Gametes เป็นเซลล์สืบพันธุ์ที่มีโครโมโซมเดี่ยว (ชุดเดียว) และมีส่วนร่วมในการสืบพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ เมื่อเซลล์สืบพันธุ์สองตัวหลอมรวมกันในระหว่างกระบวนการทางเพศ จะเกิดไซโกตขึ้น ซึ่งพัฒนาเป็นบุคคล (หรือกลุ่มบุคคล) ที่มีลักษณะทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตของพ่อแม่ทั้งสองที่ผลิตเซลล์สืบพันธุ์นั้น

ในบางสปีชีส์ก็เป็นไปได้ที่เซลล์สืบพันธุ์ตัวเดียว (ไข่ที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์) จะพัฒนาเข้าสู่ร่างกาย - การสร้างเซลล์สืบพันธุ์

สัณฐานวิทยาของเซลล์สืบพันธุ์และประเภทของเซลล์สืบพันธุ์

Gametes เป็นเซลล์ที่มีความแตกต่างอย่างมาก ในกระบวนการวิวัฒนาการพวกมันได้รับการดัดแปลงเพื่อทำหน้าที่เฉพาะ นิวเคลียสของเซลล์สืบพันธุ์ทั้งตัวผู้และตัวเมียมีข้อมูลทางพันธุกรรมที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาสิ่งมีชีวิตเท่า ๆ กัน แต่หน้าที่อื่น ๆ ของไข่และสเปิร์มจึงแตกต่างกันอย่างมาก ในโครงสร้าง

ไข่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้และมีรูปร่างเป็นทรงกลมหรือยาวเล็กน้อย ไข่ประกอบด้วยออร์แกเนลล์ของเซลล์ทั่วไปทั้งหมด แต่โครงสร้างของมันแตกต่างจากเซลล์อื่น เนื่องจากมันถูกปรับให้ตระหนักถึงความเป็นไปได้ในการพัฒนาสิ่งมีชีวิตทั้งหมด ขนาดของไข่มีขนาดใหญ่กว่าร่างกายมาก โครงสร้างภายในเซลล์ของไซโตพลาสซึมในไข่มีความเฉพาะเจาะจงสำหรับสัตว์แต่ละสายพันธุ์ ซึ่งช่วยให้มั่นใจได้ถึงลักษณะการพัฒนาเฉพาะของสายพันธุ์ (และมักจะเป็นรายบุคคล) ไข่มีสารจำนวนหนึ่งที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาของตัวอ่อน ซึ่งรวมถึงสารอาหาร (ไข่แดง) สัตว์บางชนิดสะสมไข่แดงในไข่มากจนสามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า เหล่านี้คือไข่ของปลาและสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ไข่ของสัตว์เลื้อยคลานและนก สัตว์สมัยใหม่ไข่ที่ใหญ่ที่สุดคือไข่ฉลามแฮร์ริ่งซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 29 ซม. เส้นผ่านศูนย์กลางของไข่นกกระจอกเทศคือ 10.5 ซม. ไข่ไก่คือ 3.5 ซม. ไข่ของสัตว์ที่ตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาได้รับสารอาหารจากสิ่งแวดล้อมเช่นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่สูงกว่านั้นมีขนาดเล็ก เส้นผ่านศูนย์กลางของไข่หนูคือ 60 เซ็นต์เนอร์ ไข่วัวมีขนาด 100 เซ็นต์เนอร์ ไข่มนุษย์มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 130-200 กิโลกรัม

สัณฐานวิทยาของ gametes ของสปีชีส์ต่าง ๆ ค่อนข้างหลากหลาย ในขณะที่ gametes ที่ผลิตออกมาอาจแตกต่างกันในชุดโครโมโซม (หากสปีชีส์นั้นเป็นเฮเทอโรเกมติก) ขนาดและการเคลื่อนไหว (ความสามารถในการเคลื่อนที่อย่างอิสระ) ในขณะที่พฟิสซึ่มของเกมในสปีชีส์ต่าง ๆ จะแตกต่างกันอย่างมาก - จากการขาดหายไป ของพฟิสซึ่มในรูปแบบไอโซกามี ไปจนถึงการสำแดงสุดโต่งของมันในรูปของโอโอกามี

ไอโซกามี

หากการรวมตัวของ gametes ไม่ได้แตกต่างกันทางสัณฐานวิทยาในด้านขนาด โครงสร้าง และองค์ประกอบของโครโมโซม พวกมันจะถูกเรียกว่า isogametes หรือ gametes ที่ไม่อาศัยเพศ เซลล์สืบพันธุ์ดังกล่าวสามารถเคลื่อนไหวได้ สามารถทนต่อแฟลเจลลาหรือเป็นอะมีบาได้ Isogamy เป็นเรื่องปกติสำหรับสาหร่ายหลายชนิด

Anisogamy (เฮเทอโรกามี)

เซลล์สืบพันธุ์ที่มีความสามารถในการหลอมรวมมีขนาดแตกต่างกันไป ไมโครกาเมตที่เคลื่อนที่ได้จะมีแฟลเจลลา ส่วนมาโครกาเมตสามารถเป็นได้ทั้งแบบเคลื่อนที่ได้ (สาหร่ายจำนวนมาก) หรือไม่เคลื่อนที่ก็ได้ (มาโครกาเมตของกลุ่มผู้ประท้วงจำนวนมากไม่มีแฟลเจลลา)

อูกามี่

อสุจิและไข่ เซลล์สืบพันธุ์ของสิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่งที่มีความสามารถในการหลอมรวมกันมีขนาดและความคล่องตัวที่แตกต่างกันอย่างมากในสองประเภท: เซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ตัวเล็กและเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียขนาดใหญ่ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ - ไข่ ความแตกต่างของขนาดของ gametes เกิดจากการที่ไข่มีสารอาหารเพียงพอเพื่อให้แน่ใจว่าไซโกตจะแบ่งตัวเป็นสองสามส่วนแรกในระหว่างการพัฒนาเป็นเอ็มบริโอ

gametes ตัวผู้ - สเปิร์มของสัตว์และพืชหลายชนิดสามารถเคลื่อนไหวได้และมักจะมีแฟลเจลลาหนึ่งตัวขึ้นไป ยกเว้นเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ในพืชเมล็ดที่ไม่มีแฟลเจลลา - สเปิร์มซึ่งถูกส่งไปยังไข่ในระหว่างการงอกของหลอดละอองเรณู เช่นเดียวกับที่ไม่มีแฟลเจลลา สเปิร์ม (สเปิร์ม) ของไส้เดือนฝอยและสัตว์ขาปล้อง

แม้ว่าสเปิร์มจะมีไมโตคอนเดรีย แต่ใน oogamy มีเพียง DNA นิวเคลียร์เท่านั้นที่ถูกส่งผ่านจากเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ไปยังไซโกต ส่วน DNA ของไมโตคอนเดรีย (และในกรณีของพืชคือ DNA พลาสติด) มักจะสืบทอดโดยไซโกตจากไข่เท่านั้น



จะเกิดอะไรขึ้นก่อนการรวมตัวของ gametes?

