“ปัญหาการติดยาเสพติด” - การติดยาเสพติดกำลังแพร่กระจายเหมือนไฟป่า การป้องกันการติดยาเสพติดเป็นกุญแจสำคัญสู่อนาคตของเรา เมื่อน้ำตาไหลกะทันหัน จงชำระจิตวิญญาณของคุณ อย่าละอายใจกับความอ่อนแอชั่วขณะ ปัญหาการติดยาเสพติด. การก่อตัวของทักษะชีวิต วิธีการมีอิทธิพล จำนวนอาชญากรรมร้ายแรง ในยูเครน. เหยื่อของการติดเฮโรอีน

“การป้องกันการติดยาเสพติดและโรคพิษสุราเรื้อรัง” - ความช่วยเหลือครอบครัว ยาเสพติดและแอลกอฮอล์ พ่อค้ายา. การป้องกันการติดยาเสพติดและโรคพิษสุราเรื้อรัง การควบคุมอย่างเข้มงวด สาเหตุและปัจจัยของการใช้ยาเสพย์ติดในเยาวชน ยาออกฤทธิ์อย่างไร? การป้องกัน ผลที่ตามมาของการติดยาเสพติด ความไร้ประสิทธิภาพ สัญญาณภายนอกผู้ติดยาเสพติด. การละเมิดแอลกอฮอล์ เยาวชน.

“การบำบัดผู้ติดยาเสพติด” - จิตวิญญาณ ชุมชนบำบัด เรื่องราว. ร่างกาย. แบบจำลองมินนิโซตา ยาเสพติดและการติดยาเสพติด: ประวัติ แนวทาง วิธีการ แบบจำลอง วิธีการ วิธีการ TS ยาเสพติดในสมัยโบราณ แนวทาง โมเดล วิญญาณ. โปรแกรม 12 ขั้นตอน วิธีการพื้นฐาน แนวทางที่เป็นไปได้ในการทำความเข้าใจการเสพติด

“งานป้องกันการติดยาเสพติด” - แนวคิดทางทฤษฎีในการป้องกัน แนวคิดเรื่องยาเสพติด ลำดับความสำคัญเชิงกลยุทธ์ในการป้องกันการติดยาเสพติด กฎของข้อมูลสุขภาพและ งานการศึกษา- การป้องกัน ติดยาเสพติด- การกระทำนิติบัญญัติของสหพันธรัฐรัสเซีย ประวัติและความเกี่ยวข้องของปัญหา สารสังเคราะห์

“ตัวอย่างการติดยา” - วันนี้มาเรียได้เป็นนักเรียนแล้ว เข็มฉีดยาติดเชื้อ HIV ฉันไม่เสพยาแต่ก็ยังสายเกินไป ทางเลือกเป็นของคุณ วันนี้เราไปดิสโก้ ใต้หลุมศพแห่งความฝันของเขา ติดยา. ฉันพร้อมที่จะทำทุกอย่างเพื่อรักษา Dima จากไดอารี่ของ Masha ผลของยาเสพติดต่อจิตใจมนุษย์

“การป้องกันผู้ติดยาเสพติดและสารเสพติด” - ลักษณะทั่วไปการติดยาเสพติดและสารเสพติด พืชฝิ่นที่กว้างขวาง อายุเฉลี่ยเริ่มใช้ยาต่างๆ ผู้เชี่ยวชาญ. กลุ่มยาเสพติดฝิ่น ฝึกอบรมบุคคลในโครงการป้องกันตนเองจากการติดยาเสพติด การฟื้นฟูทางการแพทย์และจิตใจ การพึ่งพาทางจิต โครงสร้างและทิศทางหลักของการป้องกันการติดยาแบบครบวงจร

การบรรยายครั้งที่ 1

สไลด์ 2: โครงร่างการบรรยาย

หัวเรื่อง ส่วน และงาน เคมีพิษวิทยา- องค์กรทดสอบสารเคมีทางนิติวิทยาศาสตร์ นิติเวชศาสตร์ และยา สิทธิและความรับผิดชอบของ SME สิ่งอำนวยความสะดวกทางการเกษตรและปัญหาแก้ไขโดยนักเคมีนิติเวช วิธีการเท็กซัส พื้นฐานสำหรับการผลิต SCE หลักเกณฑ์การวิจัยและการส่งวัสดุชีวภาพเพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการ คุณสมบัติของเครื่องจักรกลการเกษตร ขั้นตอนการดำเนินการสอบ เอกสารประกอบการตรวจทางนิติเวชเคมี

สไลด์ 3: วรรณกรรม

เคมีพิษวิทยา: หนังสือเรียน / T.Kh.Vergeichik: เรียบเรียงโดย Prof. E.N.Vergeichik – อ.: MEDpress-inform, 2552. เคมีพิษวิทยาโดย M.D. Shvaikova “Medicine”, มอสโก, 2518. เคมีพิษวิทยาโดย Kramarenko V.F. เคียฟ " บัณฑิตวิทยาลัย» 1989

สไลด์ 4: คำย่อที่ใช้ในเคมีพิษวิทยา

TC - เคมีทางพิษวิทยา CTA - การวิเคราะห์ทางเคมี-พิษวิทยา SHA - การวิเคราะห์ทางเคมีทางนิติวิทยาศาสตร์ CTI - การวิจัยทางเคมี-พิษวิทยา SME - การตรวจทางการแพทย์ทางนิติเวช (ผู้เชี่ยวชาญ) SHE - การตรวจทางเคมีทางนิติเวช (ผู้เชี่ยวชาญ) SHL - ห้องปฏิบัติการเคมีทางนิติเวช VD - หลักฐานวัสดุ BO – วัตถุทางชีวภาพ

สไลด์ 5: 1. หัวเรื่อง ส่วน และงานของ TX

เคมีพิษวิทยาเป็นสาขาวิชาเภสัชศาสตร์ที่ศึกษาคุณสมบัติของสารพิษ พฤติกรรมของสารพิษในร่างกายและศพ การพัฒนาวิธีการแยก การทำให้บริสุทธิ์ การตรวจจับเชิงคุณภาพและการกำหนดปริมาณของสารพิษและสารเมตาบอไลต์ของสารพิษในวัสดุและวัตถุทางชีวภาพ สิ่งแวดล้อม.

สไลด์ 6

พิษวิทยา (จากภาษากรีก toxikon - พิษ, logus - การศึกษา, วิทยาศาสตร์) - ศาสตร์แห่งพิษและพิษ ศึกษากฎแห่งปฏิสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตกับพิษ สารพิษหรือพิษ คือ สารที่เมื่อนำเข้าสู่ร่างกายในปริมาณเล็กน้อยและออกฤทธิ์ภายใต้สภาวะบางอย่างในร่างกาย อาจทำให้ร่างกายเจ็บป่วยหรือเสียชีวิตได้ การเป็นพิษหรือความมึนเมาเป็นการรบกวนการทำงานของร่างกายภายใต้อิทธิพลของพิษ ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดปัญหาสุขภาพหรือเสียชีวิตได้

สไลด์ 7: ส่วนหลักของ TX:

พิษวิทยาทางชีวเคมีเป็นสาขาวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับกลไกของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างสารพิษกับสิ่งมีชีวิต ได้แก่ พิษวิทยาและการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของสารประกอบแปลกปลอมในร่างกาย พิษวิทยาเชิงวิเคราะห์ (Chemical-toxicological analysis) เป็นส่วนหนึ่งของวิชาเคมีทางพิษวิทยาที่ตรวจสอบวิธีการและเทคนิคของเคมีวิเคราะห์ที่นำไปใช้กับวัตถุทางชีววิทยา

