สไลด์ 1

หัวข้อบทเรียน: "พันธุศาสตร์ทางเพศ มรดกทางเพศสัมพันธ์"

สไลด์ 2

แผนการเรียน
ช่วงเวลาขององค์กร การปรับปรุงความรู้ของนักเรียน ทำงานตามเงื่อนไข สาม. การเรียนรู้เนื้อหาใหม่ ผลงานของ T. Morgan เกี่ยวกับการกำหนดเพศ แนวคิด: "คาริโอไทป์", "ออโตโซม", "โครโมโซมเพศ" การสืบทอดลักษณะที่เชื่อมโยงกับเพศ 3. โรคทางพันธุกรรม (โมเลกุล) โรคโครโมโซม การรวมบัญชี การแก้ปัญหา V. สรุปบทเรียน

สไลด์ 3

ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2454 โทมัสมอร์แกนและเพื่อนร่วมงานของเขาเริ่มตีพิมพ์ผลงานหลายชุดซึ่งมีพื้นฐานจากการทดลองหลายครั้งกับแมลงวันผลไม้ทฤษฎีโครโมโซมของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมถูกกำหนดในรูปแบบพื้นฐานซึ่งยืนยันและเสริมกฎหมายที่ค้นพบโดยเมนเดล
ผลงานของ T. Morgan เกี่ยวกับการกำหนดเพศ แนวคิด: "คาริโอไทป์", "ออโตโซม", "โครโมโซมเพศ"

สไลด์ 4

ตัวอย่างที่ชัดเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งของวิธีการสร้างความสัมพันธ์ระหว่างลักษณะฟีโนไทป์ของสิ่งมีชีวิตกับโครงสร้างของโครโมโซมคือการกำหนดเพศ ในดรอสโซฟิล่า ความแตกต่างทางฟีโนไทป์ระหว่างทั้งสองเพศมีความสัมพันธ์อย่างชัดเจนกับความแตกต่างในโครโมโซม

สไลด์ 5

โครโมโซมที่มีลักษณะเหมือนกันในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันเรียกว่าออโตโซม
โครโมโซมคู่ที่แตกต่างกันที่ไม่เหมือนกันในเพศชายและเพศหญิงเรียกว่าโครโมโซมเพศ
จำนวนทั้งหมดขนาดและรูปร่างของโครโมโซม - คาริโอไทป์

สไลด์ 6

มนุษย์มีโครโมโซมคล้ายคลึงกัน 23 คู่ คู่สุดท้ายคือโครโมโซมเพศ

สไลด์ 7

ความแตกต่างในโครโมโซมเพศดังกล่าวเป็นลักษณะเฉพาะของสัตว์ส่วนใหญ่รวมถึงมนุษย์ แต่ในนก (รวมถึงไก่) และผีเสื้อจะสังเกตเห็นภาพตรงกันข้าม: ตัวเมียมีโครโมโซม XY และตัวผู้มีโครโมโซม XX แมลงบางชนิด เช่น Orthoptera ไม่มีโครโมโซม Y เลย ดังนั้นตัวผู้จึงมีจีโนไทป์ X0 ภาพแสดงโครโมโซมเพศของมนุษย์

สไลด์ 8

หากไซโกตมีโครโมโซม X สองตัว ผลลัพธ์ที่ได้คือเด็กผู้หญิง
คุณจะได้ลูกชายถ้าคุณได้รับโครโมโซม X จากแม่ และโครโมโซม Y จากพ่อ
XX
เอ็กซ์วาย

สไลด์ 9

ค้นหาการแข่งขัน:
คาริโอไทป์ โครโมโซมเพศ ออโตโซม เพศแบบเฮเทอโรกาเมติก เพศแบบโฮโมกาเมติก
1. โครโมโซมคู่หนึ่งต่างกันระหว่างตัวผู้และตัวเมีย
2. โครโมโซมคู่ต่าง ๆ กัน ต่างกันระหว่างตัวผู้และตัวเมีย โครโมโซมที่มีลักษณะเหมือนกันในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน
3. จำนวน ขนาด และรูปร่างของโครโมโซมทั้งหมด
4.เอ็กซ์วาย
5.XX

สไลด์ 10

2. การสืบทอดลักษณะที่เชื่อมโยงกับเพศ โรคทางโมเลกุล (ยีน) และโครโมโซม
ยีนที่พบในโครโมโซมเพศเรียกว่าการเชื่อมโยงทางเพศ มีพื้นที่บนโครโมโซม X ซึ่งไม่มีความคล้ายคลึงกันบนโครโมโซม Y ดังนั้นในเพศชายลักษณะที่กำหนดโดยยีนของภูมิภาคนี้จึงปรากฏแม้ว่าจะมีลักษณะด้อยก็ตาม
การเชื่อมโยงรูปแบบพิเศษนี้ช่วยอธิบายการถ่ายทอดลักษณะทางเพศสัมพันธ์ เช่น ตาบอดสี ศีรษะล้านในระยะแรก และโรคฮีโมฟีเลียในมนุษย์