เพื่อตอบคำถามนี้ คุณต้องเข้าใจว่า "gamete fusion" คืออะไร

"gamete fusion" คืออะไร

การหลอมรวมของ gametes (singamy) หรืออีกนัยหนึ่งการปฏิสนธิเป็นการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศประเภทหนึ่งซึ่งการหลอมรวมของเซลล์เพศของบุคคลทั้งสองเพศ (gametes) เกิดขึ้น ตัวอย่างเช่น ในมนุษย์ เซลล์เพศรวมถึงอสุจิ (ชาย) และไข่ (เพศหญิง) gametes ทั้งหมดมีโครโมโซม - มี 23 อัน เมื่อเซลล์เพศรวมกันไซโกตจะถูกสร้างขึ้นด้วยชุดโครโมโซม 46 ไซโกตเริ่มแบ่งตัวเนื่องจากอวัยวะและระบบของบุคคลใหม่ปรากฏขึ้น

จะเกิดอะไรขึ้นก่อนการรวมตัวของ gametes?

เพื่อให้เซลล์สืบพันธุ์เกิดการหลอมรวมได้ เซลล์เพศจะต้องถูกสร้างขึ้นในเพศชายและเพศหญิง กระบวนการนี้เรียกว่าการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ (gametogenesis) ซึ่งเกิดขึ้นในอวัยวะสืบพันธุ์ ตัวอย่างเช่น ในเพศหญิง เซลล์เพศจะเกิดขึ้นที่รังไข่ (กระบวนการนี้เรียกว่าการสร้างไข่) และเซลล์เพศจะเกิดขึ้นที่อัณฑะ (การสร้างอสุจิ) การสร้างเซลล์เกิดขึ้นในหลายขั้นตอน: การสืบพันธุ์ การเจริญเติบโต การสุกแก่ การก่อตัว (ในเพศชาย)

• ด่าน 1 - การสืบพันธุ์ ในขั้นตอนนี้เซลล์มีการแบ่งตัวอย่างแข็งขันและมีการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ซึ่งยังคงมีชุดโครโมโซมซ้ำ (นั่นคือพวกมันมีโครโมโซมครบชุดเช่นเดียวกับเซลล์ทั้งหมดของร่างกาย) ระยะนี้ในผู้ชายเกิดขึ้นในช่วงวัยแรกรุ่นและดำเนินต่อไปตลอดชีวิต ในเพศหญิง จำนวนเซลล์สืบพันธุ์ทั้งหมดที่จะเกิดขึ้นระหว่างการสืบพันธุ์จะอยู่ในเอ็มบริโอ
• ด่าน 2 - การเติบโต ในระยะนี้ไซโตพลาสซึมของเซลล์จะเพิ่มขึ้น สารอาหารสะสมและชุดโครโมโซมเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า
• ด่าน 3 - การเจริญเติบโต ในขั้นตอนนี้ไมโอซิสเกิดขึ้น - นั่นคือการแบ่งเซลล์ในระหว่างที่ชุดโครโมโซมลดลงครึ่งหนึ่ง เซลล์กลายเป็นเดี่ยว (นั่นคือมีโครโมโซมชุดเดียว)
• ด่าน 4 - การก่อตัว ขั้นตอนนี้มีความโดดเด่นในกระบวนการสร้างอสุจิ
  ดังนั้นเพื่อให้เซลล์สืบพันธุ์เกิดการหลอมรวมจึงจำเป็นต้องสร้างเซลล์เพศของชายและหญิง กระบวนการสร้างพวกมันซับซ้อนมากและน่าสนใจอย่างน่าประหลาดใจ

เกิดขึ้นเมื่อยีนของพ่อและแม่รวมตัวกันอีกครั้ง (ผสม) มันเป็นความแปรปรวนทางพันธุกรรมประเภทหนึ่ง แต่ไม่ได้รับการสืบทอดอย่างสมบูรณ์

แหล่งที่มา:

• การข้ามผ่านระหว่างไมโอซิส (โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันเข้ามาใกล้กันและเปลี่ยนส่วน)
• ความแตกต่างของโครโมโซมอย่างอิสระในระหว่างไมโอซิส (โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันแต่ละคู่จะแยกออกจากคู่อื่นอย่างเป็นอิสระ)
• การผสมพันธุ์ของเซลล์สืบพันธุ์แบบสุ่มระหว่างการปฏิสนธิ

ตัวอย่าง

ดอกไม้งามยามค่ำคืนมียีนสำหรับกลีบสีแดง A และยีนสำหรับกลีบสีขาว A สิ่งมีชีวิต Aa มีกลีบสีชมพู ดังนั้นความงามยามค่ำคืนจึงไม่มียีนของสีชมพู สีชมพูเกิดขึ้นจากการผสม (รวมกัน) ของยีนสีแดงและสีขาว

บุคคลนั้นเป็นโรคโลหิตจางชนิดเคียวจากโรคทางพันธุกรรม AA คือบรรทัดฐาน AA คือความตาย Aa คือ SKA ด้วย SCD บุคคลไม่สามารถทนต่อการออกกำลังกายที่เพิ่มขึ้นได้ และเขาไม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคมาลาเรีย เช่น พลาสโมเดียม ฟัลซิพารัม ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้เกิดโรคมาลาเรีย ไม่สามารถกินฮีโมโกลบินผิดชนิดได้ เครื่องหมายนี้มีประโยชน์ในเขตเส้นศูนย์สูตร ไม่มียีนสำหรับมัน มันเกิดจากการรวมกันของยีน A และ a

วางแผน

วางแผน

วางแผน

วางแผน

Isogamy แสดงถึงการหลอมรวมของ planogametes (motile gametes) สองตัวที่มีรูปร่างเหมือนกัน อันเป็นผลมาจากการมีเพศสัมพันธ์ทำให้เกิดไดคาริออน - พลาโนไซโกตเคลื่อนที่ที่ติดตั้งแฟลเจลลา มันแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อของพืชที่อ่อนแอ, สูญเสียแฟลเจลลา, ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้, ปกคลุมตัวเองด้วยเปลือกที่ต่อเนื่องกันและกลายเป็นสปอร์ซีสต์ที่เหลือ