สไลด์ 8: คำแนะนำหลักสำหรับการใช้การวิเคราะห์ทางพิษวิทยาทางเคมี:

การตรวจทางนิติวิทยาศาสตร์ (ในห้องปฏิบัติการเคมีทางนิติวิทยาศาสตร์); การวินิจฉัยเชิงวิเคราะห์พิษเฉียบพลัน (ในห้องปฏิบัติการเคมีและพิษวิทยาของศูนย์บำบัดพิษเฉียบพลัน) การวินิจฉัยทางเคมีและพิษวิทยาของการติดยา (ในห้องปฏิบัติการเคมีทางนิติวิทยาศาสตร์)

สไลด์ 9: งาน TX

การพัฒนาและปรับปรุงวิธีการแยก การทำให้บริสุทธิ์ การตรวจจับ และการตรวจวัดปริมาณสารพิษและสารพิษในอวัยวะและเนื้อเยื่อของศพ รวมถึงในของเหลวทางชีวภาพของสิ่งมีชีวิต การพัฒนาวิธีวิเคราะห์สารพิษโดยไม่ต้องแยกสารชีวภาพเบื้องต้น ให้ความช่วยเหลือแก่หน่วยงานสืบสวนทางนิติวิทยาศาสตร์ในการแก้ไขปัญหาที่ต้องใช้ความรู้พิเศษในด้านนิติเคมี ให้ความช่วยเหลือแก่หน่วยงานด้านสุขภาพในด้านการป้องกันการติดยาเสพติดและพิษจากสารเคมีต่างๆ

10

สไลด์ 10: 2 องค์กรของการทดสอบทางนิติวิทยาศาสตร์การแพทย์ นิติเวชเคมี และยา

โครงสร้างของการบริการทางการแพทย์ทางนิติเวชของรัสเซีย: สำนักตรวจสุขภาพทางนิติเวช (รีพับลิกัน ภูมิภาค ภูมิภาค) แผนก: กรมตรวจสุขภาพของผู้เสียหาย ผู้ต้องหา และบุคคลอื่น; แผนกองค์กรและระเบียบวิธี บริการหน้าที่; กรมนิติเวชชันสูตรศพกับแผนกจุลพยาธิวิทยา ภาควิชาข้อสอบที่ซับซ้อน

11

สไลด์ 11

ห้องปฏิบัติการนิติเวช: - แผนกนิติวิทยาศาสตร์; - แผนกการแพทย์และนิติเวช - แผนกเคมีนิติเวช - แผนกแบคทีเรียวิทยา - แผนกเซลล์วิทยา - แผนกอณูพันธุศาสตร์ - การแยกสเปกตรัม - แผนกชีวเคมี การวิเคราะห์วัตถุทางชีวภาพสำหรับการมีสารพิษรวมถึงสารเสพติดดำเนินการในแผนกเคมีนิติวิทยาศาสตร์

12

สไลด์ 12: 3 สิทธิและความรับผิดชอบของ SSE

ความรับผิดชอบหลักของนักเคมี-ผู้เชี่ยวชาญคือดำเนินการตรวจสอบตามคำแนะนำของศาล หน่วยงานสอบสวน และหน่วยงานสอบสวน ผู้เชี่ยวชาญมีหน้าที่: เมื่อหน่วยงานสืบสวนสอบสวนของศาลเรียกให้มาปรากฏตัวและมีส่วนร่วมในการตรวจสอบ ตรวจสอบ และแสดงความคิดเห็น ในกรณีที่ไม่ปรากฏตัวหรือปฏิเสธที่จะให้ความเห็น จะต้องรับผิดทางอาญา ผู้เชี่ยวชาญมีหน้าที่ให้ความเห็นตามพฤติการณ์แห่งกรณี

13

สไลด์ 13: ผู้เชี่ยวชาญมีสิทธิ์

ทำความคุ้นเคยกับเอกสารเคสที่เกี่ยวข้องกับหัวข้อการสอบ ขอ วัสดุเพิ่มเติมจำเป็นต้องให้ความเห็น (ประวัติทางการแพทย์, วิธีตรวจสถานที่เกิดเหตุ) โดยได้รับอนุญาตจากผู้สอบสวน พนักงานสอบสวน พนักงานอัยการ หรือศาล เข้าไปสอบสวนและซักถามเกี่ยวกับเรื่องที่สอบสวนได้

14

สไลด์ 14: ผู้เชี่ยวชาญไม่มีสิทธิ์ที่จะ:

เปิดเผยข้อมูลการสอบสวนเบื้องต้นโดยไม่ได้รับอนุญาตจากพนักงานอัยการหรือพนักงานสอบสวนโดยให้ใบเสร็จรับเงิน เจรจากับผู้เข้าร่วมดำเนินคดีอาญาในประเด็นที่เกี่ยวข้องกับการสอบ รวบรวมวัสดุเพื่อการวิจัยอย่างอิสระ ดำเนินการวิจัยที่อาจนำไปสู่การทำลายวัตถุการสอบทั้งหมดหรือบางส่วน

15

สไลด์ 15: 4 สิ่งอำนวยความสะดวกและงานทางการเกษตรแก้ไขโดยนักเคมีนิติเวช

1. ในกรณีที่เป็นพิษ สามารถส่งวัตถุต่างๆ ไปยัง SCE ได้: อวัยวะภายในและเนื้อเยื่อของศพมนุษย์และสัตว์ ปล่อย; ผม; ผ้า; อาหารและเครื่องดื่ม; อากาศ ดิน จาน ฯลฯ 2. เพื่อความรวดเร็ว ดูแลรักษาทางการแพทย์สำหรับผู้ที่ได้รับพิษเฉียบพลันอาจส่งสิ่งต่อไปนี้ไปทดสอบ: เลือด; ปัสสาวะ; อาเจียน; น้ำล้างกระเพาะ ฯลฯ ภารกิจหลักของ SCE คือการกำหนดสารพิษในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ

16

สไลด์ 16: 5 วิธีการ TX

วิธีการแยก: การกลั่นด้วยไอน้ำ วิธีการทำให้แร่ การสกัดด้วยตัวทำละลายที่มีขั้ว การสกัดด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ การแช่ด้วยน้ำ วิธีการแยกแบบพิเศษ

17

สไลด์ 17

วิธีการทำให้บริสุทธิ์: การกลั่น การตกผลึกซ้ำ การสกัด การสกัดซ้ำ การดูดซับ การล้างไตด้วยไฟฟ้า วิธีการโครมาโตกราฟี

18

สไลด์ 18

วิธีการวิเคราะห์: วิธีเคมีสเปกตรัมเคมีไฟฟ้าโครมาโตกราฟีที่จับกับโปรตีนโดยวิธีแมสสเปกโตรเมตริก

19

สไลด์การนำเสนอล่าสุด: เคมีทางพิษวิทยาเบื้องต้น วัตถุเคมีพิษวิทยา: 6. คุณสมบัติของสารเคมีทางการเกษตร