สไลด์ 11

อณู (โรคของยีน) ฮีโมฟีเลียเป็นลักษณะด้อยที่เชื่อมโยงกับเพศ ซึ่งการก่อตัวของปัจจัย VIII ซึ่งเร่งการแข็งตัวของเลือดจะลดลง หนึ่งในตัวอย่างที่ได้รับการบันทึกไว้เป็นอย่างดีเกี่ยวกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโรคฮีโมฟีเลียพบได้ในสายเลือดของผู้สืบเชื้อสายของสมเด็จพระราชินีวิกตอเรียแห่งอังกฤษ เชื่อกันว่ายีนฮีโมฟีเลียเกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ในสมเด็จพระราชินีวิกตอเรียเองหรือในพ่อแม่ของเธอคนใดคนหนึ่ง

สไลด์ 12

ลำดับวงศ์ตระกูลของราชวงศ์

สไลด์ 13

ครอบครัวของนิโคลัสที่ 2

สไลด์ 14

ซาเรวิช อเล็กเซ และซารินา อเล็กซานดรา เฟโอโดรอฟนา

สไลด์ 15

ตัวเลือกสำหรับการสืบทอดยีนฮีโมฟีเลีย:
จีโนไทป์ ฟีโนไทป์
XHXH ผู้หญิงสุขภาพดี
XHXh หญิงสุขภาพดี (ผู้ให้บริการ)
XHY คนรักสุขภาพ
XhY ชายเป็นโรคฮีโมฟีเลีย
XhXh ยีนฮีโมฟีเลียในสภาวะโฮโมไซกัสเป็นอันตรายถึงชีวิต

สไลด์ 16

ผู้ให้บริการหญิง X ผู้ชายที่มีสุขภาพดี
เอฟ
สาวสุขภาพดี สาวสุขภาพดี
เด็กหญิงคนนี้เป็นพาหะของยีนฮีโมฟีเลีย
เด็กชายฮีโมฟิลิก

• พันธุศาสตร์ของเพศ มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศ
• พันธุศาสตร์ของเพศ มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศ
• พันธุศาสตร์ของเพศ มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศ
• พันธุศาสตร์ของเพศ มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศ

“เราทุกคนยืนอยู่บนไหล่บรรพบุรุษของเรา”

ครูชีววิทยา MBOU "โรงเรียนมัธยม Levkovskaya หมายเลข 7

เชอร์นาโควา นีน่า เอฟเกเนียฟนา

… ทั้งหมด ครอบครัวสุขสันต์มีความคล้ายคลึงกันและแต่ละฝ่าย ครอบครัวที่ไม่มีความสุขไม่มีความสุขในแบบของเธอเอง

แอล.เอ็น. ตอลสตอย

• แผนที่โครโมโซมของมนุษย์

คาริโอไทป์ของมนุษย์ประกอบด้วยโครโมโซม 22 คู่ ซึ่งมีลักษณะเหมือนกันในสิ่งมีชีวิตชายและหญิง และมีโครโมโซม 1 คู่ที่แยกความแตกต่างระหว่างทั้งสองเพศ โครโมโซมที่เหมือนกันทั้งสองเพศเรียกว่าออโตโซม โครโมโซมที่เพศชายและเพศหญิงแตกต่างกันคือ โครโมโซมเพศหรือเฮเทอโรโครโมโซม โครโมโซมเพศในผู้หญิงจะเท่ากัน เรียกว่า โครโมโซม X ผู้ชายมีโครโมโซม X และโครโมโซม Y หนึ่งอัน

ลูกค้า:

อัตราส่วนทางเพศ

ในมนุษย์ สัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนใหญ่มีหลายชนิด

ในแมลงและพืชที่แตกต่างกัน เพศแบบโฮโมเกมติกคือเพศหญิง (XX) และเพศที่แตกต่างคือเพศชาย (XY)

ในนก ผีเสื้อ สัตว์เลื้อยคลาน และสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำเทลด์ เพศรักร่วมเพศคือเพศชาย (XX) และเพศต่างเพศคือเพศหญิง (XY) โครโมโซมเพศในสปีชีส์เหล่านี้บางครั้งถูกกำหนดด้วยตัวอักษร W และ Z โดยเพศชายถูกกำหนดด้วยสัญลักษณ์ ZZ และตัวเมียถูกกำหนดโดย WZ

ในออร์โธปเทรา (ตั๊กแตน) โฮโมเกมติก

เพศเป็นเพศหญิง (XX) และเพศที่มีคู่สมรสคนเดียวเป็นชาย (XO)

Haploidy แพร่หลายในผึ้งและมด สิ่งมีชีวิตเหล่านี้ไม่มีโครโมโซมเพศ: ตัวเมียเป็นแบบดิพลอยด์และตัวผู้เป็นแบบเดี่ยว