ประเภทของกระบวนการทางเพศในเชื้อรา

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศของเชื้อราประกอบด้วยการผสมกันของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิง ส่งผลให้เกิดไซโกต เมื่อไซโกตถูกสร้างขึ้น นิวเคลียสฟิวส์ จำนวนโครโมโซมจะเพิ่มขึ้นสองเท่า และระยะไดพลอยด์ (สองเท่า) จะเริ่มต้นด้วยชุดโครโมโซมที่สมบูรณ์ (จับคู่) การสร้างสปอร์ของเชื้อราทางเพศพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงในระยะนิวเคลียร์เรียกว่าเทเลโอมอร์ฟและขั้นตอนการพัฒนาของเชื้อราหนึ่งชุดทั้งหมดเรียกว่าโฮโลมอร์ฟ สปอร์ของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเรียกอีกอย่างว่าไมโอสปอร์ เนื่องจากการก่อตัวของพวกมันนำหน้าด้วยการแบ่งนิวเคลียสแบบไมโอติก กระบวนการทางเพศประกอบด้วยสามขั้นตอน: พลาสโมกามี, คาริโอกามี และไมโอซิส

พลาสโมกามีคือการหลอมรวมของเซลล์และการรวมตัวกันของโปรโตพลาสต์สองชนิด ซึ่งนำนิวเคลียสที่แตกต่างกันสองชนิดมารวมกันเป็นเซลล์เดียว ในกรณีนี้นิวเคลียสจะหลอมรวมทันที (คาริโอกามี) แต่มักจะคงความเป็นอิสระไว้ในช่วงระยะเวลาหนึ่ง เซลล์ที่เกิดจากการมีเพศสัมพันธ์มีสองนิวเคลียส (ไดคาริออน) ถ้าไดคาริโอตก่อให้เกิดไมซีเลียมใหม่ เซลล์ที่ก่อตัวขึ้นก็จะคงสถานะไดคาริโอตไว้ มาถึงระยะที่สอง - คาริโอกามี

คาริโอกามี(ซ้ำ) - การรวมกันของนิวเคลียสเป็นนิวเคลียสไซโตกี้เดียว นิวเคลียสที่เกิดขึ้นจะมีโครโมโซมคู่หนึ่งชุด ซึ่งรวมโครโมโซมของนิวเคลียสต้นกำเนิดเข้าด้วยกัน และเรียกว่าไดพลอยด์ หากเซลล์ดิพลอยด์ก่อให้เกิดไมซีเลียม เซลล์ของมันก็จะคงสถานะดิพลอยด์ไว้ กล่าวคือ ไมซีเลียมซ้ำจะก่อตัวขึ้น

ไมโอซิส(การลดลง) - ในขั้นตอนหนึ่งของการพัฒนา (แตกต่างกันไปในเชื้อราที่แตกต่างกัน) นิวเคลียสของดิพลอยด์จะผ่านการแบ่งตัวของการลดซึ่งเป็นผลมาจากการที่โครโมโซมจำนวนเดี่ยวกลับคืนมาในวงจร ดังนั้นเชื้อราจึงมีลักษณะการสลับกันในวงจรการพัฒนาของสถานะเดี่ยวและซ้ำหรือระยะนิวเคลียร์: จากการมีเพศสัมพันธ์ไปจนถึงการลดลง - ระยะซ้ำ จากการลดลงไปสู่การมีเพศสัมพันธ์ใหม่ - ระยะเดี่ยว

รูปแบบการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศที่หลากหลายของเชื้อราสามารถลดลงได้เป็นสามประเภทหลัก: gametogamy, hemetangiogamy และ somatogamy

เกมโทกามีคือการรวมตัวกันของ gametes ที่ผลิตใน gametangia หรือ gametes เปล่า กระบวนการทางเพศประเภทนี้เป็นลักษณะของเชื้อราที่ต่ำกว่าและอาจเกิดขึ้นได้ในรูปแบบของ isogamy, heterogamy หรือ oogamy

เมื่อซีสต์โตเต็มที่ คาริโอกามีจะเกิดขึ้นและนิวเคลียสซ้ำจะปรากฏขึ้น ต่อจากนั้น การแบ่งรีดิวซ์เกิดขึ้น จากนั้นจึงเกิดการแบ่งนิวเคลียสเดี่ยวที่เกิดขึ้น และเซลล์ที่มีนิวเคลียสหลายนิวเคลียส (zoosporangium) ก็ปรากฏตัวออกมา รอบนิวเคลียสเดี่ยวแต่ละอัน ส่วน (ก้อน) ของไซโตพลาสซึมจะถูกแยกออกจากกัน - โซสปอร์ในอนาคต เมื่อสุกเต็มที่ เยื่อ Zoosporangium จะแตกออก และ Zoospores ที่เคลื่อนที่ได้จะถูกโยนออกไป เชื้อราดั้งเดิมที่สุดบางชนิด (ราเมือก) พัฒนาอะมีบาแบบดิพลอยด์

เฮเทอโรกามีแสดงถึงการผสมผสานของ gametes ที่แตกต่างกันทางสัณฐานวิทยาที่เคลื่อนไหวได้สองตัว ผลผลิตของกระบวนการทางเพศคือถุงน้ำ

