Hovorili sme o dážďovkách. Elena položila veľmi dobrú otázku o rozmnožovaní červov a dotkla sa témy biologického hermafroditizmu. Za čo jej patrí špeciálne a veľké ĎAKUJEM, pretože len nedávno som dostal 6 veľmi malých a zaujímavých hermafroditov v tégliku a čakal som na chvíľu, kedy vám ich predstavím.

Hermafroditizmus ako biologický jav predpokladá, že jedinec má ženské aj mužské pohlavné žľazy (pohlavné žľazy), ktoré produkujú ženské aj mužské gaméty (pohlavné bunky). Ženské gaméty sa nazývajú vajíčka a mužské gaméty sa nazývajú spermie. Rozmnožovanie hermafroditizmom je klasifikované ako sexuálne, pretože sa na ňom podieľajú gaméty.

Názov tohto fenoménu siaha až do gréckej mytológie. Hermafrodit je synom bohyne lásky Afrodity a boha obchodu, mágie a rozumu Hermesa. Bol neobyčajne krásny. A jedného dňa stretol mladú nymfu Salmacis. Nymfa sa tak vášnivo a neopätovane zamilovala do Hermafrodita, že požiadala bohov, aby ich navždy spojili. Bohovia splnili jej modlitbu a pár sa spojil do jednej bytosti.

Mimochodom, kresba bola vyrobená pomocou čakanky)))

Vo svete zvierat je hermafroditizmus mimoriadne obľúbeným fenoménom medzi bezstavovcami. Typy coelenterátov, plochých červov, annelids a mnohých mäkkýšov sa teda rozmnožujú pomocou prirodzeného hermafroditizmu.

Vo vyšších formách stavovcov sa hermafroditizmus bežne vyskytuje u určitých druhov rýb. U obojživelníkov, plazov, vtákov a cicavcov (vrátane ľudí) sa hermafroditizmus považuje za fenomén patológie (poruchy) embryonálneho vývoja.

Okrem toho sa rozlišuje synchrónny a sekvenčný hermafroditizmus.

So sekvenčným hermafroditizmom. U jedinca dozrieva len jeden typ gaméty. Napríklad u papagájovej ryby sa najskôr aktivuje ženský reprodukčný systém, ktorý produkuje vajíčka, potom bude ryba samica. Po určitom čase ryba zmení pohlavie na samca a pod vplyvom hormónov produkuje spermie, to znamená, že sa stáva samcom.

Keď sú synchrónne, vajíčka a spermie sú súčasne produkované v rámci jednotlivca. Krížový synchrónny hermafroditizmus sa vyskytuje častejšie napríklad u pijavíc a dážďoviek. Keď sú dážďovky pripravené na rozmnožovanie, vyvinú sa u nich manžeta na niekoľkých predných segmentoch prstenca nazývaná opasok.

Opasok obsahuje vajíčka. Keď sa tieto dva červy stretnú, vymenia si spermie, ktoré oplodnia vajíčka vo vnútri spojky. Keď sa vajíčko a spermia spoja, vytvorí sa zygota alebo oplodnené vajíčko. Celkovo môže muff obsahovať až 20 vajec. Rukáv je jasne viditeľný na fotke.

Nejaký čas po oplodnení sa objímka skĺzne z červa. Jeho steny stvrdnú, farba sa zmení zo žltkastej na hnedú a vytvorí sa kokon. Z kukly vychádzajú malé červy dlhé asi 1 mm. Takéto manžety sa tvoria v sexuálne zrelom červovi každý týždeň.

Fenomén hermafroditizmu zvyšuje šance jedincov na oplodnenie. Minimálny počet jedincov na výmenu genetického materiálu sa totiž v každom prípade znižuje na dvoch. V prípade dvojdomých tvorov už pravdepodobnosť nie je 100%, ale len 50%.

Ale tu sa koeficient variácie potomstva zvyšuje, bude mať rozmanitejšie vlastnosti, čo znamená, že bude mať väčšiu šancu prispôsobiť sa meniacim sa podmienkam prostredia a prežiť, a preto zložitejšie formy zvierat majú samcov a samice.

Asi pred mesiacom som dostal očarujúce malé hermafrodity - 6 slimákov Achatina. Deň predtým sa mi snívalo aspoň o jednom a potom sa ich objavilo šesť. Doniesol ich môj kolega matematik a dal mi ich. Bolo pre ňu veľkým prekvapením, že ich slimáky zniesli znášku vajíčok, z ktorých sa vyliahli mláďatá. Nemohla som ich nechať v triede biológie, pretože bábätká potrebujú každodennú starostlivosť, tak som ich vzala domov, aby som ich vychovala. Keď vyrastú, dám ich smädným.