ในสัตว์บางชนิด การกำหนดเพศขึ้นอยู่กับ สภาพภายนอก- ตัวอย่างเช่น ในหนอนทะเล Bonelia บุคคลที่ยังคงว่ายน้ำอย่างอิสระในระยะตัวอ่อนจะกลายเป็นตัวเมีย และตัวอ่อนที่ติดอยู่กับร่างกายของตัวเมียที่โตเต็มวัยจะกลายเป็นตัวผู้อันเป็นผลมาจากผลของฮอร์โมนที่หลั่งออกมาจากกล้ามเนื้อของตัวเมีย

ลักษณะที่สืบทอดมาจากโครโมโซมเพศ เอ็กซ์ และคุณก็ได้ชื่อนี้ ประสานกับพื้น

พันธุกรรมของโรคที่เกี่ยวโยงกับ เอ็กซ์- โครโมโซม

* ฮีโมฟีเลียคลาสสิก

* ไม่มีอวัยวะสืบพันธุ์

*ตาบอดสี (ตาบอดสี)

*hypoplasia (ฟันคล้ำ)

*ภาวะน้ำคร่ำ

• มรดกที่เชื่อมโยงกับ - โครโมโซม

* ภาวะไขมันในเลือดสูง

*เป็นพังผืด

• แผนที่โดยละเอียดโครโมโซม X ของมนุษย์

มากกว่า 370 โรคที่เกี่ยวข้องกับ

โครโมโซมเอ็กซ์

เนื่องจากผู้ชายมีโครโมโซม X หนึ่งโครโมโซม ยีนทั้งหมดจึงถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่น แม้แต่ยีนด้อยก็แสดงออกมาในฟีโนไทป์ทันที .

• อาการทางคลินิก:
• เลือดออกใต้ผิวหนังและในผิวหนัง, ตกเลือดในข้อต่อขนาดใหญ่, เลือดคั่งใต้ผิวหนังและระหว่างกล้ามเนื้อ, ปัสสาวะเป็นเลือด, เลือดออกรุนแรงจากการบาดเจ็บ สาเหตุ: ขาด antihemophilic globulin
• ประเภทการรับมรดก: X - ถอย
• ความถี่ของประชากร– 1: 2500 (ชาย)

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโรคฮีโมฟีเลีย

เอ็กซ์ เอ็กซ์

เอ็กซ์ ย

ผู้ให้บริการหญิง

ผู้ชายที่มีสุขภาพดี

เอ็กซ์ ย

เอ็กซ์ ย

เอ็กซ์ เอ็กซ์

ลูกสาวสุขภาพแข็งแรง

ลูกสาวผู้ถือ

สุขภาพแข็งแรงนะลูกชาย

ลูกชายป่วย

สายเลือดของทายาทของสมเด็จพระราชินีวิกตอเรียแห่งอังกฤษ เชื่อกันว่ายีนฮีโมฟีเลียเกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ในสมเด็จพระราชินีวิกตอเรียเองหรือในพ่อแม่ของเธอคนใดคนหนึ่ง .

รูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโรคฮีโมฟีเลีย

แม่เป็นพาหะของยีนฮีโมฟีเลีย ( XHXh ) พ่อมีสุขภาพแข็งแรง (KhNU)

ตัวเมียที่มีเพศตรงข้ามกับลักษณะทางเพศใด ๆ ก็ตามนั้นมีลักษณะทางฟีโนไทป์ปกติ แต่เซลล์สืบพันธุ์ครึ่งหนึ่งมียีนด้อย แม้ว่าพ่อจะมียีนปกติ แต่ลูกชายของแม่ที่เป็นพาหะก็มีโอกาส 50% ที่จะเป็นโรคฮีโมฟีเลีย

• ในจิตใจของผู้คนการเอ่ยถึงโรคฮีโมฟีเลียนั้นมีความเกี่ยวข้องเป็นหลักกับภาพลักษณ์ของซาเรวิชอเล็กซี่ - บุตรชายของจักรพรรดินิโคลัสแห่งรัสเซียองค์สุดท้าย ครั้งที่สอง
• Alexey ป่วยด้วยโรคฮีโมฟีเลีย โดยได้รับเชื้อจากมารดาของเขา จักรพรรดินีอเล็กซานดรา ฟีโอโดรอฟนา ผู้ซึ่งสืบทอดโรคนี้มาจากเจ้าหญิงอลิซผู้เป็นมารดาของเธอ ผู้ซึ่งได้รับเชื้อจากมารดาของเธอ สมเด็จพระราชินีวิกตอเรีย