วัตถุวิจัยที่หลากหลาย ความยากในการแยกสารพิษจำนวนเล็กน้อยออกจากสารชีวภาพ อิทธิพลของสารที่มาคู่กัน (เช่น ภายนอก) ที่มีต่อผลลัพธ์ของการกำหนดสารพิษในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ จำเป็นต้องใช้วิธีการที่มีความละเอียดอ่อนสูง มีความจำเป็นต้องคำนึงถึงเนื้อหาตามธรรมชาติของสารที่ถูกกำหนด ความยากในการประเมินผลลัพธ์เพราะว่า ไม่มีผลผลิตเชิงปริมาณเมื่อแยกออก

ส่วนประกอบหลักที่กำหนดในไบโอฟลูอิดคือ: Δ9-tetrahydrocannabinol, Δ8-tetrahydrocannabinol, cannabinol, cannabidiol

เก็บตัวอย่างโดยการเช็ดมือของบุคคลที่ต้องสงสัยสูบกัญชาด้วยสำลีหรือผ้ากอซชุบเอทิลแอลกอฮอล์ แอลกอฮอล์จากตัวอย่างจะถูกระเหยที่อุณหภูมิห้อง และบรรจุสำลีในถุงพลาสติกและส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อทำการทดสอบ

การแยกตัว. สกัดแคนนาบินอยด์จากผ้าอนามัยแบบสอดสองครั้งด้วยไดเอทิลอีเทอร์ในปริมาณ 10 มล. เป็นเวลา 1 นาที สารสกัดจะถูกระเหยจนถึงปริมาตรสุดท้ายที่ 0.1-0.3 มิลลิลิตร และใช้สำหรับการตรวจวิเคราะห์เบื้องต้นของแคนนาบินอยด์ด้วยปฏิกิริยาสีที่มีลักษณะเฉพาะ และสำหรับการตรวจวัดเชิงคุณภาพด้วยโครมาโทกราฟีแบบชั้นบาง

สำหรับการศึกษาเบื้องต้น ให้นำสารสกัดที่ระเหยออกมาเป็นปริมาตรเล็กน้อย 5 ไมโครลิตร ใส่ตัวอย่างลงในกระดาษกรอง เช็ดให้แห้ง จากนั้นฉีดด้วยสารละลาย Strong blue B 0.5% ในสารละลายโซเดียมที่เป็นน้ำ 10% คาร์บอเนต. การไม่มีจุดสีส้มทำหน้าที่เป็นพื้นฐานในการสรุปว่าไม่มีการตรวจพบสารแคนนาบินอยด์ในตัวอย่าง เมื่อสีส้มปรากฏขึ้น สารสกัดส่วนที่สองจะถูกนำไปใช้กับแผ่น Silufol

การทำให้บริสุทธิ์และการตรวจจับโครมาโตกราฟี โครมาโตกราฟีจะดำเนินการในระบบปิโตรเลียม อีเทอร์:ไดเอทิล อีเทอร์ (4:1) สองครั้ง การตรวจจับเฉพาะจุดทำได้โดยการพ่นโครมาโตกราฟีด้วยสารละลาย B สีน้ำเงินเข้มข้น 0.5% ในสารละลายโซเดียมคาร์บอเนต 10% ในกรณีนี้ ตรวจพบแคนนาบินอล (Rf = 0.76) และเตตระไฮโดรแคนนาบินอล (Rf = 0.84) เป็นหลัก

โปรดทราบว่าการตรวจพบสารเตตระไฮโดรแคนนาบินอลในการล้างมือเท่านั้นไม่ได้ให้เหตุผลในการสรุปว่า คนนี้กัญชารมควัน เนื่องจากอาจเกิดการสัมผัสกับกัญชาโดยไม่ได้ตั้งใจ ซึ่งบุคคลที่ถูกตรวจสอบไม่ทราบด้วยซ้ำ

การจำแนกสารแคนนาบินอยด์ในน้ำลายของผู้สูบบุหรี่กัญชา

การเลือกตัวอย่าง จากบุคคลที่ต้องสงสัยว่าสูบบุหรี่กัญชาน้ำลายประมาณ 10 มล. จะถูกใส่ลงในขวดที่มีฝาปิดดินที่มีความจุ 100 มล. หลังจากนั้นล้างช่องปากด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ 70% 50 มล. ซึ่งอิ่มตัวด้วยโซเดียมคลอไรด์ (ส่วนหลังมีไว้เพื่อป้องกันการกลืนแอลกอฮอล์) น้ำลายและการชะล้างรวมกัน ปิดขวด ปิดผนึก และส่งไปทดสอบที่ห้องปฏิบัติการ

การแยกตัว. ตัวอย่างที่ได้จะถูกผสมกับสารละลายโซเดียมคลอไรด์อิ่มตัว 50 มล. แคนนาบินอยด์สกัดด้วยเอทิลอะซิเตต 10 มล. เวลาสกัด – 5 นาที จำนวนการสกัดคือ 3 สารสกัดจะถูกทำให้แห้งโดยเติมแอนไฮดรัสโซเดียมซัลเฟต 1-1.5 กรัม จากนั้นสารสกัดจะถูกกรองผ่านตัวกรองกระดาษและระเหยไปสองสามหยด

การทำให้บริสุทธิ์และการตรวจจับด้วยโครมาโตกราฟี สารละลายที่ได้ทั้งหมดจะถูกนำไปใช้กับเพลต Silufol โครมาโตกราฟีดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่อธิบายไว้ข้างต้น ควรระลึกไว้ว่าผลลัพธ์เชิงลบยังไม่เป็นพื้นฐานสำหรับการสรุปว่าบุคคลนั้นไม่ได้ใช้แฮชเนื่องจากร่องรอยของแฮชหลังจากการสูบบุหรี่ยังคงอยู่ในช่องปากนานถึง 1 ชั่วโมงและบนผิวหนังนานถึง 24 ชั่วโมง (หากพื้นผิวยังไม่ได้ถูกเช็ดด้วยตัวทำละลาย เช่น โคโลญจน์ เอทิลแอลกอฮอล์)

การตรวจหาสารแคนนาบินอยด์ในเลือด

พลาสมาเลือด 5 มล. ถูกสกัดสี่ครั้งโดยมีส่วนผสมของปิโตรเลียมอีเทอร์ 5 มล. ที่มีเพนทานอล 1.5% โดยปริมาตร สารสกัดอินทรีย์ที่รวมกันจะถูกระเหยจนมีปริมาตรหลายหยดและถ่ายโอนไปยังเพลต Silufol โครมาโตกราฟีภายใต้สภาวะเดียวกับสารสกัดน้ำลาย

ol_cann_phen.ppt

• จำนวนสไลด์: 21

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_1.jpg" alt=">CHEMICAL-TOXICOLOGICAL ANALYSIS OF INDIVIDUAL DRUG SUBSTANCES: CANNABINOIDS, กรมเภสัชกรรม และอาจารย์อาวุโสเคมีพิษวิทยา"> ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОТДЕЛЬНЫХ НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ: КАННАБИНОИДЫ, ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ Кафедра фармацевтической и токсикологической химии Старший преподаватель, к.ф.н. Передеряев О.И.!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_2.jpg" alt=">ยาที่ได้รับจากกัญชากัญชา - ส่วนผสมที่เตรียมไว้ของยอดแห้งและไม่แห้ง กับ"> НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ КОНОПЛИ Марихуана - приготовленная смесь высушенных и невысушенных верхушек с листьями и остатками стебля, любых сортов конопли, без центрального стебля. Гашиш - специально приготовленная смесь отделенной смолы, пыльцы растения или смесь, приготовленная путем обработки (измельчения, прессования и т.д.) верхушек растения с разными наполнителями, независимо от того, какая форма придана смеси - таблетки, пилюли, прессованные плитки, пасты и др. Гашишное масло - наркотическое средство, получаемое из растения любых видов и сортов конопли путем извлечения (экстракции) различными растворителями или жирами (может встречаться в виде раствора или вязкой массы), экстракты и настои каннабиса. Подразделение на группы осуществляется из-за разного содержания !} สารออกฤทธิ์- tetrahydrocannabinol (ในกัญชา 0.5-5%, ในกัญชา 5-10%, ในน้ำมันกัญชา 10-30%)

