप्सोमेरेस को एक समान सममित चेहरों के साथ एक पॉलीहेड्रॉन के रूप में ढेर किया जाता है - एक क्यूबॉइडल आकार (एडेनोवायरस)। सर्पिलिंग इन्फ्लूएंजा वायरस की विशेषता है। एक प्रकार की समरूपता हो सकती है जिसमें न्यूक्लिक एसिड में एक स्प्रिंग का आभास होता है जिसके चारों ओर कैप्सोमेरेस ढेर हो जाते हैं, इस मामले में वायरस रॉड के आकार का होता है - वह वायरस जो तंबाकू के पत्ते की बीमारी का कारण बनता है।

फेज में एक जटिल प्रकार की समरूपता है: सिर घनाकार है, और प्रक्रिया रॉड के आकार की है।

, पैकिंग की विधि के आधार पर, वायरस को क्यूबॉइडल, गोलाकार, रॉड के आकार और शुक्राणुजोइक रूपों में विभाजित किया जाता है।

कुछ वायरस, जिनकी संरचना अधिक जटिल होती है, उनमें एक खोल होता है, जिसे आमतौर पर पेप्लोस कहा जाता है। यह तब बनता है जब वायरस मेजबान कोशिका को छोड़ देता है। इस मामले में, वायरल कैप्सिड मेजबान कोशिका के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली की आंतरिक सतह से घिरा होता है और सुपरकैप्सिड झिल्ली की एक या कई परतें बनती हैं। केवल कुछ वायरस में ऐसा खोल होता है, उदाहरण के लिए, रेबीज, हर्पीज वायरस। इस खोल में फॉस्फोलिपिड होते हैं जो ईथर के प्रभाव में नष्ट हो जाते हैं। , ईथर पर कार्य करते हुए, एक पेप्लोस वाले वायरस को 'नग्न कैप्सिड' वाले वायरस से अलग करना संभव है।

कुछ विषाणुओं में, स्पाइक्स के रूप में कैप्सोमेरेस लिफाफे की बाहरी लिपिड परत से निकलते हैं (ये स्पाइक्स कुंद होते हैं)। ऐसे वायरस को पेप्लोमर्स (इन्फ्लूएंजा वायरस) कहा जाता है।

वायरस का न्यूक्लिक एसिड वंशानुगत गुणों का वाहक है, और कैप्सिड और बाहरी आवरण में सुरक्षात्मक कार्य होते हैं, जैसे कि वे कोशिका में वायरस के प्रवेश में योगदान करते हैं।

वायरस का आकार।वायरस को नैनोमीटर में मापा जाता है। उनका मूल्य 15-20 से 350-400 एनएम की एक विस्तृत श्रृंखला में उतार-चढ़ाव करता है।

वायरस को मापने के तरीके।

1. एक ज्ञात बीजाणु आकार के साथ जीवाणु फिल्टर के माध्यम से निस्पंदन

2. अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन - बड़े वायरस तेजी से बसते हैं

3. एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के साथ वायरस की तस्वीरें लेना

वायरस की रासायनिक संरचना।डीएनए और आरएनए वायरस की मात्रा और सामग्री समान नहीं होती है। डीएनए के लिए, आणविक भार 1‣‣‣10 6 से 1.6‣‣‣10 8 तक होता है, जबकि आरएनए के लिए यह 2‣‣‣10 6 से 9.0‣‣‣10 6 तक होता है।

विषाणुओं में प्रोटीन कम संख्या में पाए गए। 16-20 अमीनो एसिड से बने होते हैं। कैप्सिड प्रोटीन के अलावा, न्यूक्लिक एसिड से जुड़े आंतरिक प्रोटीन भी होते हैं। प्रोटीन वायरस के एंटीजेनिक गुणों को निर्धारित करते हैं, और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं की घनी पैकिंग के कारण, वायरस को मेजबान सेल एंजाइम की क्रिया से बचाते हैं।

लिपिड और कार्बोहाइड्रेट जटिल विषाणुओं के बाहरी आवरण में पाए जाते हैं। लिपिड और कार्बोहाइड्रेट का स्रोत मेजबान कोशिका का खोल है। पॉलीसेकेराइड जो कुछ वायरस बनाते हैं, एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन पैदा करने की उनकी क्षमता निर्धारित करते हैं।

वायरस एंजाइम।वायरस का अपना चयापचय नहीं होता है, इसलिए उन्हें चयापचय एंजाइम की आवश्यकता नहीं होती है। उसी समय, कुछ विषाणुओं ने एंजाइमों की उपस्थिति का खुलासा किया जो मेजबान कोशिका में उनके प्रवेश की सुविधा प्रदान करते हैं।

वायरल एंटीजन का पता लगाना।इम्यूनोफ्लोरेसेंस विधि का उपयोग करके संक्रमित मेजबान कोशिकाओं में वायरल एंटीजन का पता लगाया जा सकता है। विषाणुओं से संक्रमित कोशिकाओं वाली तैयारी का उपचार विशिष्ट प्रतिरक्षी ल्यूमिनसेंट सेरा से किया जाता है। कणों को देखते समय, एक विशिष्ट चमक देखी जाती है। वायरस का प्रकार विशिष्ट ल्यूमिनसेंट सीरम के पत्राचार द्वारा निर्धारित किया जाता है जो चमक का कारण बनता है।