ฮีโมฟีเลีย

โรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะผิดปกติตลอดชีวิตของกลไกการแข็งตัวของเลือด ใน 80% ของกรณีนี้เกิดจากการไม่มีหรือไม่เพียงพอของโกลบูลิน antihemophilic ในเลือด ส่งผลให้ระยะเวลาการแข็งตัวของเลือดนานขึ้น และผู้ป่วยต้องทนทุกข์ทรมานจากภาวะเลือดออกรุนแรงแม้ว่าจะได้รับบาดเจ็บเพียงเล็กน้อยก็ตาม

การสืบทอดโรคฮีโมฟีเลียในราชวงศ์ของซาร์นิโคไลอเล็กซานโดรวิช

นิโคลัสที่ 2

อเล็กซานดรา

อนาสตาเซีย

• มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศ
• มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศ
• มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศ
• มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศ

ตาบอดสี ตาบอดสีบางส่วน เป็นโรคการมองเห็นสีประเภทหนึ่ง โรคนี้ถูกอธิบายครั้งแรกในปี พ.ศ. 2337 ตาบอดสีเกิดขึ้นในผู้ชาย 8% และผู้หญิง 0.5%

เมื่อองค์ประกอบใดองค์ประกอบหนึ่งหายไป ตาบอดสีบางส่วนจะเกิดขึ้น - ไดโครมาเซีย

การใช้ตารางเหล่านี้ การรับรู้สีอาจบกพร่องได้ ในตารางที่ 1 ผู้ที่มีการมองเห็นปกติจะเห็นหมายเลข 16

ผู้ที่มีความบกพร่องทางการมองเห็นมีปัญหาหรือไม่สามารถแยกแยะหมายเลข 96 ในตารางที่ 2 ได้เลย

• ในมนุษย์ ยีนสำหรับตาบอดสีนั้นเป็นยีนด้อยและอยู่บนโครโมโซม X คนตาบอดสีจะมีลูกชายตาบอดสีได้ในกรณีใดบ้าง?

สารละลาย

M.ตาบอดสี

ง. ตาบอดสี

• อาการทางคลินิก:เพิ่มปริมาตรศีรษะ, การขยายตัวของโพรงสมอง; การทำให้ผอมบางและแตกต่างของกระดูกกะโหลกศีรษะ, สมองและส่วนใบหน้าของกะโหลกศีรษะไม่สมส่วน, ตาเหล่, ปัญญาอ่อนและพัฒนาการล่าช้า, ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวและการประสานงาน, อาตา, การฝ่อของสารสีขาวในสมอง
• ประเภทการรับมรดก: X-ถอย
• ความถี่ของประชากร – 1: 2000

สายเลือดที่มี X-LINKED ประเภทของมรดก

• 1. มีเพียงเด็กผู้ชายฝั่งแม่เท่านั้นที่ได้รับผลกระทบ
• 2. ผู้ปกครองของโปรแบนด์มีสุขภาพแข็งแรง
• 3. คนป่วยไม่แพร่เชื้อ แต่ลูกสาวของเขาเป็นพาหะทั้งหมด
• ในการแต่งงานของผู้หญิงที่เป็นพาหะกับชายที่ป่วย ลูกสาว 50% และลูกชาย 50% ป่วย

ลักษณะที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม y

ที่ - โครโมโซมเรียกว่าพันธุกรรมเฉื่อยหรือว่างเปล่าทางพันธุกรรมเนื่องจากมียีนน้อยมาก

ในมนุษย์ โครโมโซม Y มียีนจำนวนหนึ่งที่ควบคุมการสร้างอสุจิ การปรากฏของแอนติเจนที่เข้ากันได้กับเนื้อเยื่อ ส่งผลต่อขนาดของฟัน เป็นต้น

ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ ย -โครโมโซม, ที่ ถ่ายทอดจากพ่อสู่ลูกทุกคน (ผิวหนังมีขุย นิ้วเป็นพังผืด มีขนขึ้นหนาที่ใบหู)

• อาการทางคลินิก:มีขนขึ้นมากเกินไปในทุกส่วนของร่างกาย ยกเว้นฝ่ามือและฝ่าเท้า ตั้งแต่ยุคกลาง มีรายงานผู้ป่วยโรคภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินแต่กำเนิดเพียง 50 รายเท่านั้น ไม่มีพัฒนาการผิดปกติอื่นๆ ภาวะไขมันในเลือดสูงในท้องถิ่นสามารถเกิดขึ้นได้กับความผิดปกติของการเผาผลาญ
• ประเภทการรับมรดก: ค.ศ. ความถี่ของประชากรไม่ทราบ

• Hypertrichosis ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นลักษณะที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม y

ความน่าจะเป็นที่จะมีลูกที่มีความผิดปกตินี้ในครอบครัวที่พ่อมีภาวะไขมันในเลือดสูงเป็นเท่าใด?