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_3.jpg" alt=">กัญชา - การรวบรวม ทำให้แห้ง และบดยอดของพืช กัญชา - การเจียรยอด (แบบแมนนวล) การใช้งาน"> Марихуана – сбор, сушка и измельчение верхушек растения. Гашиш – перетиранием верхушек (вручную), использование техники и животных. Гашишное масло – экстракция !} ตัวทำละลายที่เหมาะสม- ยาเสพติดที่ได้รับจากกัญชา วิธีการผลิต: วิธีใช้: การสูบบุหรี่ - ผสมกับยาสูบ ทางปาก - ทางปาก (น้ำมันกัญชา มักจะเป็นกัญชาน้อยกว่า) เคี้ยว

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_4.jpg" alt=">DRUGS OBTAINED FROM HEMP สารออกฤทธิ์ กลไกการออกฤทธิ์ - ตัวรับเฉพาะในระบบประสาทส่วนกลาง">!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_5.jpg" alt=">Toxicokinetics: HEMP-DERIVED DRUGS การดูดซึมเมื่อสูบบุหรี่ 10-23 %. การจับ THC กับไลโปโปรตีน"> Токсикокинетика: НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ КОНОПЛИ Биодоступность при курении 10-23%. Связывание ТГК с липопротеинами около 97%. Tmax 5-30 минут. Распределение: Липофильные, объем распределения 10 л/кг. В жировых тканях обнаруживаются спустя более четырех недель после курения, в моче спустя 7- 10 дней. Выведение: Быстрая фаза 3-5 часов (Т(1 /2) 3,0-4,5 минут). Медленная фаза до 24 часов (Т(1 /2) 20 часов).!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_6.jpg" alt=">สัญญาณทางคลินิกของพิษ (ทั่วไป): ยา HEMP-DERIVED ตาแดง และผิวหนังบริเวณนั้น"> Клинические признаки интоксикации (общие): НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ КОНОПЛИ краснота глаз и кожи вокруг глаз (т. н. «бабочка»), движения либо крайне заторможены, либо размашисты и неуклюжи, речь невнятна (из-за расслабленности речевых органов), позы вычурны и неестественны.!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_7.jpg" alt=">สัญญาณทางคลินิกของอาการมึนเมา (ปานกลาง): ยาที่ได้รับจาก HEMP เสียงหัวเราะที่ไร้สาเหตุ , ยับยั้งมอเตอร์,"> Клинические признаки интоксикации (средней степени): НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ КОНОПЛИ беспричинный смех, двигательная расторможенность, болтливость, резкие перепады настроения!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_8.jpg" alt=">อาการทางคลินิกของพิษ (รุนแรง): ยาที่ได้รับจากกัญชาผ่อนคลาย " ใบหน้า "ตาย" ("จับ"> Клинические признаки интоксикации (тяжелой степени): НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ КОНОПЛИ расслабленное «мертвое» лицо («поймать бледного»,) заторможенные движения, фиксированный или отрешенный взгляд, бредовые суждения, неадекватные реакции на происходящее оглушенное состояние («зависание»)!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_9.jpg" alt=">แนวคิดเพิ่มเติมบางประการ: ยาที่ได้มาจาก HEMP “การทรยศ” - อาการที่ไม่สามารถอธิบายได้ จากความกลัวตื่นตระหนก"> Некоторые дополнительные понятия: НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ КОНОПЛИ «Измена» - необъяснимые проявления панического страха «Флэшбэк» - спонтанное возвращение симптомов, вызванных потреблением наркотика вне состояния опьянения. Толерантность.!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_10.jpg" alt=">วัตถุวิจัย (คนมีชีวิต): ยาที่ได้รับจาก HEMP ปัสสาวะ เลือด น้ำลาย ซักผ้าจาก"> Объекты исследования (живой человек): НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ КОНОПЛИ Моча Кровь Слюна Смывы с рук Смывы с лица Содержимое желудка Волосы Ногти!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_11.jpg" alt=">วัตถุวิจัย (ศพ): ยาที่ได้รับจาก HEMP ปัสสาวะ เลือด ล้างมือ"> Объекты исследования (труп): НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ КОНОПЛИ Моча Кровь Смывы с рук Смывы с лица Содержимое желудка Волосы Ногти !} อวัยวะภายใน(CNS, โอเมนตัม)

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_12.jpg" alt=">วัตถุวิจัย (สิ่งแวดล้อม): ยาที่ได้รับจากกัญชา ยาเสพติด กัญชา แท้จริงแล้ว ปลูก"> Объекты исследования (окружающая среда): НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ КОНОПЛИ Собственно наркотические средства Растение конопля Смывы с объектов (устройства для курения, например: кальян, трубка)!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_13.jpg" alt=">วิธีการวิจัย: ยาที่ได้รับจากกัญชา รูปร่าง, ลักษณะทางสัณฐานวิทยาลักษณะกลิ่น TLC"> วิธีการวิจัย: ยาที่ได้รับจากกัญชา ลักษณะที่ปรากฏ ลักษณะทางสัณฐานวิทยา กลิ่นลักษณะ TLC (ซิลิกาเจล ปิโตรเลียมอีเทอร์ - ไดเอทิลอีเทอร์ (4:1) สีน้ำเงินเข้ม B (BB)) - ระบุแคนนาบินอล (สีม่วงแดง) , tetrahydrocannabinol (สีม่วง - ชมพู), cannabidiol (สีเหลือง - แดง) ตัวยาเอง, ต้นกัญชา, ไม้กวาดจากวัตถุ:

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_14.jpg" alt=">วิธีการแยก: ยาที่ได้รับจากกัญชา การสกัดด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ (สารเสพติด ) การสกัดด้วยคลอโรฟอร์ม"> Методы выделения: НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ КОНОПЛИ Экстракция этиловым спиртом (наркотические вещества) Экстракция хлороформом, хлористым этиленом, этилацетатом. Очистка ТФЭ.!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_15.jpg" alt=">วิธีการวิจัย: ยาที่ได้รับจาก HEMP ELISA (การพิจารณาเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ) GLC-MS (การระบุ"> Методы исследования: НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ КОНОПЛИ ИФА (качественное и количественное определение) ГЖХ-МС (идентификация) ГЖХ-ПИД (количественное определение)!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_16.jpg" alt=">PHENYLAKYLAMINES ใช้กันอย่างแพร่หลายและใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการทหาร (แอมเฟตามีน, เมทแอมเฟตามีน) ,ได้มาจากการสังเคราะห์บ่อยครั้ง"> ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ Широко использовались и используются для военных нужд (амфетамин, метамфетамин), Получают синтетическим путем, часто изготавливают кустарно. Обладают характерным запахом. Являются непрямыми агонистами дофаминовых рецепторов (высвобождают дофамина, ингибирует МАО блокируют обратный захват). Способ применения: перорально, инъекционно, ингаляционно.!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_17.jpg" alt=">PHENYLAKYLAMINES สีซีดของแขนขาส่วนปลาย, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, หัวใจเต้นเร็ว, แห้ง ผิวหนัง , รูม่านตาขยาย, น้ำตาลในเลือดสูง"> ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ бледность дистальных отделов конечностей, повышение артериального давления, тахикардия, сухость кожи, расширение зрачков, гипергликемия. психотического возбуждения, сопровождающееся совершением антисоциальных действий Клинические признаки употребления!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_18.jpg" alt=">PHENYLAKYLAMINES การใช้คำฟุ่มเฟือย, การเคลื่อนไหวที่ไม่ได้รับแรงบันดาลใจ, ความสับสน, ความจำเสื่อม, ระยะเวลาของอาการมึนเมา , ตัวสั่น, การประสานงานการเคลื่อนไหวบกพร่อง,"> ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ многоречивость, немотивированная двигательная активность, спутанность сознания амнезия период опьянения тремор, нарушение координации движений, глазодвигательные расстройства психоз Передозировка!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_19.jpg" alt=">PHENYLAKYLAMINES อีเฟดรีน เมทแอมเฟตามีน แอมเฟตามีน นอร์อีเฟดรีน อีเฟดรีน T(1/2) 9 ชม. T(1/2) 3-11 ชม. T(1/2) 3-8"> ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ эфедрин метамфетамин амфетамин норэфедрин эфедрон Т(1/2) 9 ч Т(1/2) 3-11 ч Т(1/2) 3-8 ч Т(1/2) 8-12 ч Т(1/2) 4 ч!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_20.jpg" alt=">การแยกสารที่เป็นกรดและเบสโดยใช้วิธีอะซิโตน A.A. Vasilyeva (แก้ไข) วิธี"> Изолирование веществ кислотного и основного характера с помощью ацетона Метод А.А. Васильевой (модифицированный) Метод Стаса-Отто (модифицированный) Метод В.Ф. Крамаренко СПОСОБЫ ИЗОЛИРОВАНИЯ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ!}

Src="https://present5.com/customparser/27049587_291882992%20---%20ol_cann_phen.ppt/slide_21.jpg" alt=">วิธีการวิจัย: ELISA (การกำหนดเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ) TLC (การกำหนดเชิงคุณภาพ) ) GLC-MS (การระบุตัวตน) GLC-FID"> Методы исследования: ИФА (качественное и количественное определение) ТСХ (качественное определение) ГЖХ-МС (идентификация) ГЖХ-ПИД (количественное определение) ВЭЖХ (количественное определение) ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ!}

1. วิชาและงานของเคมีพิษวิทยา พื้นฐานของเคมีพิษวิทยาประกอบด้วยสองสาขาวิชาวิทยาศาสตร์ธรรมชาติ: พิษวิทยาและเคมี พิษวิทยา (จากภาษากรีก toxikon - พิษและโลโก้ - การสอน) เป็นวิทยาศาสตร์ที่ศึกษากลไกการออกฤทธิ์ของสารพิษที่มีลักษณะทางเคมีและปัจจัยทางกายภาพในร่างกายมนุษย์และพัฒนาวิธีการวินิจฉัยการรักษาและการป้องกันพิษ

เคมีพิษวิทยาเป็นศาสตร์แห่งกลไกระดับโมเลกุลและสรีรวิทยาของการออกฤทธิ์ของสารพิษและผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของพวกมัน วิธีการทางเคมีการแยก การระบุ และการหาปริมาณในวัตถุต่างๆ (วัสดุชีวภาพ สิ่งแวดล้อม - น้ำ อากาศ อาหาร ยา วัสดุหลักฐานอื่น ๆ ของการเป็นพิษ)

พื้นฐานของพิษวิทยาเชิงวิเคราะห์ - เจนีวา-มอสโก: WHO, 1997 ห้องปฏิบัติการของรัฐ (รัฐบาลกลาง) ออกแบบมาสำหรับประชากร 2 - 4 ล้านคน งาน การจัดการของศูนย์วิเคราะห์ระดับภูมิภาค (สำหรับ 20-100,000 คน) และห้องปฏิบัติการระดับภูมิภาค (1-2 ล้านคน) ดำเนินการ การวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการฝึกอบรมผู้เชี่ยวชาญ

ห้องปฏิบัติการของรัฐ (รัฐบาลกลาง) ดำเนินการวิเคราะห์ใดๆ รวมถึงการกำหนดปริมาณสารเคมีเล็กน้อย เพื่อจุดประสงค์นี้ ผู้อำนวยการ แพทย์ (3-6 คน) และผู้ช่วยห้องปฏิบัติการ (10-15 ปี) อยู่ในห้องปฏิบัติการ 34 แห่ง การศึกษานี้ใช้สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ UV และ IR, โครมาโทกราฟีแบบแก๊สและของเหลวประสิทธิภาพสูง, วิธีอิมมูโนเคมี, ความหนาแน่น, โครมาโตกราฟี แมสสเปกโตรมิเตอร์(HPLC-MS) จำนวนการทดสอบต่อปีเกิน 1,000 ครั้งสำหรับสารพิษและ 5,000 ครั้งสำหรับแอลกอฮอล์

โครงสร้างขององค์กรของทิศทางทางการแพทย์ทางนิติวิทยาศาสตร์ของพิษวิทยาเชิงวิเคราะห์ในสหพันธรัฐรัสเซีย: โครงสร้างขององค์กรของทิศทางทางการแพทย์ทางนิติเวชของพิษวิทยาเชิงวิเคราะห์ในสหพันธรัฐรัสเซีย: ประมาณ 60,000 กรณีของผู้เชี่ยวชาญต่างๆ - 78% ของการตรวจทางนิติเวช ประมาณ 500,000 ศพ ทุกปีมีผู้เสียชีวิตจากพิษ 70-80,000 คนต่อปี (52-54% - แอลกอฮอล์และสารทดแทน)

Pocket ทางธรณีวิทยา (พื้นที่ขาดออกซิเจน) Pocket ทางธรณีวิทยา (พื้นที่ขาดออกซิเจน) Mazukus เป็นภาษาสวาฮิลี และแปลว่า "ลมชั่วร้าย" ก๊าซที่ไม่มีสีและไม่มีกลิ่นจะสะสมอยู่ใน "ช่อง" ดังกล่าวใกล้กับพื้นดินมาก (เช่น CO2) ในวันที่ 21 สิงหาคม 1986 อาจเนื่องมาจากดินถล่ม ทะเลสาบ Nyos ปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ออกมาเป็นปริมาณมาก ส่งผลให้ประชาชน 1,700 คน และหัวปศุสัตว์ 3,500 ตัว ขาดอากาศหายใจในหมู่บ้านใกล้เคียง มีทะเลสาบอื่นที่มีสภาพที่อยู่อาศัยคล้ายคลึงกัน: ทะเลสาบ Kivu Goma ประเทศคองโก

3.1. พิษวิทยาทางชีวเคมีศึกษาความเป็นพิษและจลนศาสตร์ของซีโนไบโอติกและสารเมตาโบไลต์ของพวกมัน ความสม่ำเสมอที่อธิบายกลไกและอัตราการรับ การกระจาย การกำจัด และการขับถ่าย กลไกการก่อตัวของผลกระทบที่เป็นพิษและการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของซีโนไบโอติกส์ - นี่คือประเด็นต่างๆ ของพิษวิทยาทางชีวเคมี