कोशिका में वायरस का प्रवेश, मेजबान कोशिका के साथ इसकी बातचीत और प्रजनन(प्रजनन) क्रमिक चरणों की एक श्रृंखला से बने होते हैं।

चरण 1. विषाणु और सेल रिसेप्टर्स के कारण सोखने की प्रक्रिया से शुरू होता है। जटिल विषाणुओं में, रिसेप्टर्स लिफ़ाफ़े की सतह पर स्पाइक-जैसे बहिर्गमन के रूप में, साधारण विषाणुओं में, कैप्सिड की सतह पर स्थित होते हैं।

स्टेज 2. मेजबान सेल में वायरस का प्रवेश अलग-अलग वायरस के लिए अलग-अलग तरीके से होता है। उदाहरण के लिए, कुछ फेज अपनी शाखा के साथ खोल को छेदते हैं और न्यूक्लिक एसिड को मेजबान सेल में इंजेक्ट करते हैं। अन्य वायरस रिक्तिका, .ᴇ की सहायता से वायरल कण में खींचकर कोशिका में प्रवेश करते हैं। परिचय स्थल पर, कोशिका झिल्ली में एक अवसाद बनता है, फिर इसके किनारे बंद हो जाते हैं और वायरस कोशिका में प्रवेश कर जाता है। इस प्रत्यावर्तन को विरोपेक्सिस कहा जाता है।

चरण 3. "वायरस को हटाना" (विघटन)। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि स्वयं को पुन: उत्पन्न करने के लिए, वायरल न्यूक्लिक एसिड प्रोटीन कोट से मुक्त होता है जो इसकी रक्षा करता है। सोखने की प्रक्रिया सोखने के दौरान शुरू हो सकती है, या यह तब हो सकती है जब वायरस पहले से ही कोशिका के अंदर हो।

चरण 4। इस स्तर पर, न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति (प्रजनन) और वायरल प्रोटीन का संश्लेषण होता है। यह चरण मेजबान कोशिका के डीएनए या आरएनए की भागीदारी के साथ होता है।

स्टेज 5. विरिअन की असेंबली। यह प्रक्रिया वायरल न्यूक्लिक एसिड के आसपास प्रोटीन कणों के स्व-संयोजन द्वारा प्रदान की जाती है। वायरल न्यूक्लिक एसिड संश्लेषण के तुरंत बाद, या कई मिनट या कई घंटों के अंतराल के बाद प्रोटीन संश्लेषण शुरू हो सकता है। कुछ विषाणु कोशिका द्रव्य में स्वयं एकत्रित हो जाते हैं। अन्य के नाभिक में परपोषी कोशिकाएँ होती हैं। बाह्य कोश का निर्माण सदैव कोशिकाद्रव्य में होता है।

चरण 6. मेजबान कोशिका से विषाणु का बाहर निकलना कोशिका झिल्ली के माध्यम से या मेजबान कोशिका में बने छेद के माध्यम से वायरस के रिसाव से होता है।

वायरस और सेल के बीच बातचीत के प्रकार।पहला प्रकार - एक उत्पादक संक्रमण - मेजबान कोशिका में नए विषाणुओं के गठन की विशेषता है।

दूसरा प्रकार, एक गर्भपात संक्रमण, अनिवार्य रूप से न्यूक्लिक एसिड प्रतिकृति के रुकावट में होता है।

तीसरे प्रकार की विशेषता मेजबान कोशिका के डीएनए में एक वायरल न्यूक्लिक एसिड के समावेश से होती है; वायरस और मेजबान कोशिका (वायरोजेनी) के सह-अस्तित्व का एक रूप है। इस मामले में, वायरल और सेलुलर डीएनए की तुल्यकालिक प्रतिकृति सुनिश्चित की जाती है। चरणों में, इसे लाइसोजनी कहा जाता है।

सूक्ष्मदर्शी द्वारा परीक्षण।कुछ वायरल संक्रमणों में, विशिष्ट इंट्रासेल्युलर निकायों को मेजबान जीव की कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य या नाभिक में देखा जाता है - ऐसे समावेशन जिनका नैदानिक ​​​​मूल्य होता है। वायरल कणों और समावेशन निकायों के आकार को कृत्रिम रूप से मोर्डेंट और संसेचन के साथ प्रसंस्करण की तैयारी के विशेष तरीकों से बढ़ाया जा सकता है और विसर्जन माइक्रोस्कोपी के साथ मनाया जा सकता है। एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप की दृश्यता से परे स्थित छोटे विषाणुओं का पता केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से लगाया जाता है। इंट्रासेल्युलर समावेशन के संबंध में विभिन्न दृष्टिकोण हैं। लेखकों का मानना ​​है कि वे विषाणुओं का संचय हैं। दूसरों का मानना ​​​​है कि वे वायरस की शुरूआत के लिए कोशिका की प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं।