ความผิดปกติของการทำงาน

การกระทำ

gametes

แอลกอฮอล์

ชะลอการเจริญเติบโตของตัวอ่อน

นิโคติน

การกลายพันธุ์

ยับยั้งการพัฒนาของเซลล์ประสาท

สารเสพติด

รังสี

เอ็กซ์เรย์

กัมมันตรังสี

อัลตราไวโอเลต

ดวงอาทิตย์, อัลตราซาวนด์, ฟลูออโรกราฟี, การตรวจเอ็กซ์เรย์, คอมพิวเตอร์, โทรศัพท์มือถือ, เครื่องใช้ไฟฟ้า(ไมโครเวฟ ทีวี)

เซลล์

การกลายพันธุ์

ดีเอ็นเอเสียหาย

• ฟีนิลคีโตนูเรีย(PKU) เป็นโรคประจำตัวที่เกิดจากการละเมิดการเปลี่ยนฟีนิลอะลานีนไปเป็นไทโรซีนและนำไปสู่ภาวะปัญญาอ่อน
• ภาพทางคลินิกระบบประสาทและ ผิดปกติทางจิตภาวะปัญญาอ่อน ความตื่นเต้นง่ายเพิ่มขึ้นในวัยเด็ก การเดินโดยเฉพาะ ท่าทางและท่านั่งเฉพาะ ตำแหน่งที่ผิดปกติของแขนขา การเคลื่อนไหวแบบเหมารวม ปฏิกิริยาตอบสนองของเอ็นเพิ่มขึ้น อาการชัก ผิวหนังเปลี่ยนแปลง ความแห้งกร้าน กลาก อาเจียนในช่วงทารกแรกเกิด กลิ่นตัวของเมาส์โดยเฉพาะ

• 47 โครโมโซม – โครโมโซม X พิเศษ – XX Y
• เคยเห็นแต่ในชายหนุ่ม
• มีการเจริญเติบโตสูง
• การละเมิดสัดส่วนของร่างกาย (แขนขายาว หน้าอกแคบ)
• พัฒนาการล่าช้า
• ภาวะมีบุตรยาก

• Shereshevsky-Turner syndrome (45; X0) พบในสตรี มันแสดงออกในวัยแรกรุ่นล่าช้า การด้อยพัฒนาของอวัยวะสืบพันธุ์ และภาวะมีบุตรยาก
• ผู้หญิงที่เป็นโรค Shereshevsky-Turner มีรูปร่างเตี้ยและมีร่างกายที่พัฒนาไม่สมส่วน ส่วนบนร่างกาย ไหล่กว้าง กระดูกเชิงกรานแคบ - แขนขาตอนล่างคอสั้นมีรอยพับ รูปร่างตา “มองโกลอยด์” และคุณสมบัติอื่นๆ อีกหลายประการ

• ดาวน์ซินโดรมเกิดขึ้นเมื่อเซลล์ของทารกไม่มีโครโมโซม 46 แท่ง แต่มีโครโมโซม 47 แท่ง เด็กดังกล่าวมีอาการปัญญาอ่อน 50% มีหัวใจบกพร่อง ระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ... ในทารกแรกเกิดสามารถวินิจฉัยโรคได้ตามลักษณะ รูปร่างเด็ก: กะโหลกศีรษะโค้งมน, ด้านหลังศีรษะเอียง, รูปร่างตาเฉียง, สะพานจมูกกว้าง, เปลือกตาเพิ่มเติม, จุดสีเทาอ่อนบนม่านตา, เพดานปาก "โกธิค", หูเล็ก ปกติปากจะอ้าออกครึ่งหนึ่ง ลิ้นมีความหนามักยื่นออกมาจากปากมีร่องตามขวาง มือกว้าง นิ้วและนิ้วเท้าสั้นลง นิ้วก้อยมักโค้งงอ บางครั้งนิ้วจะหลอมรวมกัน (บางส่วนหรือทั้งหมด syndactyly) ฝ่ามือมักจะแสดงรอยพับตามขวางโดยสมบูรณ์ (รอยพับของลิง)

• จดจำ! สุขภาพของลูกในอนาคตของคุณอยู่ในมือของคุณ!
• จดจำ!
• สุขภาพของลูกในอนาคตของคุณอยู่ในมือของคุณ!

คุณมีทางเลือก:

รักษาสุขภาพให้แข็งแรงและใช้ชีวิตโดยไม่มีปัญหาหรือ...

• คุณมีทางเลือก: รักษาสุขภาพให้แข็งแรงและใช้ชีวิตโดยไม่มีปัญหา หรือ...

โปรดจำไว้ว่าสุขภาพของลูกในอนาคตขึ้นอยู่กับสุขภาพของคุณ

• ในมนุษย์ โรคกล้ามเนื้อเสื่อมเทียมจะสิ้นสุดลงเมื่ออายุ 10-20 ปี ในบางครอบครัว โรคนี้ได้รับอิทธิพลจากยีนด้อยที่เชื่อมโยงกับเพศ มีรายงานโรคนี้เฉพาะในเด็กผู้ชายเท่านั้น หากเด็กชายที่ได้รับผลกระทบเสียชีวิตก่อนคลอดบุตร ทำไมโรคนี้ถึงไม่หายไปจากประชากร?