อูกามี่ บีรูปแบบกระบวนการทางเพศที่ซับซ้อนมากขึ้น โดยไข่ขนาดใหญ่ที่ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ซึ่งก่อตัวในโอโอโกเนีย ได้รับการปฏิสนธิโดยสเปิร์มขนาดเล็กที่เคลื่อนไหวได้ซึ่งพัฒนาในแอนเธอริเดีย โอโอโกเนียมีรูปร่างเป็นทรงกลมและถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกที่ค่อนข้างหนาซึ่งมีรูขุมขนที่บางกว่าอย่างเห็นได้ชัด การปฏิสนธิก็เกิดขึ้นผ่านพวกมัน ปริมาณสารหลายนิวเคลียสที่ต่อเนื่องกันในช่วงแรกๆ ของโอโอเกียม จะสลายตัวไปเป็นไข่ที่มีนิวเคลียร์เดี่ยวหลายฟอง และนอนอยู่ในรูปลูกบอลอย่างอิสระ บางครั้งเหลือไข่เพียงใบเดียวภายในเปลือก โดยจะใช้ส่วนกลางของพลาสมาในการก่อตัว เซลล์ตัวผู้หรือแอนเทอริเดียม เจริญที่ปลายกิ่งด้านข้างและเป็นเซลล์กลมหรือเซลล์ทรงกระบอก พัฒนาบนไมซีเลียมชนิดเดียวกันหรือบนเซลล์อื่น โดยมีนิวเคลียสของเซลล์จำนวนมาก แต่ไม่แยกออกเป็นเซลล์สืบพันธุ์ที่แยกจากกัน ในช่วงเวลาของการสุก antheridium จะสัมผัสใกล้ชิดกับ oogonium และส่งออกหน่อผ่านรูขุมขน หลังจากนั้นเนื้อหาของ antheridium จะเข้าสู่ไข่ จากนั้นจะมี plasmogamy และ karyogamy ซึ่งไม่ได้แยกจากกันตามเวลา หลังจากการปฏิสนธิ ไข่จะกลายเป็นเซลล์พัก - โอสปอร์มีเปลือกหนาและมักแกะสลักไว้ ในระหว่างการงอก การแบ่งตัวลดลงของนิวเคลียสซ้ำและการก่อตัวของนิวเคลียสเดี่ยวจะเกิดขึ้น นิวเคลียสเดี่ยวจะแบ่งตัวสลับกัน และจะมีซูสปอแรงเจียมหลายนิวเคลียสปรากฏขึ้น Oospores สามารถเกิดขึ้นได้ที่ไมซีเลียมภายนอกจากภายนอกหรือภายในเนื้อเยื่อในช่องว่างระหว่างเซลล์ - ภายนอก

เกมแทงจิโอกามีหรือ หลอดเลือดหัวใจคือการหลอมรวมของโครงสร้างทั้งสองที่ไม่แยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์สืบพันธุ์ ซึ่งประกอบด้วยนิวเคลียสหลายตัวและมีอาการเพศตรงข้าม กระบวนการทางเพศประเภทนี้เป็นลักษณะของเชื้อราชั้นล่างของคลาส Zygomycetes เช่นเดียวกับเชื้อราที่สูงกว่าของคลาส Ascomycetes Gametangiogamy ใน zygomycetes มักเรียกว่า zygogamy มีลักษณะพิเศษคือการหลอมรวมของ gametangia สองอันที่สัมผัสกันซึ่งดูเหมือนเหมือนกันโดยสิ้นเชิง Gametangia เกิดจากการบวมที่ด้านบนของเส้นใยหรือกิ่งก้านที่เข้ากันได้ซึ่งชี้ไปทางและสัมผัสกัน ผนังระหว่างพวกเขาละลายและเนื้อหาก็ผสมกัน เซลล์หนึ่งถูกสร้างขึ้นโดยที่คาริโอกามีเกิดขึ้น กำลังเติบโต ไซโกสปอร์(ไซโกต) ถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกหนาและงอกหลังจากพักตัวไประยะหนึ่ง

พลาสโมกามีและคาริโอกามีไม่ได้แยกจากกันตามเวลาและติดตามกันโดยตรง ส่งผลให้เกิดไซโกตซ้ำ เมื่อไซโกตงอก ไมโอซิสจะเกิดขึ้น และวงจรชีวิตของเชื้อราเหล่านี้จะเกิดขึ้นในระยะเดี่ยว

ในรูปแบบดั้งเดิมของ ascomycetes กระบวนการทางเพศของ gametangiogamy นั้นคล้ายคลึงกับ zygogamy ใน Zygomycetes Gametangia ของเพศต่างกันมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่คล้ายคลึงกันหรือแยกไม่ออกและเป็นตัวแทนของการเจริญเติบโตหรือกิ่งก้านของไมซีเลียม หลังจากการหลอมรวม คาริโอกามีจะเกิดขึ้นทันทีและ กระเป๋าพัฒนาโดยตรงจากไซโกต อย่างไรก็ตาม แตกต่างจากไซโกไมซีตตรงที่ในเซลล์สืบพันธุ์หลายนิวเคลียสมีเพียงฟิวส์นิวเคลียสสองตัวเท่านั้น (ไม่มีคาริโอกามีหลายตัว) ไซโกตจะไม่เข้าสู่สถานะพัก แต่จะพัฒนาเป็นถุงทันที ดังนั้นในวงจรการพัฒนาของแอสโคไมซีตตอนล่างจึงมีเพียงเฟสเดี่ยวและไดพลอยด์เท่านั้น ในแอสโคไมซีตที่สูงกว่า พลาสโมกามีและคาริโอกามีจะถูกแยกออกจากกันตามเวลาและสถานที่ พวกเขามีความแตกต่างและความซับซ้อนของโครงสร้างของ gametangia อวัยวะสืบพันธุ์เพศชายเรียกว่าแอนเทอริเดียมและตัวเมียเรียกว่าอาร์ชิคาร์ปประกอบด้วยส่วนทรงกระบอก - แอสโคกอนและผลพลอยได้ - ไตรโคจีนซึ่งเนื้อหาของแอนเทอริเดียมไหลผ่าน จากผลิตภัณฑ์ของการหลอมรวมของเซลล์สืบพันธุ์สองเซลล์เส้นใยสั้นของไมซีเลียมซึ่งเป็นเส้นใย ascogenous เริ่มพัฒนาซึ่งไดคาริโอนเข้ามาโดยแบ่งเป็นแบบซิงโครนัสอย่างเคร่งครัด ส่วนบนของเส้นใย ascogenous นั้นโค้งงอในรูปแบบของตะขอและส่วนสุดท้ายของนิวเคลียสคู่หนึ่งจะเกิดขึ้นในนั้น จากนิวเคลียสทั้งสี่ที่เกิดขึ้น มี 2 นิวเคลียสยังคงอยู่ในเซลล์ปลายซึ่งถูกคั่นด้วยผนังกั้น นิวเคลียสหนึ่งเข้าไปในตะขอ ส่วนอีกนิวเคลียสเข้าไปในส่วนล่างของเส้นใยแอสโคจีเนส ส่วนปลายของเส้นใย ascogenous จะเพิ่มขนาดและพัฒนาเป็นถุง โดยที่ไดคาริออนจะรวมเข้าเป็นนิวเคลียสแบบดิพลอยด์เดียว นิวเคลียสจากตะขอจะเข้าสู่ส่วนล่างของเส้นใยแอสโคจีนัสใต้เซลล์แม่และก่อตัวเป็นไดคาริโอนอีกครั้ง นิวเคลียสดิพลอยด์ที่เกิดขึ้นจะเกิดการแบ่งตัวรีดักชัน และไมโอซิสตามมาด้วยการแบ่งไมโทติสของแอสคอสสปอร์อีก พร้อมกับการก่อตัวของถุงพวกมันจะพันกันด้วยไมซีเลียมเดี่ยวและก่อตัวเป็นผลไม้แอสโคคาร์ป