वायरस आनुवंशिकी।वायरस में संशोधन मेजबान सेल की विशेषताओं से निर्धारित होता है जिसमें वायरस पुनरुत्पादित होता है। संशोधित वायरस कोशिकाओं को उसी तरह संक्रमित करने की क्षमता हासिल कर लेते हैं, जिसमें उन्हें संशोधित किया गया था। विभिन्न वायरस में, संशोधन अलग-अलग तरीकों से प्रकट होता है।

उत्परिवर्तन - विषाणुओं में उन्हीं उत्परिवर्तजनों के प्रभाव में होता है जो जीवाणुओं में उत्परिवर्तन का कारण बनते हैं। न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति के दौरान एक उत्परिवर्तन होता है। उत्परिवर्तन वायरस के विभिन्न गुणों को प्रभावित करते हैं, उदाहरण के लिए, तापमान के प्रति संवेदनशीलता आदि।

वायरस में आनुवंशिक पुनर्संयोजन दो वायरस के साथ मेजबान कोशिका के एक साथ संक्रमण के परिणामस्वरूप हो सकता है, जबकि दो वायरस के बीच अलग-अलग जीन का आदान-प्रदान हो सकता है और दो माता-पिता के जीन युक्त पुनः संयोजक बनते हैं।

जीन का आनुवंशिक पुनर्सक्रियन कभी-कभी तब होता है जब एक निष्क्रिय वायरस को एक पूर्ण वायरस से पार कर लिया जाता है, जिससे निष्क्रिय वायरस का बचाव होता है।

संक्रामक प्रक्रिया के विकास में वायरस के सहज और निर्देशित आनुवंशिकी का बहुत महत्व है।

पर्यावरणीय कारकों का प्रतिरोध।अधिकांश वायरस उच्च तापमान से निष्क्रिय होते हैं।
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हालांकि, अपवाद हैं, उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस वायरस गर्मी प्रतिरोधी है।

वायरस कम तापमान के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं। सूर्य की अल्ट्रावायलेट किरणें विषाणुओं पर निष्क्रिय प्रभाव डालती हैं। बिखरी हुई धूप उन पर कम सक्रिय रूप से कार्य करती है। वायरस ग्लिसरॉल के प्रतिरोधी होते हैं, जिससे उन्हें ग्लिसरीन में लंबे समय तक रखना संभव हो जाता है। एंटीबायोटिक प्रतिरोधी हैं।

एसिड, क्षार, कीटाणुनाशक वायरस को निष्क्रिय करते हैं। उसी समय, कुछ फॉर्मेलिन-निष्क्रिय वायरस अपने इम्युनोजेनिक गुणों को बनाए रखते हैं, जिससे टीके प्राप्त करने के लिए फॉर्मेलिन का उपयोग करना संभव हो जाता है।

पशु संवेदनशीलता।कुछ वायरस के लिए अतिसंवेदनशील जानवरों की सीमा बहुत विस्तृत है, उदाहरण के लिए, कई जानवर रेबीज वायरस के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। कुछ वायरस केवल एक प्रकार के जानवर को संक्रमित करते हैं, उदाहरण के लिए, कैनाइन डिस्टेंपर वायरस केवल कुत्तों को संक्रमित करता है। ऐसे वायरस हैं जिनके प्रति जानवर संवेदनशील नहीं हैं - खसरा वायरस।

वायरस का ऑर्गनोट्रोपिज्म।वायरस में कुछ अंगों, ऊतकों और प्रणालियों को संक्रमित करने की क्षमता होती है। उदाहरण के लिए, रेबीज वायरस तंत्रिका तंत्र को संक्रमित करता है।

पर्यावरण में वायरस का अलगाव।एक बीमार शरीर से, वायरस मल में उत्सर्जित हो सकते हैं, उदाहरण के लिए, पोलियो वायरस, रेबीज वायरस लार में उत्सर्जित होता है।

वायरस के संचरण के मुख्य तरीके।हवाई, भोजन, संपर्क-घरेलू, संचरण।

एंटीवायरल प्रतिरक्षा।मानव शरीर में कुछ विषाणुओं के लिए एक सहज प्रतिरोध होता है। उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति कैनाइन डिस्टेंपर वायरस के लिए अतिसंवेदनशील नहीं है।

एंटीवायरल प्रतिरक्षा सेलुलर और विनोदी सुरक्षात्मक कारकों, गैर-विशिष्ट और विशिष्ट दोनों द्वारा निर्धारित की जाती है।

गैर-विशिष्ट कारक। वायरल प्रजनन का एक शक्तिशाली अवरोधक एक प्रोटीन पदार्थ है - इंटरफेरॉन। एक स्वस्थ शरीर में, यह थोड़ी मात्रा में निहित होता है, और वायरस इंटरफेरॉन के उत्पादन में योगदान करते हैं और इसकी मात्रा काफी बढ़ जाती है। यह गैर-विशिष्ट है, क्योंकि यह विभिन्न वायरस के प्रजनन को रोकता है। साथ ही, इसमें ऊतक विशिष्टता होती है, .ᴇ. विभिन्न ऊतकों की कोशिकाएं असमान इंटरफेरॉन बनाती हैं। यह माना जाता है कि इसकी क्रिया का तंत्र अनिवार्य रूप से यह है कि यह मेजबान कोशिका में प्रोटीन संश्लेषण को रोकता है और इस तरह वायरस के प्रजनन को रोकता है।