สไลด์ 2

เพศคือชุดของลักษณะทางสัณฐานวิทยา สรีรวิทยา ชีวเคมี และลักษณะอื่น ๆ ของสิ่งมีชีวิตที่กำหนดการสืบพันธุ์ตามชนิดของมันเอง

สไลด์ 3

ประเภทของโครโมโซม

สไลด์ 4

ชุดโครโมโซมของมนุษย์

สไลด์ 5

โครโมโซมของมนุษย์พร้อมแล้ว

สไลด์ 6

โครโมโซมเพศ

สไลด์ 7

สไลด์ 8

การกำหนดเพศของโครโมโซม

สไลด์ 9

การกำหนดเพศของโครโมโซมมี 5 ประเภท:

สไลด์ 10

1 ประเภท

ลักษณะเฉพาะของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ได้แก่ มนุษย์ หนอน สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็ง แมลงส่วนใหญ่ สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ และปลาบางชนิด

สไลด์ 11

ประเภทที่ 2

ลักษณะของนก สัตว์เลื้อยคลาน สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ และปลาบางชนิด แมลงบางชนิด (Lepidoptera)

สไลด์ 12

ประเภทที่ 3

(0 หมายถึง ไม่มีโครโมโซม) พบในแมลงบางชนิด (Orthoptera)

สไลด์ 13

4 ประเภท

เกิดขึ้นในแมลงบางชนิด (homoptera - จั๊กจั่น, เพลี้ยอ่อน)

สไลด์ 14

5 ประเภท

พบได้ในผึ้งและมด โดยตัวผู้พัฒนาจากไข่เดี่ยวที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์ (การแบ่งส่วน) และตัวเมียจากไข่ดิพลอยด์ที่ปฏิสนธิ)

ฮาพลอยด์-ดิพลอยด์ ประเภท 2n n

สไลด์ 15

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงทางเพศคือการถ่ายทอดลักษณะที่มียีนอยู่ใน X- และ

โครโมโซม Y

สไลด์ 16

• ยีนส่วนใหญ่
• ไม่มีอยู่บนโครโมโซม X
• คู่อัลลีลเข้ามา
• โครโมโซมวาย
• ยีนส่วนใหญ่
• ไม่มีอยู่บนโครโมโซม Y
• คู่อัลลีลเข้ามา
• โครโมโซมเอ็กซ์

อัลลีลเฮมิไซโกติก

สไลด์ 17

อัลลีลเป็นสถานะที่แตกต่างกันของยีนเดียวกันซึ่งอยู่ในตำแหน่งเฉพาะ

(ส่วน) ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันและกำหนดการพัฒนาของลักษณะเฉพาะอย่างหนึ่ง

สไลด์ 18

ลักษณะที่เชื่อมโยงกับเพศ

สืบทอดจากแม่สู่ลูกสาวและลูกชาย และจากพ่อสู่ลูกสาวเท่านั้น

สไลด์ 19

ลักษณะที่เชื่อมโยงกับเพศ

• ลักษณะที่สืบทอดมาจากโครโมโซมเพศ X และ Y เรียกว่าการเชื่อมโยงทางเพศ
• โครโมโซม Y เรียกว่าพันธุกรรมเฉื่อยหรือว่างเปล่าเนื่องจากมียีนน้อยมาก
• ในมนุษย์ โครโมโซม Y มียีนจำนวนหนึ่งที่ควบคุมการสร้างอสุจิ การปรากฏของแอนติเจนที่เข้ากันได้กับเนื้อเยื่อ ส่งผลต่อขนาดของฟัน เป็นต้น
• มีความผิดปกติที่ทราบกันว่าเชื่อมโยงกับโครโมโซม Y ซึ่งส่งต่อจากพ่อไปยังลูกชายทุกคน (ผิวหนังเป็นสะเก็ด นิ้วเป็นพังผืด มีขนขึ้นหนาที่หู)

สไลด์ 20

แผนที่โดยละเอียดของโครโมโซม X ของมนุษย์

• รู้จักโรคมากกว่า 370 โรคที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม X
• เนื่องจากผู้ชายมีโครโมโซม X หนึ่งโครโมโซม ยีนทั้งหมดที่อยู่ในโครโมโซมนั้น แม้แต่ยีนด้อยก็ปรากฏในฟีโนไทป์ทันที

สไลด์ 21

ในมนุษย์ มีลักษณะที่เชื่อมโยงทางเพศที่ทราบกันดี เช่น โรคฮีโมฟิเลียทางพันธุกรรมที่รุนแรงมาก ซึ่งเลือดสูญเสียความสามารถในการจับตัวเป็นก้อน พบว่าโรคฮีโมฟีเลียเกิดจากยีนด้อยที่อยู่ในนั้น

โครโมโซมเอ็กซ์

เหตุใดโรคนี้จึงไม่ปรากฏในผู้หญิงที่มียีนฮีโมฟีเลียในจีโนไทป์ แต่ปรากฏอยู่ในผู้ชาย?