โซมาโตกามีคือการหลอมรวมของไมซีเลียมพืชสองเซลล์ ไม่มีอวัยวะสืบพันธุ์ และการทำงานทางเพศดำเนินการโดยเซลล์ร่างกาย ฟิวชั่นส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นผ่านการก่อตัวของแอนาสโตโมสระหว่างเส้นใย กระบวนการทางเพศประเภทนี้เป็นลักษณะของ basidiomycetes และประกอบด้วยการรวมตัวของไมซีเลียของสัญญาณทางเพศที่แตกต่างกัน การรวมตัวของไมซีเลียมเกิดขึ้นในระยะแรกของการงอกของ basidiospore Basidiospores มักจะมีนิวเคลียร์เดี่ยวและมีชุดโครโมโซมเดี่ยว หลังจากที่ basidiospore งอกเข้าไปในหลอดจมูกแล้ว หลอดจมูกของไมซีเลียที่มีลักษณะเพศต่างกันก็มารวมกัน เนื่องจาก basidiomycetes ส่วนใหญ่เป็นเฮเทอโรทัลลิก (ต่างเพศ) เช่นเดียวกับเชื้อราที่มีกระเป๋าหน้าท้อง พลาสโมกามีและคาริโอกามีในบาซิดิโอไมซีตจะถูกแยกออกจากกันตามเวลาอย่างมีนัยสำคัญ อันเป็นผลมาจากการหลอมรวมของไมซีเลียเดี่ยวสองชนิด หลังจากการงอกของ basidiospores ไม่นาน ไซโตพลาสซึมของพวกมันก็รวมตัวกัน แต่คาริโอกามีไม่เกิดขึ้น และนิวเคลียสมีความสัมพันธ์กันเป็นคู่อย่างเคร่งครัด ก่อให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าไดคาริโอน เช่นเดียวกับในกรณีใน เส้นใย Ascogenous ของ Ascomycetes การพัฒนาไมซีเลียมเพิ่มเติมจะดำเนินการในสถานะไดคาริโอไฟติก ระยะไดคาริโอไฟต์ตรงบริเวณวงจรการพัฒนาส่วนใหญ่ของเบซิดิโอไมซีต ดังนั้นไมซีเลียมของ basidiomycetes ส่วนใหญ่จะต้องผ่านสามขั้นตอนที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน: haploid, dikaryophytic และ diploid

การพัฒนาเบซิเดียมนำหน้าด้วยการหลอมรวมนิวเคลียสไดคาริโอนคู่หนึ่งให้เป็นนิวเคลียสแบบดิพลอยด์เดียว ส่วนของเส้นใยที่เกิดฟิวชันนี้จะถูกแยกออกจากกันด้วยผนังกั้นและสร้างเซลล์แม่ของเบซิเดียม มันมีขนาดเพิ่มขึ้นเล็กน้อยและมีการแบ่งนิวเคลียสต่อเนื่องกัน 2 ส่วน ซึ่งหนึ่งในนั้นเป็นการแบ่งไมโอติก ส่งผลให้เกิดนิวเคลียส 4 นิวเคลียส ในเวลาเดียวกันบนพื้นผิว บาซิเดียผลพลอยได้ 4 ผลก่อตัวขึ้น บวมที่ปลาย และมีนิวเคลียสหนึ่งอันเข้าไป ผลพลอยได้เหล่านี้ที่มีรูปแบบนิวเคลียส เบสิดิโอสปอร์

การบรรยายครั้งที่ 4

ระบบของเห็ด

1. ประวัติโดยย่อของการศึกษาอนุกรมวิธานเชื้อรา

2.อาณาจักรโปรโตซัวหรือโปรโตคติสต้า

3. อาณาจักรโครมิสต้า (Pseudofungi)

4. Kingdom Mycota, Fungi (เห็ดแท้)

กอง Chytrydiomycota (Chytridiomycetes)

กองไซโกไมโคตา (Zygomycetes)

1. ประวัติโดยย่อของการศึกษาอนุกรมวิธานเชื้อรา

ตั้งแต่สมัยของ C. Linnaeus ("System of Nature", 1735) เห็ดได้รับการจัดประเภทให้เป็นส่วนหนึ่งของอาณาจักรพืช อย่างไรก็ตาม เมื่อถึงต้นศตวรรษที่ 19 นักพฤกษศาสตร์จำนวนหนึ่งชี้ให้เห็นว่ามีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างเชื้อราและพืช นักอนุกรมวิธานรายใหญ่คนแรกคือนักวิทยาศาสตร์ชาวสวีเดน อี. ฟริซ ซึ่งเป็นผู้วางรากฐานสำหรับการตั้งชื่อเห็ดและให้คำอธิบายเกี่ยวกับเห็ดหลายชนิด ในปี ค.ศ. 1851 Frieze เสนอให้แยกเห็ดออกเป็นอาณาจักรอิสระของโลกที่มีชีวิต อย่างไรก็ตาม มุมมองนี้ไม่ได้รับการสนับสนุนจากนักชีววิทยาส่วนใหญ่ทั้งในช่วงศตวรรษที่ 19 และครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20

ในเวลาเดียวกัน การพัฒนาอย่างรวดเร็วของสรีรวิทยาและชีวเคมี โดยเฉพาะอย่างยิ่งตั้งแต่กลางศตวรรษที่ 20 และการสะสมข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างและองค์ประกอบของเซลล์เชื้อรา ทำให้เกิดข้อสงสัยมากขึ้นเกี่ยวกับตำแหน่งของเชื้อราในอาณาจักรพืช และบังคับให้นักวิทยาศาสตร์ต้อง กลับมาอีกครั้งกับคำถามเรื่องถิ่นของเชื้อราในระบบสิ่งมีชีวิต ข้อมูลใหม่ที่ได้รับเกี่ยวกับชีวเคมีและสรีรวิทยาของเชื้อราบนโครงสร้างพิเศษของเซลล์องค์ประกอบและโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์ทำให้สามารถสร้างเชื้อรานั้นในโครงสร้างธรรมชาติของเมแทบอลิซึมและวิธีการโภชนาการซึ่งครอบครองสื่อกลาง ตำแหน่งระหว่างสัตว์และพืช และมีลักษณะเฉพาะของสัตว์ทั้งสอง ดังนั้นจากข้อมูลที่ได้รับเริ่มตั้งแต่ทศวรรษที่ 70 เชื้อราจึงเริ่มถูกพิจารณาว่าเป็นอาณาจักรอิสระของโลกสิ่งมีชีวิตพร้อมกับอาณาจักรของสัตว์และพืช (Takhtajan, 1973; Whittaker, Margulis, 1978; Margulis, Schwarz, 1982 ฯลฯ)

จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้ในวรรณกรรมในประเทศของเราและโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวรรณกรรมด้านการศึกษามีการใช้ระบบบ่อยขึ้นซึ่งอาณาจักรของเชื้อรา Mycota ถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน: Myxomycota (ราเมือก) และ Eu-mycota (เห็ดจริง) ในแผนกของเชื้อราที่แท้จริงมีการพิจารณาหกคลาส: Chytridiomycetes, Oomycetes, Zigomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes (Shevchenko, 1978; Sokolova, Semenkova, 1981; Shevchenko, Tsilurik, 1986; Popkova, 1989; Fedorov, 1992 เป็นต้น ). ในหนังสือหกเล่มที่รู้จักกันดีเรื่อง Plant Life ซึ่งแก้ไขโดย Prof. M.V. Gorlenko ในแผนก Eu-mycota นอกเหนือจากคลาสหลักหกคลาสที่กล่าวถึงแล้วยังมีคลาส Trichomycetes อีกด้วย นอกจากนี้ในวรรณกรรมเฉพาะทางยังมีระบบที่ได้รับการแก้ไขเล็กน้อยของ L. Olive (Olive, 1975) โดยมีการแบ่งสามส่วนในอาณาจักรแห่งเห็ด:

Myxomycota, Oomycota ที่มีสองชั้นและ Eu-mycota ที่มีห้าคลาส (อ้างโดย L.V. Garibova, 2002) ระบบนี้สอดคล้องกับสมมติฐานของการพัฒนาเชื้อราสองสาขา แผนก Myxomycota ถูกจัดเป็นโปรโตซัวโดย Edwards (1976) ในวรรณคดีรัสเซียแผนก Myxomycota รวมอยู่ในอาณาจักรแห่งเชื้อราตามประเพณี

ในช่วง 10-20 ปีที่ผ่านมา แนวคิดดั้งเดิมเกี่ยวกับอาณาจักรของเชื้อรา มุมมองเกี่ยวกับต้นกำเนิด วิวัฒนาการ และความสัมพันธ์ทางสายวิวัฒนาการ ได้รับการแก้ไขอย่างละเอียด มีระบบเชื้อราจำนวนมากปรากฏขึ้นซึ่งเสนอโดยนักวิทยาวิทยาด้านเชื้อราจากทั่วโลก เกี่ยวข้องกับต้นกำเนิดของเชื้อราจากสิ่งมีชีวิตที่ถูกแฟลเจล

กระบวนการของการหลอมรวมเซลล์สืบพันธุ์ ได้แก่ การปฏิสนธินั้นแบ่งออกเป็นสามระยะติดต่อกัน:

1) ปฏิสัมพันธ์ที่ห่างไกลของ gametes และวิธีการของพวกเขา

2) ปฏิสัมพันธ์ระหว่างการสัมผัสของเซลล์สืบพันธุ์และการกระตุ้นไข่

3) การเข้าสู่ไข่ของอสุจิและการหลอมรวมของ gametes - syngamy

ระยะแรก (ปฏิสัมพันธ์ระยะไกลของ gametes) ได้รับการรับรองโดย chemotaxis - การกระทำของชุดของปัจจัยเฉพาะที่เพิ่มโอกาสในการสัมผัสของเซลล์สืบพันธุ์ พวกมันถูกหามออกไปในระยะทางหนึ่งจนกว่าเซลล์สืบพันธุ์จะสัมผัสกัน มีวัตถุประสงค์เพื่อเพิ่มโอกาสที่อสุจิและไข่จะพบกัน ปฏิสัมพันธ์ระยะไกลเป็นลักษณะของสิ่งมีชีวิตในน้ำที่มีการปฏิสนธิจากภายนอก ในกรณีนี้ สัตว์จะประสบปัญหาดังต่อไปนี้:

* ดำเนินการประชุมของอสุจิและไข่ที่มีความเข้มข้นต่ำในสิ่งแวดล้อม

* ป้องกันไข่จากการปฏิสนธิโดยอสุจิของสายพันธุ์อื่น

ในระหว่างวิวัฒนาการ จึงมีการพัฒนากลไกสองประการเพื่อแก้ปัญหา: การดึงดูดสเปิร์มเฉพาะสปีชีส์และการกระตุ้นการทำงานของสเปิร์มเฉพาะสปีชีส์