एंटीवायरल इम्युनिटी के विशिष्ट कारकों में वायरस-बेअसर करने वाले एंटीबॉडी, हेमाग्लगुटिनेटिंग और अवक्षेपण शामिल हैं।

वायरस के अध्ययन के लिए मुख्य तरीके।

1. हेमाग्लगुटिनेशन प्रतिक्रिया, हेमाग्लगुटिनेशन देरी प्रतिक्रिया, अप्रत्यक्ष हेमाग्लगुटिनेशन प्रतिक्रिया। पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया

2. ऊतक संवर्धन में विषाणुओं की उदासीनीकरण प्रतिक्रिया

3. इम्यूनोफ्लोरेसेंस विधि

4. हिस्टोलॉजिकल विधि - समावेशन का पता लगाना

5. जैविक विधि

वायरस। वायरस की आकृति विज्ञान और शरीर क्रिया विज्ञान - अवधारणा और प्रकार। वर्गीकरण और श्रेणी "वायरस। आकृति विज्ञान और वायरस के शरीर विज्ञान" 2017, 2018।

चावल। 4.1

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके वायरस की आकृति विज्ञान का अध्ययन किया जाता है, क्योंकि उनका आकार छोटा होता है (18-400 एनएम) और बैक्टीरिया के खोल की मोटाई के बराबर होता है। विषाणुओं का आकार भिन्न हो सकता है: रॉड के आकार का (तंबाकू मोज़ेक वायरस), बुलेट के आकार का (रेबीज वायरस), गोलाकार (पोलियोमाइलाइटिस वायरस, एचआईवी), फिलामेंटस (फिलोवायरस), शुक्राणु के रूप में (कई बैक्टीरियोफेज)। बस व्यवस्थित और जटिल रूप से व्यवस्थित वायरस होते हैं (तालिका 4.1)।

बस व्यवस्थित वायरस (कोई खोल नहीं)

साधारण रूप से व्यवस्थित विषाणुओं का एक उदाहरण हैपेटाइटिस ए विषाणु और एक आईकोसाहेड्रल समरूपता के साथ पेपिलोमावायरस (चित्र। 4.1 और 4.2)। वायरस का न्यूक्लिक एसिड एक प्रोटीन शेल - कैप्सिड से जुड़ा होता है, जिसमें कैप्सोमेरेस होता है।

चावल। 4.2. पेपिलोमावायरस की संरचना की योजना (डबल स्ट्रैंडेड सर्कुलर डीएनए शामिल है)

जटिल वायरस (लिफाफा)

जटिल वायरस (उदाहरण के लिए, दाद, इन्फ्लूएंजा, फ्लेविविरस) में, ग्लाइकोप्रोटीन स्पाइक्स लिपोप्रोटीन शेल से निकलते हैं, उदाहरण के लिए, हेमग्लगुटिनिन हेमग्लगुटिनेशन और हेमडॉरप्शन प्रतिक्रियाओं में शामिल होते हैं। हर्पीज वायरस और फ्लेविवायरस में एक इकोसाहेड्रल समरूपता प्रकार होता है, जबकि इन्फ्लूएंजा वायरस में एक पेचदार न्यूक्लियोकैप्सिड समरूपता प्रकार होता है।

तालिका 4.1। सरल (बिना खोल के) और जटिल (खोल के साथ) वायरस
सरल, या गैर-लिफाफा, वायरस में एक न्यूक्लिक एसिड और एक प्रोटीन कोट होता है जिसे कैप्सिड कहा जाता है (अक्षांश से। कैप्सा- मामला)। कैप्सिड में दोहराए जाने वाले रूपात्मक सबयूनिट्स होते हैं - कैप्सोमेरेस। न्यूक्लिक एसिड और कैप्सिड एक दूसरे के साथ मिलकर न्यूक्लियोकैप्सिड बनाते हैं।	समरूपता प्रकार कैप्सिड या न्यूक्लियोकैप्सिड में पेचदार, इकोसाहेड्रल (घन) या जटिल समरूपता हो सकती है। आइसोसाहेड्रल प्रकार की समरूपता कैप्सिड से एक आइसोमेट्रिक खोखले शरीर के गठन के कारण होती है,
कैप्सिड के बाहर जटिल, या ढके हुए, वायरस एक लिपोप्रोटीन शेल (सुपरकैप्सिड, या पेप्लोस) से घिरे होते हैं। यह खोल एक वायरस से संक्रमित कोशिका की झिल्लियों से व्युत्पन्न संरचना है। वायरस के लिफाफे पर ग्लाइकोप्रोटीन स्पाइक्स, या स्पाइन (पेप्लोमर्स) होते हैं। कुछ वायरस के खोल के नीचे मैट्रिक्स एम-प्रोटीन होता है।

चावल। 4.3.

चावल। 4.4.

चावल। 4.5

चावल। 4.6 .