สไลด์ 22

มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศ

• ตาบอดสี ตาบอดสีบางส่วน เป็นโรคการมองเห็นสีประเภทหนึ่ง โรคนี้ถูกอธิบายครั้งแรกในปี พ.ศ. 2337 ตาบอดสีเกิดขึ้นในผู้ชาย 8% และผู้หญิง 0.5%
• เมื่อองค์ประกอบใดองค์ประกอบหนึ่งหายไป ตาบอดสีบางส่วนจะเกิดขึ้น - ไดโครมาเซีย
• การใช้ตารางเหล่านี้ การรับรู้สีอาจบกพร่องได้ ในตารางที่ 1 ผู้ที่มีการมองเห็นปกติจะเห็นหมายเลข 16
• ผู้ที่มีความบกพร่องทางการมองเห็นมีปัญหาหรือไม่สามารถแยกแยะหมายเลข 96 ในตารางที่ 2 ได้เลย

สไลด์ 23

• ซีเอ็น – ปกติ
• Xh - ฮีโมฟีเลีย
• F1 - ?
• สารละลาย:
• R: ННРh x ННУ

สไลด์ 24

ยีนที่ทำให้ตาบอดสี (ไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างสีแดงและ สีเขียว) เชื่อมโยงกับ

โครโมโซมเอ็กซ์

สไลด์ 25

เมื่อศึกษาสายเลือดของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโรคฮีโมฟีเลียในหมู่ชาวเทลูตแล้วคุณจะพบครอบครัวที่หญิงผู้ให้บริการแต่งงานกับผู้ชายที่มีสุขภาพดี จากการแต่งงานครั้งนี้มีลูกสองคนเกิด: เด็กชาย - โรคฮีโมฟีเลียและเด็กผู้หญิง - ที่เป็นพาหะของโรค

พ่อแม่มีความกังวลเกี่ยวกับสุขภาพของลูกและหลานเป็นอย่างมาก ให้คำทำนายสุขภาพของลูกหลานในครอบครัวนี้

สไลด์ 26

1. เคลือบฟัน hypoplasia ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นลักษณะเด่นที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม X ในครอบครัวที่ทั้งพ่อและแม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากความผิดปกตินี้ ลูกชายคนหนึ่งเกิดมาพร้อมกับฟันที่ปกติ ลูกชายคนที่สองจะเป็นอย่างไร?

2. ในมนุษย์ อาการกล้ามเนื้อเสื่อมจากภาวะ pseudohypertrophic สิ้นสุดลงเมื่ออายุ 10-20 ปี ในบางครอบครัว โรคนี้ได้รับอิทธิพลจากยีนด้อยที่เชื่อมโยงกับเพศ มีรายงานโรคนี้เฉพาะในเด็กผู้ชายเท่านั้น หากเด็กชายที่ได้รับผลกระทบเสียชีวิตก่อนคลอดบุตร ทำไมโรคนี้ถึงไม่หายไปจากประชากร?

3. Hypertrichosis (การเจริญเติบโตของเส้นผมบริเวณขอบใบหู) ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นลักษณะที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม Y ความน่าจะเป็นที่จะมีลูกและหลานที่มีลักษณะนี้ในครอบครัวที่พ่อและปู่เป็นโรคไขมันในเลือดสูงคือเท่าไร?

แก้ปัญหา

สไลด์ 27

ตอบคำถาม

• โครโมโซมที่เหมือนกันทั้งสองเพศเรียกว่าอะไร?
• โครโมโซมใดเรียกว่าเพศหรือเฮเทอโรโครโมโซม?
• อะไรเป็นตัวกำหนดเพศของลูกหลานในอนาคต?
• เพศใดเรียกว่าโฮโมเกมติก และเพราะเหตุใด
• เพศใดเรียกว่าเฮเทอโรเกมติก?
• เพศใดที่เป็นเพศเดียวกันในมนุษย์ สัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนใหญ่ แมลงหลายชนิด และพืชที่ต่างกัน?
• นก ผีเสื้อ สัตว์เลื้อยคลาน และสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำเทลด์เป็นเพศใด
• ลักษณะใดที่เรียกว่าเชื่อมโยงทางเพศ?
• เหตุใดผู้ชายจึงแสดงลักษณะถอยที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม X ในฟีโนไทป์ทันที
• ตัวอย่างของโรคสัมพันธ์ทางเพศมีอะไรบ้าง?