จากการศึกษาทางพิษวิทยาทางเคมี (CTI) เป็นไปได้ที่จะ: - ระบุสารหรือกลุ่มของสารที่ทำให้เกิดพิษ - ดำเนินการวินิจฉัย - กำหนดระยะของการเป็นพิษ - ดำเนินการล้างพิษอย่างมีประสิทธิภาพ

การศึกษาทางพิษวิทยา - การระบุสาเหตุของโรค 1997 - ศาสตราจารย์ภาควิชาเคมีที่วิทยาลัย Dartmouth Karen Wetterhahn ทำงานร่วมกับไดเมทิลเมอร์คิวรี Hg(CH3)2: การทดลองดำเนินการในตู้ดูดควัน โดยเธอสวมถุงมือยางอยู่ที่มือ เมื่อถ่ายโอนสารจากภาชนะหนึ่งไปยังอีกภาชนะหนึ่ง จะมีหยดของสารนั้นตกลงบนถุงมือ ผู้เสียหายเล่าว่า เธอทิ้งถุงมือและลืมเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น หนึ่งเดือนต่อมาอาการพิษปรากฏขึ้น: สูญเสียความไวของผิวหนัง, ปวด, พูดลำบาก การทดสอบระดับปรอทในเส้นผม เลือด และสารคัดหลั่ง ยืนยันข้อสงสัยว่าเป็นพิษจากสารปรอท แม้จะได้รับการรักษาอย่างเข้มข้น แต่ผู้ป่วยก็ไม่สามารถช่วยชีวิตได้ แต่เธอก็เสียชีวิตในอีก 10 เดือนต่อมา ธรรมชาติของไลโปฟิลิก (แนวโน้มที่จะโต้ตอบกับไขมัน) ของไดเมทิลเมอร์คิวรีช่วยให้สารนี้สามารถเจาะเปลือกยางได้อย่างรวดเร็วและ ผิวบุคคลภายในร่างกาย

การเป็นพิษเป็นโรคที่เกิดจากสาเหตุทางเคมีต้องได้รับการรักษาฉุกเฉิน หมายเหตุ! การวิเคราะห์แบบไม่มีทิศทาง เช่น การค้นหาพิษที่ "ไม่ทราบ" ต้องใช้เวลานานกว่าการวิเคราะห์แบบกำหนดเป้าหมายโดยอาศัยข้อสรุปของนักพิษวิทยาเกี่ยวกับลักษณะที่เป็นไปได้ของสารพิษ

4. ประวัติความเป็นมาของการเกิดขึ้นและพัฒนาการของเคมีพิษวิทยา ปาปิรัส 1500 ปีก่อนคริสตกาล มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ฝิ่นและสารประกอบโลหะ - ตะกั่ว, ทองแดง, พลวง - ในการเป็นพิษ ไดออสโคไรด์ ซึ่งทำหน้าที่ในราชสำนักของจักรพรรดิ์แห่งโรมัน เนโร (37-68) เป็นกลุ่มแรกที่พยายามจำแนกสารพิษ โดยแบ่งออกเป็นสัตว์ พืช และแร่ธาตุ (“วัสดุทางการแพทย์”)

ยุคกลาง ไมโมนิเดส (ค.ศ. 1135-1204) ได้สร้างบทความเกี่ยวกับการรักษาพิษจากการถูกแมลง งู และสุนัขกัด (Poisons and their Antidotes, 1198) เป็นครั้งแรกที่มีการอธิบายสาเหตุของการลดลงของฤทธิ์ทางชีวภาพของสารพิษ - การดูดซึมในลำไส้ลดลงหลังรับประทานอาหาร - นมเนย

ยุคฟื้นฟูศิลปวิทยา (ศตวรรษที่ 14-16) ในช่วงต้นยุคฟื้นฟูศิลปวิทยาภายใต้หน้ากากของบริจาคเพื่อกองทุนคนจนแคทเธอรีนเดอเมดิชิเองก็ดูแลการเตรียมส่วนผสมที่เป็นพิษบันทึกช่วงเวลาของการโจมตีของผลกระทบที่เป็นพิษอย่างพิถีพิถันประสิทธิผลของ การรวมกันของสารพิษทำให้เกิดการตอบสนอง อวัยวะส่วนบุคคล(ความจำเพาะของผลกระทบ), ข้อร้องเรียนของผู้เสียหาย (อาการทางคลินิก)

พาราเซลซัส (ค.ศ. 1493-1541) นักเล่นแร่แปรธาตุ ประสบความสำเร็จในการอธิบายความสัมพันธ์ระหว่างการตอบสนองต่อขนาดยาซึ่งเป็นพื้นฐานทางพิษวิทยา การศึกษาโดยละเอียดเกี่ยวกับผลกระทบของพิษต่างๆ ทำให้สามารถสรุปได้ว่า: สารทั้งหมดเป็นพิษ ไม่มีสารชนิดเดียวที่ไม่แสดงคุณสมบัติเป็นพิษ ปริมาณที่เลือกอย่างถูกต้องเท่านั้นที่อนุญาตให้วาดเส้นแบ่งระหว่างคุณสมบัติทางยาและพิษของสารได้

ศตวรรษที่ 18 Peter I เผยแพร่กฎเกณฑ์ทางทหาร - การตรวจทางนิติเวชทางการแพทย์และนิติเวชเคมีมีลักษณะทางกฎหมาย การวิจัยหลังจากการชันสูตรพลิกศพดำเนินการเฉพาะในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กและมอสโกเท่านั้น M.V. Lomonosov สร้างรัสเซียคนแรก ห้องปฏิบัติการเคมี- การพัฒนาวิธีวิเคราะห์สารเคมี จัดตั้งคณะกรรมการการแพทย์ในจังหวัดที่มีตำแหน่งเภสัชกรซึ่งมีหน้าที่ตรวจสารพิษ

ศตวรรษที่ XIX นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย Nelyubin A.P. พัฒนาวิธีการทำให้เป็นแร่เพื่อระบุพิษของโลหะ ตรวจจับสารหนูโดยลดให้เป็นไฮไดรด์ระเหย (อาร์ซีน) จัดพิมพ์คู่มือ “เคมีนิติเวชและตำรวจทั่วไปและเอกชน” นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย Iovsky A.A. เผยแพร่ “แนวทางการรับรู้สารพิษ ยาแก้พิษ และการกำหนดที่สำคัญที่สุดของอดีตทั้งในร่างกายและภายนอกโดยผ่าน สารเคมีเรียกว่ารีเอเจนต์”

นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย Zinin N.N. ตีพิมพ์คำอธิบายวิธีการที่เขาพัฒนาขึ้นเพื่อตรวจสอบคุณภาพไวน์และสิ่งเจือปนที่ไม่ดีในชาจีน นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย Zinin N.N. ตีพิมพ์คำอธิบายวิธีการที่เขาพัฒนาขึ้นเพื่อตรวจสอบคุณภาพไวน์และสิ่งเจือปนที่ไม่ดีในชาจีน ผู้สร้างที่มีชื่อเสียง ตารางธาตุองค์ประกอบ Mendeleev D.I. ดำเนินการตรวจสอบทางเคมีสำหรับหน่วยงานสืบสวนทางนิติวิทยาศาสตร์เป็นสมาชิกของคณะกรรมการนิติวิทยาศาสตร์สูงสุดของรัสเซีย - สภาการแพทย์