वायरस प्रजनन

एक वायरस और एक कोशिका के बीच तीन प्रकार की बातचीत होती है:
- एक उत्पादक प्रकार, जिसमें नए विषाणु बनते हैं जो अलग-अलग तरीकों से कोशिका से बाहर निकलते हैं: इसके लसीका के दौरान, यानी, एक "विस्फोटक" तंत्र (गैर-लिफाफा वायरस) द्वारा; एक्सोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप कोशिका झिल्ली (लिफाफा वायरस) के माध्यम से "नवोदित" द्वारा;
- गर्भपात प्रकार, कोशिका में संक्रामक प्रक्रिया के रुकावट की विशेषता है, इसलिए नए विषाणु नहीं बनते हैं;
- इंटीग्रेटिव टाइप, या वायरोजेनी, जिसमें इंटीग्रेशन होता है, यानी सेल क्रोमोसोम में प्रोवायरस के रूप में वायरल डीएनए का समावेश और उनका सह-अस्तित्व (सह-प्रतिकृति)।
एक वायरस और एक कोशिका के बीच एक उत्पादक प्रकार की बातचीत - वायरस का प्रजनन कई चरणों से गुजरता है: 1) कोशिका पर विषाणुओं का सोखना; 2) कोशिका में वायरस का प्रवेश;
3) "अनड्रेसिंग" और वायरल जीनोम (वायरस का डिप्रोटीनाइजेशन) की रिहाई; 4) वायरल घटकों का संश्लेषण;
5) वायरस का गठन; 6) कोशिका से विषाणुओं का विमोचन।

वायरस प्रजनन तंत्र

जनन की क्रियाविधि उन विषाणुओं के लिए भिन्न होती है जिनमें: 1) डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए होता है; 2) एकल-फंसे डीएनए; 3) प्लस-सिंगल-फंसे आरएनए; 4) माइनस-सिंगल-फंसे आरएनए; 5) डबल-फंसे आरएनए;
6) समान प्लस-फंसे आरएनए (रेट्रोवायरस)।
डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए वायरस - एक लीनियर (उदाहरण के लिए, हर्पीसविरस, एडेनोवायरस और पॉक्सविर्यूज़) या एक गोलाकार रूप में (जैसे पेपिलोमावायरस) में डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए वाले वायरस।
डबल-स्ट्रैंडेड वायरल डीएनए की प्रतिकृति सामान्य अर्ध-रूढ़िवादी तंत्र द्वारा आगे बढ़ती है: डीएनए स्ट्रैंड्स के अनियंत्रित होने के बाद, नए स्ट्रैंड्स उनके पूरक होते हैं। पॉक्सविरस को छोड़कर सभी विषाणुओं में विषाणु जीनोम का प्रतिलेखन नाभिक में होता है।
हेपडनावायरस (हेपेटाइटिस बी वायरस) का प्रजनन अपने तंत्र में अद्वितीय है।
हेपडनावायरस के जीनोम (चित्र 4.7) को एक डबल-स्ट्रैंडेड वृत्ताकार डीएनए द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें से एक स्ट्रैंड दूसरे स्ट्रैंड का छोटा (अपूर्ण मेटाटारस) होता है। वायरस के कोर की कोशिका में प्रवेश करने के बाद (1), डीएनए जीनोम का अधूरा किनारा पूरा हो जाता है; एक पूर्ण डबल-स्ट्रैंडेड वृत्ताकार डीएनए (2) बनता है और परिपक्व जीनोम (3) कोशिका के केंद्रक में प्रवेश करता है। यहां, सेलुलर डीएनए पर निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ विभिन्न एमआरएनए (वायरल प्रोटीन के संश्लेषण के लिए) और एक आरएनए प्रीजेनोम (4) - वायरस जीनोम की प्रतिकृति के लिए एक टेम्पलेट को संश्लेषित करता है। इसके बाद, एमआरएनए साइटोप्लाज्म में चले जाते हैं और वायरल प्रोटीन बनाने के लिए अनुवादित होते हैं। वायरस के मुख्य प्रोटीन प्रीजेनोम के आसपास इकट्ठे होते हैं। वायरस के आरएनए-निर्भर डीएनए पोलीमरेज़ की कार्रवाई के तहत, डीएनए का एक माइनस स्ट्रैंड (5) प्रीजेनोम टेम्प्लेट पर संश्लेषित होता है, जिस पर डीएनए का एक प्लस स्ट्रैंड बनता है (6)। वायरियन लिफाफा एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम या गॉल्गी उपकरण (7) के एचबी युक्त झिल्लियों पर बनता है। विषाणु एक्सोसाइटोसिस द्वारा कोशिका को छोड़ देता है।

चावल। 4.7.