สไลด์ 28

• รายการอ้างอิงที่ใช้ Cyberstern, ยีนและพันธุศาสตร์, มอสโก, “ย่อหน้า”, 1995. Vogel F., Motulski A. พันธุศาสตร์มนุษย์ เล่มที่ 3.: Mir, 1990
• เอ็น.พี. Dubinin, พันธุศาสตร์ทั่วไป, มอสโก, “วิทยาศาสตร์”, 1970, หน้า 142-169
• BME, มอสโก, “สารานุกรมโซเวียต”, 1962, T.25, หน้า 671-673

ดูสไลด์ทั้งหมด

กลุ่มอาการต่อมหมวกไต การละเมิดการผลิตฮอร์โมน โครงสร้างคู่ของอวัยวะสืบพันธุ์ ในสัตว์ส่วนใหญ่ เพศถูกกำหนดโดยพันธุกรรม กระเทยคือการมีอวัยวะสืบพันธุ์ทั้งสองประเภทในบุคคล ในมนุษย์ เสื้อผ้า เครื่องสำอาง น้ำหอม ฯลฯ มีบทบาทสำคัญต่อการกำหนดเพศ ตัวอย่างการกำหนดเพศตามปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ตัวอย่างของกระเทยเทียม (pseudohermaphroditism) การสืบพันธุ์คือความสามารถของสิ่งมีชีวิตในการสืบพันธุ์ชนิดของตัวเอง

"PCR" - ลำดับดีเอ็นเอ คารี มัลลิส. การยืดตัว ส่วนประกอบของปฏิกิริยา ขั้นตอนของการวิจัย PCR การตรวจจับผลิตภัณฑ์ขยายเสียง การขยายเสียง PCR บางประเภท การตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ ข้อดีของวิธี PCR การใช้ตัวแทนการแทรกซึม โครงการเพิ่มชิ้นส่วน DNA เป็นสองเท่า การหลอม กระบวนการ. วิธีการวินิจฉัยทางอณูพันธุศาสตร์ เวที. เส้นโค้งละลาย ข้อเสียของวิธี PCR

"ระบาดวิทยาทางพันธุกรรม" - นักวิจัยจำนวนหนึ่ง ประสิทธิภาพ. การจำแนกประเภทของประชากร นักโบราณคดี. กลุ่มชาติพันธุ์คอเคซัสในปัจจุบัน ออล. แยก ระบาดวิทยาทางพันธุกรรมในประชากรมนุษย์ มนุษย์แยกตัวออกมา ดาเกสถานแยกออกจากกัน ประชากรขนาดเล็ก เมืองใหญ่ที่ทันสมัย ปัญหาและแนวโน้ม ค้นหาไอโซเลท

"พันธุศาสตร์ประยุกต์" - การตรึงไนโตรเจน วิธีการรับสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรม เซลล์ของมนุษย์แต่ละเซลล์จาก 100 ล้านล้านเซลล์มีนิวเคลียสที่ประกอบด้วยโครโมโซม 46 โครโมโซม “ใครจะตะโกนก่อนล่ะ” พันธุวิศวกรรมของแบคทีเรีย เป็นไปได้ไหมที่จะรบกวนธรรมชาติ? สิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรมได้รับการจัดเรียงทางพันธุกรรมใหม่โดยใช้วิธีการทางพันธุวิศวกรรม 1-2% ของตัวอ่อนทดลองกลายเป็นกบที่โตเต็มวัย สัตว์ที่ได้คือไคมีรัส (มี ประเภทต่างๆเซลล์).

“วิธีการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม” - คาริโอไทป์ของมนุษย์และปลาหางนกยูง กฎของเมนเดล ปัญหาทางพันธุกรรม การวิเคราะห์รุ่นที่สอง เข้าสู่ระบบ. พื้นฐานของการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม จำนวนประเภทที่เกิดขึ้น อัลกอริธึมการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม เคอร์พิชนิคอฟ วาเลนติน เซอร์เกวิช หลักการพื้นฐานของการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม จำนวนชนิดและการรวมกันของเซลล์สืบพันธุ์ที่เกิดขึ้น งานทดลอง- จำเป็นต้องเลือกผู้ปกครองที่เป็นโฮโมไซกัสสำหรับลักษณะที่กำลังศึกษา คาริโอไทป์

"โครโมโซม" - การผกผัน โครโมโซมแต่ละตัวมีคำแนะนำทางพันธุกรรม โครมาติด คาริโอไทป์ เค้าโครงโครโมโซม โครโมโซมเหมือนแปรงโคมไฟ โครโมโซมยักษ์ ประเภทของโครโมโซม โครงสร้างและหน้าที่ของโครโมโซม โพลีทีน โครมูสมาตา ความหมายของการลบ โครโมโซมของมนุษย์ทั้งหมด ความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซม ชุดโครโมโซมซ้ำ ความหมายของเซนโทรเมียร์ การสูญเสียพื้นที่ภายใน โครโมโซม. โครโมโซมยักษ์จากเซลล์ต่อมน้ำลาย