ศตวรรษที่ XX การใช้ยา "ที่มีอยู่" อย่างแพร่หลายทำให้เกิดพิษหลายกรณี อันตรายอย่างยิ่งคือยาปลอม การเป็นพิษจากผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ไม่สามารถควบคุมได้ มีหลายกรณีของการเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับการใช้วัตถุเจือปนอาหาร เช่น สารเคมีเพื่อถนอมอาหาร

ในสหรัฐอเมริกาในปี พ.ศ. 2481 พิษจำนวนมากเกิดขึ้นเมื่อรับประทานยาซัลฟา จึงเป็นแรงผลักดันให้มีการจัดตั้งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ในสหรัฐอเมริกาในปี พ.ศ. 2481 พิษจำนวนมากเกิดขึ้นเมื่อรับประทานยาซัลฟา จึงเป็นแรงผลักดันให้มีการจัดตั้งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ในปีพ.ศ. 2490 ได้มีการออกกฎหมายเกี่ยวกับความจำเป็นในการทดสอบความปลอดภัยของสารกำจัดศัตรูพืช เหตุผลก็คือการใช้ยาฆ่าแมลงอย่างไม่เหมาะสม เกษตรกรรมสหรัฐอเมริกาซึ่งนำไปสู่การเป็นพิษครั้งใหญ่ ในปี พ.ศ. 2501 ได้มีการออกกฎหมายเกี่ยวกับสารประกอบทางเคมีที่มีการพิสูจน์สารก่อมะเร็งในการทดสอบกับสัตว์ทดลอง การห้ามรวมไว้ในผลิตภัณฑ์อาหาร

การสร้างในสหภาพโซเวียตของสถาบันวิจัยนิติเวชแห่งรัฐบนพื้นฐานของการพัฒนาวิธีการต่างๆ มากมาย (การหาปริมาณสารปรอทในวัสดุชีวภาพ การแยกอัลคาลอยด์โดยการสกัดลงในตัวกลางที่เป็นกรด การหาอนุพันธ์ของฟีโนไทอาซีน และอื่นๆ อีกมากมาย) ของสถาบันวิจัยนิติเวชแห่งรัฐในสหภาพโซเวียตบนพื้นฐานของวิธีการมากมายที่ได้รับการพัฒนา (การหาปริมาณสารปรอทในวัสดุชีวภาพ, การแยกอัลคาลอยด์โดยการสกัดลงในตัวกลางที่เป็นกรด, การหาอนุพันธ์ของฟีโนไทอาซีนและอื่น ๆ อีกมากมาย) ของแผนกนิติเคมีในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (เปโตรกราด), ระดับการใช้งาน, คาร์คอฟ, มอสโก และเมืองอื่น ๆ การตีพิมพ์ตำราเรียน: “นิติเคมี” - A.V. Stepanov (1951), M.D. Shvaikova (1959, 1965, 1975), “เคมีพิษวิทยา” (1987) – V.F. ครามาเรนโก (ยูเครน)

ปัจจุบันมีวารสารมากกว่า 120 ฉบับทั่วโลกที่ตีพิมพ์เนื้อหาเกี่ยวกับพิษวิทยาและสาขาวิชาที่เกี่ยวข้อง "Archiv fur Toxikologie" เริ่มตีพิมพ์ในยุโรปในปี พ.ศ. 2473 "พิษวิทยาและเภสัชวิทยาประยุกต์" เริ่มตีพิมพ์ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 สมาคมพิษวิทยาทางนิติวิทยาศาสตร์ระหว่างประเทศ (TIAFT) ตีพิมพ์วารสาร Bulletin ของสมาคมนักพิษวิทยาทางนิติวิทยาศาสตร์ระหว่างประเทศ ในรัสเซียมีการตีพิมพ์วารสารเฉพาะทางสามฉบับ: "ความเชี่ยวชาญทางการแพทย์ทางนิติวิทยาศาสตร์" และ "เภสัชวิทยาและพิษวิทยา", "การแพทย์ทางนิติเวชและการปฏิบัติของผู้เชี่ยวชาญ"

พิษ คือ สารที่ทำให้เกิดพิษหรือเสียชีวิตเมื่อรับประทานเข้าไปในปริมาณน้อย สารพิษสามารถรวมถึงไม่เพียงเท่านั้น สารประกอบเคมีแต่ยังรวมไปถึงวัสดุอื่นๆ ที่มีลักษณะหลากหลาย เช่น เส้นใยแร่ใยหิน ขนสัตว์ สารพิษจากสัตว์ จุลินทรีย์ต่างๆ

สารพิษเป็นสารที่มีต้นกำเนิดจากแบคทีเรีย พืช หรือสัตว์ ซึ่งเมื่อเข้าสู่ร่างกายของมนุษย์หรือสัตว์ อาจทำให้เกิดโรคหรือเสียชีวิตได้ สารพิษเป็นสารที่มีต้นกำเนิดจากแบคทีเรีย พืช หรือสัตว์ ซึ่งเมื่อเข้าสู่ร่างกายของมนุษย์หรือสัตว์ อาจทำให้เกิดโรคหรือเสียชีวิตได้

ความอดทน (ละติน ความสามารถในการอดทน ความอดทน การพกพา) คือความสามารถของร่างกายในการทนต่อผลกระทบของพิษโดยไม่เกิดผลกระทบที่เป็นพิษ ดังนั้นความอดทนจึงแสดงให้เห็นว่าการตอบสนองของร่างกายต่อการกระทำของสารพิษลดลงเมื่อเทียบกับการสัมผัสครั้งก่อน

การสะสม (lat. cumulo, cumulatum เพื่อบวก, สะสม) คือการสะสมของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (การสะสมของวัสดุ) หรือผลกระทบที่เกิดขึ้น (การสะสมเชิงหน้าที่) ในระหว่างการสัมผัสสารพิษซ้ำ ๆ การสะสมเป็นเรื่องปกติสำหรับสารประกอบของปรอท สารหนู อัลคาลอยด์หลายชนิด (เช่น อะโทรพีน) ไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ และซัลโฟนาไมด์

ประเภทของขนาดและความเข้มข้นของพิษ ปริมาณพิษคือปริมาณที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในร่างกายที่ไม่ทำให้เสียชีวิต ปริมาณพิษมีหลากหลายขนาดตั้งแต่เป็นพิษน้อยที่สุดไปจนถึงอันตรายถึงตายน้อยที่สุด

ขนาดยาพิษขั้นต่ำคือขนาดยาตามเกณฑ์สำหรับผลกระทบที่เกินขีดจำกัดของปฏิกิริยาทางสรีรวิทยาปกติ ขนาดยาพิษขั้นต่ำคือขนาดยาตามเกณฑ์สำหรับผลกระทบที่เกินขีดจำกัดของปฏิกิริยาทางสรีรวิทยาปกติ ปริมาณที่ทำให้ถึงตายขั้นต่ำ - ปริมาณที่ทำให้สัตว์ทดลองที่ไวต่อความรู้สึกตัวเดียวตายในช่วงเวลาที่กำหนด ถือเป็นขีดจำกัดล่างของปริมาณรังสีที่ทำให้ถึงตาย (MLD)