एकल-फंसे डीएनए वायरस। एकल-फंसे डीएनए वायरस के प्रतिनिधि parvoviruses हैं (चित्र। 4.8)।

अवशोषित वायरस जीनोम को कोशिका के केंद्रक तक पहुँचाता है। Parvoviruses एक डबल-स्ट्रैंडेड वायरल जीनोम बनाने के लिए सेलुलर डीएनए पोलीमरेज़ का उपयोग करते हैं, बाद के तथाकथित प्रतिकृति रूप। उसी समय, मूल वायरल डीएनए (प्लस-स्ट्रैंड) पर, डीएनए का एक माइनस-स्ट्रैंड पूरक रूप से संश्लेषित होता है, जो नई पीढ़ी के वायरस के लिए डीएनए के प्लस-स्ट्रैंड के संश्लेषण में एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। समानांतर में, एमआरएनए संश्लेषित होता है, वायरल प्रोटीन का अनुवाद होता है, जो नाभिक में वापस आ जाता है, जहां वायरियन इकट्ठे होते हैं।
प्लस-सिंगल-फंसे आरएनए वायरस। यह विषाणुओं का एक बड़ा समूह है (पिकोर्नावायरस, फ्लेविवायरस, टोगावायरस, आदि), जिसमें आरएनए का जीनोमिक प्लस-स्ट्रैंड एमआरएनए (चित्र। 4.9) का कार्य करता है।

वायरस (1), एंडोसाइटोसिस के बाद, साइटोप्लाज्म (2) में जीनोमिक प्लस-आरएनए जारी करता है, जो एमआरएनए की तरह, राइबोसोम (3) से बांधता है: एक पॉलीप्रोटीन (4) का अनुवाद किया जाता है, जिसे 4 संरचनात्मक प्रोटीन (एनएसपी) में विभाजित किया जाता है। 1-4), आरएनए पर निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ सहित। यह पोलीमरेज़ जीनोमिक प्लस आरएनए को माइनस स्ट्रैंड आरएनए (टेम्पलेट) में ट्रांसक्रिप्ट करता है, जिस पर (5) आरएनए प्रतियों के दो आकार संश्लेषित होते हैं: पूर्ण प्लस स्ट्रैंड 49 एस जीनोमिक आरएनए; कैप्सिड सी-प्रोटीन (6) और ई1-3 लिफाफा ग्लाइकोप्रोटीन को एन्कोडिंग करने वाले 26S mRNA का एक अधूरा किनारा। ग्लाइकोप्रोटीन एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों से जुड़े राइबोसोम पर संश्लेषित होते हैं, फिर झिल्ली में शामिल होते हैं और ग्लाइकोसिलेटेड होते हैं। इसके अतिरिक्त गोल्गी तंत्र (7) में ग्लाइकोसिलेटेड, उन्हें प्लास्मालेम्मा में शामिल किया जाता है। सी-प्रोटीन जीनोमिक आरएनए के साथ एक न्यूक्लियोकैप्सिड बनाता है, जो संशोधित प्लास्मलेम्मा (8) के साथ परस्पर क्रिया करता है। वायरस नवोदित होकर कोशिका से बाहर निकलते हैं (9)।
नकारात्मक-एकल-फंसे आरएनए वायरस (रबडोवायरस, पैरामाइक्सोवायरस, ऑर्थोमेक्सोवायरस) में आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ होता है।
पैरामाइक्सोवायरस आरएनए का जीनोमिक माइनस-स्ट्रैंड जो कोशिका में प्रवेश कर चुका है (चित्र। 4.10) वायरल आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा आरएनए के अपूर्ण और पूर्ण प्लस-स्ट्रैंड्स में बदल जाता है। अधूरी प्रतियां वायरल प्रोटीन के संश्लेषण के लिए mRNA के रूप में कार्य करती हैं। पूर्ण प्रतियां पूर्वज जीनोमिक आरएनए के माइनस-स्ट्रैंड्स के संश्लेषण के लिए एक मध्यवर्ती टेम्पलेट हैं।

चित्र 4.8।

चावल। 4.9.

चावल। 4.10

वायरस कोशिका की सतह से लिफाफा ग्लाइकोप्रोटीन द्वारा बांधता है और प्लाज्मा झिल्ली (1) के साथ फ़्यूज़ होता है। आरएनए के अधूरे प्लस-स्ट्रैंड्स को वायरस के आरएनए के जीनोमिक माइनस-स्ट्रैंड से ट्रांसक्राइब किया जाता है, जो अलग-अलग प्रोटीन के लिए एमआरएनए (2) हैं और आरएनए का एक पूर्ण माइनस-स्ट्रैंड - जीनोमिक माइनस-आरएनए के संश्लेषण के लिए एक टेम्प्लेट है। वायरस (3). न्यूक्लियोकैप्सिड मैट्रिक्स प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन-संशोधित प्लास्मलेम्मा से बांधता है। विषाणुओं का उत्पादन नवोदित (4) द्वारा होता है।

डबल स्ट्रैंडेड आरएनए वायरस. इन विषाणुओं (रीओवायरस और रोटावायरस) के प्रजनन का तंत्र माइनस-सिंगल-स्ट्रैंडेड आरएनए वायरस के प्रजनन के समान है।
प्रजनन की ख़ासियत यह है कि ट्रांसक्रिप्शन फ़ंक्शन के दौरान गठित प्लस स्ट्रैंड न केवल एमआरएनए के रूप में, बल्कि प्रतिकृति में भी भाग लेते हैं: वे आरएनए माइनस स्ट्रैंड्स के संश्लेषण के लिए टेम्पलेट हैं। उत्तरार्द्ध, आरएनए प्लस-स्ट्रैंड्स के संयोजन में, जीनोमिक डबल-स्ट्रैंडेड विरियन आरएनए बनाते हैं। इन विषाणुओं के वायरल न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में होती है।
रेट्रोवायरस (प्लस-स्ट्रैंड डिप्लोइड आरएनए वायरस जो रिवर्स ट्रांसक्राइब करते हैं), जैसे कि ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी)।