สัตว์หลายชนิดสามารถดึงดูดสเปิร์มได้เฉพาะสปีชีส์: ปลาซีเลนเตอเรต หอยแมลงภู่ เอไคโนเดิร์ม และคอร์ดปฐมภูมิ มันเป็นประเภทของเคมีบำบัด - และการเคลื่อนไหวไปตามการไล่ระดับความเข้มข้นของสาร ในยุค 80 XX ประสบความสำเร็จในการระบุสเปิร์มที่ดึงดูดเฉพาะของเม่นทะเลได้ 2 ชนิด ได้แก่ สเพอรัคต์และเรซัคต์ สารจัดเป็นเปปไทด์และมีกรดอะมิโนตกค้าง 10 และ 14 ตัวตามลำดับ Gamons ซึ่งเป็นสารเคมีที่ผลิตโดยเซลล์สืบพันธุ์มีบทบาทสำคัญในการทำเคมีบำบัดนี้ ไข่สามารถผลิตสิ่งที่เรียกว่า gynogamons หรือ fertilisins และตัวอสุจิเป็นแบบ androgomogous Gynogamon I เป็นสารที่ไม่ใช่โปรตีนโมเลกุลต่ำที่กระตุ้นการเคลื่อนไหวของสเปิร์ม ซึ่งเพิ่มโอกาสที่พวกมันจะพบไข่ Gynogamon II เป็นสารโปรตีน (ไกลโคโปรตีน) ที่ทำให้ตัวอสุจิจับกันเมื่อมีปฏิกิริยากับแอนโดรโกโมน II ที่อยู่เสริมซึ่งสร้างอยู่ในเยื่อหุ้มผิวของตัวอสุจิ Androgomon I ยับยั้งการเคลื่อนไหวของอสุจิ แอนโดรโกมอน II ทำให้สารเจลาตินกลายเป็นของเหลวและละลายเปลือกไข่ ดังนั้นจึงมักระบุด้วยไฮยาลูโรนิเดส เป็นที่ยอมรับกันว่าไข่จะหลั่งเปปไทด์ที่ช่วยดึงดูดสเปิร์ม ทันทีหลังจากการหลั่งอสุจิจะไม่สามารถเจาะไข่ได้จนกว่าจะเกิดความจุ - การได้มาซึ่งความสามารถในการปฏิสนธิโดยตัวอสุจิ ความจุเกิดขึ้นในช่วงเวลาประมาณเจ็ดชั่วโมงภายใต้อิทธิพลของการหลั่งจากระบบสืบพันธุ์เพศหญิง ในระหว่างกระบวนการเก็บประจุ ไกลโคโปรตีนและโปรตีนในพลาสมาน้ำอสุจิจะถูกเอาออกจากเมมเบรนพลาสมาของอสุจิในบริเวณอะโครโซม ซึ่งส่งเสริมปฏิกิริยาอะโครโซม ในกลไกของความจุ การกระทำของฮอร์โมนมีความสำคัญอย่างยิ่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน (ฮอร์โมนของ Corpus luteum) ซึ่งกระตุ้นการหลั่งของเซลล์ต่อมของท่อนำไข่ ในระหว่างการเพิ่มความสามารถ คอเลสเตอรอลในไซโตเลมมาของอสุจิจะถูกจับโดยอัลบูมินในระบบสืบพันธุ์เพศหญิง และตัวรับทางชีวเคมีของเซลล์สืบพันธุ์จะถูกเปิดเผย

การปฏิสนธิเกิดขึ้นในส่วนหลอดของท่อนำไข่ การปฏิสนธินำหน้าด้วยการผสมเทียม - ปฏิสัมพันธ์ระยะไกลและรวบรวมเซลล์สืบพันธุ์เนื่องจากเคมีบำบัด

ระยะที่สองของการปฏิสนธิคือปฏิสัมพันธ์ระหว่างการสัมผัส ซึ่งในระหว่างนั้นอสุจิจะหมุนไข่ อสุจิจำนวนมากเข้าใกล้ไข่และสัมผัสกับเยื่อหุ้มของมัน ไข่เริ่มหมุนรอบแกนด้วยความเร็วประมาณ 4 รอบต่อนาที การเคลื่อนไหวเหล่านี้เกิดจากการตีแฟลเจลลาของอสุจิ ซึ่งใช้เวลาประมาณ 12 ชั่วโมง

ในระหว่างปฏิสัมพันธ์การสัมผัสระหว่างเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิง ปฏิกิริยาอะโครโซมจะเกิดขึ้นในตัวอสุจิ ประกอบด้วยการหลอมรวมของเยื่อหุ้มด้านนอกของอะโครโซมกับส่วนหน้าสองในสามของพื้นผิวของพลาสมาเลมมาของอสุจิ จากนั้นเยื่อจะแตกบริเวณจุดบรรจบกันและเอนไซม์อะโครโซมจะถูกปล่อยออกสู่ตัวกลาง การเปิดตัวระยะที่สองของการปฏิสนธิเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของโพลีแซ็กคาไรด์ซัลเฟตของโซนโซนาเพลลูซิดา (โปร่งใส) พวกมันทำให้เกิดการป้อนแคลเซียมและโซเดียมไอออนเข้าไปในหัวของอสุจิ แทนที่โพแทสเซียมและไฮโดรเจนไอออน และการแตกของเยื่อหุ้มอะโครโซม การเกาะตัวของอสุจิกับไข่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของกลุ่มคาร์โบไฮเดรตของส่วนไกลโคโปรตีนของโซนโปร่งใสของไข่ ตัวรับอสุจิของ zona pellucida คือเอนไซม์ไกลโคซิลทรานสเฟอเรส เอนไซม์นี้ซึ่งอยู่บนพื้นผิวของอะโครโซมของหัวอสุจิ "จดจำ" น้ำตาล N-acetylglucosamine ซึ่งเป็นตัวรับของเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง เยื่อหุ้มพลาสมา ณ จุดที่เซลล์สืบพันธุ์รวมตัวกันและพลาสโมกามีเกิดขึ้น - การรวมตัวกันของไซโตพลาสซึมของเซลล์สืบพันธุ์ทั้งสอง

ตัวอสุจิเมื่อสัมผัสกับไข่สามารถจับโมเลกุลของ Zp3 glycoprotein ได้นับหมื่นโมเลกุล ในกรณีนี้จะมีการบันทึกการเปิดตัวปฏิกิริยาอะโครโซม ปฏิกิริยาอะโครโซมมีลักษณะเฉพาะคือความสามารถในการซึมผ่านของพลาสมาเลมมาของอสุจิเพิ่มขึ้นไปเป็นไอออน Ca2+ และการสลับขั้ว สิ่งนี้ส่งเสริมการหลอมรวมของพลาสมาเลมมากับเยื่อหุ้มด้านหน้าของอะโครโซม

เอนไซม์ทำลายโซนา เพลลูซิดา อสุจิจะผ่านช่องว่างและเข้าสู่ช่องว่างเพอริวิเทลลีน ซึ่งตั้งอยู่ระหว่างโซนา เพลลูซิดาและพลาสมาเลมมาของไข่ หลังจากนั้นไม่กี่วินาทีคุณสมบัติของพลาสมาเล็มมาของไข่จะเปลี่ยนไปและปฏิกิริยาของเยื่อหุ้มสมองจะเริ่มขึ้นและหลังจากนั้นไม่กี่นาทีปฏิกิริยาโซนก็เกิดขึ้นในระหว่างที่คุณสมบัติของโซนาเพลลูซิดาเปลี่ยนไป

การปฏิสนธิทำได้โดยอสุจิอีกหลายร้อยตัวที่มีส่วนร่วมในการผสมเทียม เอนไซม์ที่หลั่งออกมาจากอะโครโซม - สเปิร์มไลซิน (ทริปซิน, ไฮยาลูโรนิเดส) ทำลายรัศมีโคโรนาและสลายไกลโคซามิโนไกลแคนของบริเวณโปร่งใสของไข่ เซลล์ฟอลลิคูลาร์ที่แยกออกจากกันเกาะติดกันเป็นกลุ่มก้อนซึ่งตามไข่จะเคลื่อนที่ไปตามท่อนำไข่เนื่องจากการกะพริบของตาของเซลล์เยื่อบุผิวของเยื่อเมือกของท่อนำไข่