ปริมาณที่ทำให้ถึงตายโดยสมบูรณ์คือปริมาณที่ทำให้สัตว์ทดลองตายไม่น้อยกว่า 99% ในระยะเวลาที่กำหนด (LD100) ปริมาณที่ทำให้ถึงตายโดยสมบูรณ์คือปริมาณที่ทำให้สัตว์ทดลองตายไม่น้อยกว่า 99% ในระยะเวลาที่กำหนด (LD100) ปริมาณอันตรายถึงชีวิตโดยเฉลี่ยคือปริมาณที่ทำให้สัตว์ทดลองตาย 50% ในระยะเวลาที่กำหนด (LD50)

ระดับความเป็นพิษของสารขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย: การดัดแปลงแบบ allotropic (เช่น ฟอสฟอรัสสีเหลืองและสีแดง); สถานะออกซิเดชันของธาตุ (ปรอท(I) ในคาโลเมล Hg2Cl2 และปรอท (II) ใน HgCl2 ระเหิด), สถานะเฟส (ปรอทของเหลวและไอปรอท); ระดับการกระจายตัว (ซิลิกาเจล SiO2 ในรูปของผงที่กระจายตัวสูง, แป้งโรยตัว); ความสามารถในการละลายของสารและความสามารถในการแยกตัวกับการก่อตัวขององค์ประกอบในรูปแบบไอออนิก (แบเรียมซัลเฟตที่ละลายได้เล็กน้อยและแบเรียมคลอไรด์ที่ละลายน้ำได้สูง; ตะกั่วเตตระเอทิลโมเลกุลและแคตไอออนของตะกั่วในของเหลวในร่างกาย)

สำหรับการให้ยาทางหลอดเลือดดำ เข้ากล้าม ใต้ผิวหนัง และทางปาก เช่นเดียวกับการใช้ทางผิวหนัง ปริมาณพิษจะมีขนาดเป็น มก./กก. ไมโครกรัม/กก. โมล/กก. แต่เพียงเท่านั้น วิธีสุดท้ายสอดคล้องกัน ระบบระหว่างประเทศหน่วย SI และสะท้อนปริมาณสารพิษอย่างชัดเจน เนื่องจากคำนึงถึงมวลโมลของสารพิษ (n = m/M) สำหรับการให้ยาทางหลอดเลือดดำ เข้ากล้าม ใต้ผิวหนัง และทางปาก เช่นเดียวกับการใช้ทางผิวหนัง ปริมาณพิษจะมีขนาดเป็น มก./กก. ไมโครกรัม/กก. โมล/กก. แต่เฉพาะวิธีหลังเท่านั้นที่สอดคล้องกับระบบการวัดสากลของหน่วย SI และสะท้อนปริมาณสารพิษได้อย่างชัดเจน เนื่องจากคำนึงถึงมวลโมลของสารพิษ (n = m/M)

สำหรับก๊าซ ไอระเหย และละอองลอยที่เป็นพิษ สามารถแสดงขนาดยาได้ในรูปของความเข้มข้นเชิงปริมาตร - มก./ลิตร มก./ลบ.ม. โมล/ลบ.ม. วิธีสุดท้ายเท่านั้นที่เป็นระบบ ทำให้สามารถเปรียบเทียบความเป็นพิษของสารต่างๆ ได้ บางครั้งเรียกว่าส่วนในล้านส่วน ซึ่งแสดงเป็นส่วนในล้านส่วน [ppm ส่วนในล้านส่วน] หรือเป็นลูกบาศก์เซนติเมตรต่อลูกบาศก์เมตร [cm3/m3]) สำหรับก๊าซ ไอระเหย และละอองลอยที่เป็นพิษ สามารถแสดงขนาดยาได้ในรูปของความเข้มข้นเชิงปริมาตร - มก./ลิตร มก./ลบ.ม. โมล/ลบ.ม. วิธีสุดท้ายเท่านั้นที่เป็นระบบ ทำให้สามารถเปรียบเทียบความเป็นพิษของสารต่างๆ ได้ บางครั้งเรียกว่าส่วนในล้านส่วน ซึ่งแสดงเป็นส่วนในล้านส่วน [ppm ส่วนในล้านส่วน] หรือเป็นลูกบาศก์เซนติเมตรต่อลูกบาศก์เมตร [cm3/m3])

เมื่อแสดงผลความเป็นพิษ ต้องระบุระยะเวลาการสูดดมและเวลาที่เสียชีวิต เมื่อแสดงผลความเป็นพิษ ต้องระบุระยะเวลาการสูดดมและเวลาที่เสียชีวิต ตัวอย่างเช่น เมื่อสูดดมเป็นเวลา 4 ชั่วโมง 50% ของบุคคลจะเสียชีวิตภายใน 48 ชั่วโมงหลังจากหยุดสัมผัสกับสารพิษ ลักษณะเชิงปริมาณของความเป็นพิษในระหว่างการสูดดมสารเป็นผลคูณของความเข้มข้นและระยะเวลาในการรับสัมผัส (C t)

ในบางประเทศ คำว่า "การบริโภครายวันที่ยอมรับได้" (ADI) ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลาย ซึ่งทำให้สามารถประมาณค่าได้ ปริมาณรายวันดูดซึม สารเคมีซึ่งไม่ก่อให้เกิดความเสี่ยงที่สำคัญในช่วงชีวิตของบุคคล ในบางประเทศ คำว่า "ปริมาณที่ยอมรับได้ในแต่ละวัน" (ADI) ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการประมาณปริมาณสารเคมีที่รับประทานเข้าไปในแต่ละวัน ซึ่งไม่ก่อให้เกิดความเสี่ยงที่ประเมินได้ตลอดช่วงชีวิตของบุคคล ค่า ADI จะแสดงเป็น มก./กก. น้ำหนักตัวต่อวัน สำหรับยาฆ่าแมลงและวัตถุเจือปนอาหารที่เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ผ่านทางอาหาร ตัวอย่างเช่น บริษัท Coca-Cola ให้ข้อมูลเกี่ยวกับค่า ADI ของส่วนประกอบบางอย่างที่มีอยู่ในเครื่องดื่ม

ระดับความเป็นพิษของสารยังถูกกำหนดโดยความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต (MPC) กนง. คือความเข้มข้นสูงสุด สารอันตรายในวัตถุด้านสิ่งแวดล้อมซึ่งภายใต้เงื่อนไขของการสัมผัสร่างกายอย่างต่อเนื่องหรือในระยะยาวหลังจากนั้นไม่ก่อให้เกิดโรคหรือการเบี่ยงเบนใด ๆ ในสภาวะสุขภาพของมนุษย์ ระดับความเป็นพิษของสารยังถูกกำหนดโดยความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต (MPC) MPC คือความเข้มข้นสูงสุดของสารอันตรายในวัตถุด้านสิ่งแวดล้อม ซึ่งภายใต้เงื่อนไขของการสัมผัสร่างกายอย่างต่อเนื่องหรือในระยะยาวหลังจากนั้น จะไม่ก่อให้เกิดโรคหรือปัญหาสุขภาพในมนุษย์

ผลงานสามารถนำไปใช้เป็นบทเรียนและรายงานหัวข้อ “เคมี” ได้

การนำเสนอวิชาเคมีสำเร็จรูปประกอบด้วยสไลด์ที่ครูสามารถใช้ในการสอนวิชาเคมีได้ คุณสมบัติทางเคมีสารในรูปแบบโต้ตอบ การนำเสนอผลงานวิชาเคมีจะช่วยให้ครูผู้สอน กระบวนการศึกษา- บนเว็บไซต์ของเราคุณสามารถดาวน์โหลดได้ การนำเสนอพร้อมทำในวิชาเคมีสำหรับเกรด 7,8,9,10,11