एचआईवी ग्लाइकोप्रोटीन gp . से बांधता है 120 (1) रिसेप्टर के साथसीडी4 टी-हेल्पर्स और अन्य कोशिकाएं। शेल विलय के बाद

चावल। 4.11.

सीपीडी - एक माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई देने वाली कोशिकाओं में रूपात्मक परिवर्तन (कांच से उनकी अस्वीकृति तक), जो वायरस के इंट्रासेल्युलर प्रजनन के परिणामस्वरूप होता है।
साइटोप्लाज्म में कोशिका के प्लाज्मा झिल्ली के साथ एचआईवी जीनोमिक आरएनए और वायरस के रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस को छोड़ता है, जो जीनोमिक आरएनए टेम्पलेट पर एक पूरक नकारात्मक डीएनए स्ट्रैंड (रैखिक सीडीएनए) को संश्लेषित करता है। उत्तरार्द्ध (2) से, एक प्लस-स्ट्रैंड को परिपत्र सीडीएनए (3) का एक डबल स्ट्रैंड बनाने के लिए कॉपी किया जाता है, जो सेल के क्रोमोसोमल डीएनए के साथ एकीकृत होता है। पुनः संयोजक डीएनए प्रोवायरस (4) से, जीनोमिक आरएनए और एमआरएनए संश्लेषित होते हैं, जो घटकों के संश्लेषण और विरिअनों के संयोजन प्रदान करते हैं। विषाणु नवोदित (5) द्वारा अपनी कोशिकाओं से बाहर निकलते हैं: संशोधित कोशिका प्लाज़्मालेम्मा में वायरस "कपड़े" का मूल होता है।

वायरस की खेती और संकेत

वायरस की खेती प्रयोगशाला पशुओं में, चिकन भ्रूण के विकास में और कोशिका (ऊतक) संस्कृतियों में की जाती है। वायरस का संकेत निम्नलिखित घटनाओं के आधार पर किया जाता है: वायरस का साइटोपैथोजेनिक प्रभाव (सीपीई), इंट्रासेल्युलर समावेशन का गठन, पट्टिका गठन, रक्तगुल्म प्रतिक्रिया, रक्तशोधन या "रंग" प्रतिक्रिया।

चावल। 4.13

समावेशन- कोशिका द्रव्य या कोशिकाओं के केंद्रक में विषाणुओं या उनके व्यक्तिगत घटकों का संचय, विशेष धुंधलापन के साथ एक माइक्रोस्कोप के तहत पता चला। वेरियोला वायरस साइटोप्लाज्मिक समावेशन बनाता है - ग्वार्निएरी निकाय; हरपीज वायरस और एडेनोवायरस - इंट्रान्यूक्लियर इंक्लूजन।

चावल। 4.14.

"प्लेक", या "नकारात्मक" कॉलोनियां - वायरस द्वारा नष्ट कोशिकाओं के सीमित क्षेत्र, अगर कोटिंग के तहत पोषक माध्यम पर खेती की जाती है, जो दागदार जीवित कोशिकाओं की पृष्ठभूमि के खिलाफ हल्के धब्बे के रूप में दिखाई देती है। एक विषाणु एक "पट्टिका" के रूप में संतान बनाता है। विभिन्न वायरस की "नकारात्मक" कॉलोनियां आकार, आकार में भिन्न होती हैं, इसलिए "पट्टिका" विधि का उपयोग वायरस को अलग करने के साथ-साथ उनकी एकाग्रता को निर्धारित करने के लिए भी किया जाता है।

चावल। 4.12.

चित्र.4.15.

हेमाग्लगुटिनेशन प्रतिक्रिया वायरल ग्लाइकोप्रोटीन स्पाइक्स - हेमाग्लगुटिनिन के कारण एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन (ग्लूइंग) का कारण बनने के लिए कुछ वायरस की क्षमता पर आधारित है।

वायरस से संक्रमित सेल संस्कृतियों की उनकी सतह पर एरिथ्रोसाइट्स को सोखने की क्षमता।

चावल। 4.16.