ระยะที่สามของการปฏิสนธิคือการประสานกัน ส่วนหัวและส่วนตรงกลางของหางจะทะลุเข้าไปในโอโอพลาสซึม หลังจากที่สเปิร์มเข้าสู่โอโอไซต์ที่บริเวณรอบนอกของโอโอพลาสซึม การบดอัดจะเกิดขึ้น (ปฏิกิริยาโซน) และเยื่อหุ้มสมองปฏิสนธิจะเกิดขึ้น เป็นผลให้เนื้อหาจากแกรนูลเข้าสู่ช่องว่างเพริวิเทลลีนและทำปฏิกิริยากับโมเลกุลไกลโคโปรตีนของโซนาเพลลูซิดา อันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาโซนนี้ โมเลกุล Zp3 ได้รับการแก้ไขและสูญเสียความสามารถในการเป็นตัวรับสเปิร์ม เมมเบรนของการปฏิสนธิจะเกิดขึ้นโดยมีความหนาประมาณ 50 นาโนเมตร เพื่อป้องกันการเกิดโพลีสเปิร์ม ซึ่งก็คือ การแทรกซึมของสเปิร์มอื่นๆ กลไกของปฏิกิริยาเยื่อหุ้มสมองเกี่ยวข้องกับการไหลเข้าของโซเดียมไอออนผ่านบริเวณเยื่อหุ้มอสุจิที่ฝังอยู่ในพื้นผิวของไข่หลังจากเสร็จสิ้นปฏิกิริยาอะโครโซม เป็นผลให้ศักย์เมมเบรนเชิงลบของเซลล์กลายเป็นบวกเล็กน้อย การไหลเข้าของโซเดียมไอออนทำให้เกิดการปล่อยแคลเซียมไอออนออกจากร้านค้าภายในเซลล์และเพิ่มเนื้อหาในไฮยาพลาสซึมของไข่ ต่อจากนี้จะเริ่มกระบวนการ exocytosis ของคอร์เทกซ์แกรนูล เอนไซม์โปรตีโอไลติกที่ปล่อยออกมาจะทำลายการเชื่อมต่อระหว่างโซนา เพลลูซิดาและพลาสมาเลมมาของไข่ รวมถึงระหว่างสเปิร์มกับโซนา เพลลูซิดา นอกจากนี้ไกลโคโปรตีนจะถูกปล่อยออกมาซึ่งจับน้ำและดึงดูดมันเข้าไปในช่องว่างระหว่างพลาสมาเลมมาและโซนาเพลลูซิดา. เป็นผลให้เกิดช่องว่างเพอริวิเทลลีน ในที่สุดก็มีการระบุปัจจัยที่ส่งเสริมการแข็งตัวของ zona pellucidum และการก่อตัวของเยื่อหุ้มเซลล์จากการปฏิสนธิ.

ต้องขอบคุณกลไกในการป้องกันการเกิดโพลีสเปิร์ม นิวเคลียสเดี่ยวเดี่ยวของอสุจิได้รับโอกาสในการรวมเข้ากับนิวเคลียสเดี่ยวเดี่ยวของไข่ ซึ่งนำไปสู่การฟื้นฟูชุดโครโมโซมชุดดิพลอยด์ที่มีลักษณะเฉพาะของเซลล์ทั้งหมด การแทรกซึมของอสุจิเข้าไปในไข่หลังจากผ่านไปไม่กี่นาทีจะช่วยเพิ่มกระบวนการเมแทบอลิซึมภายในเซลล์ซึ่งสัมพันธ์กับการกระตุ้นระบบเอนไซม์ของมันอย่างมีนัยสำคัญ สิ่งนี้ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นเพื่อความสมบูรณ์ของการแบ่งไมโอติกที่สอง และโอโอไซต์ลำดับที่สองจะกลายเป็นไข่ที่โตเต็มที่ ในกรณีนี้จะมีการสร้างขั้วที่สองขึ้นซึ่งจะเสื่อมลงทันทีและหางของสเปิร์มจะถูกดูดซับกลับเข้าไปในไซโตพลาสซึมของนิวเคลียส นิวเคลียสของ gametes ทั้งสองกลายเป็นนิวเคลียสและเคลื่อนตัวเข้ามาใกล้กันมากขึ้น เยื่อหุ้มของนิวเคลียสถูกทำลาย และโครโมโซมของบิดาและมารดาจะติดอยู่กับเกลียวสปินเดิลที่เกิดขึ้น มาถึงตอนนี้ ชุดเดี่ยวทั้งสองชุดซึ่งมีโครโมโซม 23 โครโมโซมในมนุษย์ได้จำลองแบบแล้ว และผลลัพธ์ที่ได้คือโครมาทิด 46 คู่เรียงตัวกันตามแนวเส้นศูนย์สูตรของสปินเดิล เช่นเดียวกับในเมตาเฟสของไมโทซีส การหลอมรวมของนิวเคลียสเรียกว่าคาริโอกามีและใช้เวลาประมาณ 12 ชั่วโมง ในขั้นตอนนี้ จำนวนโครโมโซมซ้ำจะกลับคืนมา หลังจากการหลอมรวมของนิวเคลียสเพศหญิงและเพศชาย ไข่ที่ปฏิสนธิจะได้รับชื่อไซโกต (เอ็มบริโอเซลล์เดียว) ไซโกตจะผ่านระยะแอนาเฟสและเทโลเฟส และเสร็จสิ้นการแบ่งไมโทติคระยะแรก ไซโตไคเนซิสที่ตามมานำไปสู่การก่อตัวของเซลล์ลูกสาวซ้ำสองเซลล์จากเอ็มบริโอเซลล์เดียว เมื่อถึงระยะไซโกตแล้ว โซนสันนิษฐาน (ละติน: presumptio - ความน่าจะเป็น, สมมติฐาน) จะถูกระบุว่าเป็นแหล่งที่มาของการพัฒนาของส่วนที่เกี่ยวข้องของบลาสตูลาซึ่งต่อมาชั้นเชื้อโรคจะถูกสร้างขึ้น กระบวนการปฏิสนธิสิ้นสุดลงและเริ่มกระบวนการกระจายตัว