"रंग" प्रतिक्रिया का मूल्यांकन संकेतक के रंग में परिवर्तन द्वारा किया जाता है, जो कि खेती के माध्यम में होता है। यदि सेल कल्चर में वायरस गुणा नहीं करते हैं, तो जीवित कोशिकाएं चयापचय के दौरान अम्लीय उत्पादों का स्राव करती हैं, जिससे माध्यम के पीएच में परिवर्तन होता है और, तदनुसार, संकेतक का रंग। वायरस के उत्पादन के दौरान, सामान्य सेल चयापचय बाधित होता है (कोशिकाएं मर जाती हैं), और माध्यम अपने मूल रंग को बरकरार रखता है।

- ये जीवन के सबसे छोटे कण हैं, ये बैक्टीरिया से 50 गुना छोटे होते हैं। आमतौर पर वायरस को प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में नहीं देखा जा सकता है, क्योंकि उनके व्यक्ति प्रकाश की तरंग दैर्ध्य के आधे से अधिक होते हैं। एक वायरस के आराम करने वाले व्यक्तियों को कहा जाता है विरिअनवायरस दो में मौजूद हैं फार्म: आराम, या बाह्यकोशिकीय (वायरल कण, या विषाणु), और पुनरुत्पादन,या इंट्रासेल्युलर (जटिल "वायरस - होस्ट सेल")।

वायरस के रूप भिन्न होते हैं, वे हो सकते हैं filiform, गोलाकार, गोली के आकार का, छड़ के आकार का, बहुभुज, ईंट के आकार का, घन, जबकि कुछ में घन शीर्ष और प्रक्रिया होती है। प्रत्येक विषाणु में न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन होते हैं।

विषाणुओं के विषाणुओं में हमेशा एक ही प्रकार का न्यूक्लिक एसिड मौजूद होता है - या तो आरएनए या डीएनए। इसके अलावा, एक और दूसरे दोनों एकल-फंसे और डबल-फंसे हो सकते हैं, और डीएनए रैखिक या गोलाकार हो सकता है। वायरस में आरएनए हमेशा केवल रैखिक होता है, लेकिन इसे आरएनए टुकड़ों के एक सेट द्वारा दर्शाया जा सकता है, जिनमें से प्रत्येक में प्रजनन के लिए आवश्यक आनुवंशिक जानकारी का एक निश्चित हिस्सा होता है। एक विशेष न्यूक्लिक एसिड की उपस्थिति के अनुसार, वायरस को डीएनए युक्त और आरएनए युक्त कहा जाता है। यह विशेष रूप से ध्यान दिया जाना चाहिए कि वायरस के राज्य में, आनुवंशिक कोड के संरक्षक का कार्य न केवल डीएनए द्वारा किया जाता है, बल्कि आरएनए द्वारा भी किया जाता है (यह डबल-फंसे भी हो सकता है)।

वायरस का एक बहुत ही सरल है संरचना. प्रत्येक वायरस में केवल दो भाग होते हैं - सारतथा कैप्सिड. वायरस का मूल, जिसमें डीएनए या आरएनए होता है, एक प्रोटीन कोट से घिरा होता है - कैप्सिड (lat। कैप्सा- "रिसेप्टकल", "बॉक्स", "केस")। प्रोटीन न्यूक्लिक एसिड की रक्षा करते हैं, और एंजाइमी प्रक्रियाओं और कैप्सिड में प्रोटीन में मामूली परिवर्तन भी करते हैं। कैप्सिड में एक ही प्रकार के प्रोटीन अणुओं का एक निश्चित तरीका होता है - कैप्सोमेरेसआमतौर पर यह या तो एक सर्पिल प्रकार की बिछाने (चित्र 22), या एक प्रकार . है सममित बहुफलक(आइसोमेट्रिक प्रकार) (चित्र 23)।

सभी वायरस सशर्त रूप से विभाजित हैं सरलतथा जटिल। साधारण वायरसकेवल न्यूक्लिक एसिड और एक कैप्सिड के साथ एक कोर से मिलकर बनता है। जटिल वायरसप्रोटीन कैप्सिड की सतह पर उनका एक बाहरी आवरण भी होता है, या सुपरकैप्सिड,एक बाइलेयर लिपोप्रोटीन झिल्ली, कार्बोहाइड्रेट और प्रोटीन (एंजाइम) युक्त। यह बाहरी आवरण (सुपरकैप्सिड) आमतौर पर परपोषी कोशिका की झिल्ली से निर्मित होता है। साइट से सामग्री

कैप्सिड की सतह पर विभिन्न प्रकोप होते हैं - स्पाइक्स, या "कार्नेशन्स" (उन्हें कहा जाता है फाइबर), और गोली मारता है। उनके साथ, विषाणु कोशिका की सतह से जुड़ जाता है, जिसमें यह तब प्रवेश करता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वायरस की सतह पर भी विशेष होते हैं लगाव प्रोटीन,विषाणु को अणुओं के विशिष्ट समूहों के साथ बांधना - रिसेप्टर्स(अव्य. प्राप्तकर्ता-"मैं प्राप्त करता हूं", "मैं स्वीकार करता हूं"), कोशिका की सतह पर स्थित होता है जिसमें वायरस प्रवेश करता है। कुछ वायरस प्रोटीन रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं, अन्य लिपिड से, और अन्य प्रोटीन और लिपिड में कार्बोहाइड्रेट श्रृंखला को पहचानते हैं। विकास की प्रक्रिया में, वायरस ने अपने मेजबान की कोशिका की सतह पर विशेष रिसेप्टर्स की उपस्थिति से उनके प्रति संवेदनशील कोशिकाओं को पहचानना "सीखा"।