Slimáci jedia iba šalát, uhorky, jablká a kapustu šiesti ignorujú. Dnes som konečne odfotila slimákov. Sú to nočné stvorenia, ktoré cez deň spia a zahrabávajú sa do kokosovej pôdy. Zobudia sa o 22-23 hod a začnú si trieť listom na radule (jazyk na strúhanie). Ak počúvate, môžete dokonca počuť, ako chrumkajú.

Dávam im viac rozdrvených škrupín. Cez priehľadné kryty vidíte, ako sa prehltnutý kúsok škrupiny pohybuje tráviacim traktom. Pohybujú sa odmerane, pozorovať ich je meditatívny pôžitok. Najprv som slimáky rozložil do reťaze, ale čoskoro vytvorili malú kôpku. Najmenší slimák miluje skúmanie a pohybuje sa po nádobe viac ako ostatní. A najväčší slimák miluje jesť.

Hermafroditizmus (pomenovaný podľa gréckeho boha Hermafrodita (grécky Ερμαφρόδιτος)) je súčasná alebo postupná prítomnosť mužských a ženských pohlavných znakov a reprodukčných orgánov v organizme.

Existuje prirodzený hermafroditizmus vlastný rôznym druhom zvierat a rastlín (monoecy) a abnormálny (patologický) hermafroditizmus normálne dvojdomých zvierat (pozri Gynandromorfizmus, Intersexualita).

Hermafroditizmus je v prírode pomerne rozšírený – tak v rastlinnom svete (v tomto prípade sa zvyčajne používajú termíny monoecy alebo polyecy), ako aj medzi živočíchmi. Väčšinu vyšších rastlín tvoria hermafrodity, u živočíchov je hermafroditizmus rozšírený predovšetkým medzi bezstavovcami - radom coelenterátov, prevažnou väčšinou ploskavcov, niektorými krúžkovcami a škrkavkami, mäkkýšmi, kôrovcami (najmä väčšina druhov múčnatiek) a hmyzom (kokcidy).

Spomedzi stavovcov sú mnohé druhy rýb hermafrodity a hermafroditizmus sa najčastejšie vyskytuje u rýb obývajúcich koralové útesy.

Pri prirodzenom hermafroditizme je jedinec schopný produkovať samčie aj samičie gaméty a je možná situácia, keď oba typy gamét (funkčný hermafroditizmus) alebo len jeden typ gamét (afunkčný hermafroditizmus) majú schopnosť oplodnenia.

Pri synchrónnom hermafroditizme je jedinec schopný súčasne produkovať mužské aj ženské gaméty.

V rastlinnom svete táto situácia často vedie k samooplodneniu, ktoré sa vyskytuje u mnohých druhov húb, rias a kvitnúcich rastlín (samooplodnenie u samooplodných rastlín).

Vo svete zvierat dochádza k samooplodneniu počas synchrónneho hermafroditizmu u helmintov, hyd a mäkkýšov, ako aj u niektorých rýb (Rivulus marmoratus), vo väčšine prípadov však autogamii bráni štruktúra pohlavných orgánov, v ktorých je prenos vlastných spermií do ženských pohlavných orgánov jedinca je fyzicky nemožné (najmä mäkkýše, Aplysia, riasinkové červy), alebo nemožnosť splynutia vlastných diferencovaných gamét do životaschopnej zygoty (niektoré ascidián).

V súlade s tým sa pri exogamnom synchrónnom hermafroditizme pozorujú dva typy kopulačného správania:

vzájomné oplodnenie, pri ktorom sa oba kopulujúce jedince správajú ako samce aj samice (najčastejšie medzi bezstavovcami, príkladmi sú dážďovky a viničové slimáky)

postupné oplodnenie - jeden z jedincov hrá úlohu muža a druhý hrá úlohu ženy; k vzájomnému oplodneniu v tomto prípade nedochádza (napr. pri ostriežových rybách rodov Hypoplectrus a Serranus).

V prípade sekvenčného hermafroditizmu (dichogamie) jedinec postupne produkuje samčie alebo samičie gaméty a dochádza buď k sekvenčnej aktivácii samčích a samičích pohlavných žliaz, alebo k zmene fenotypu súvisiaceho s celým pohlavím. Dichogamia sa môže prejaviť tak v rámci jedného reprodukčného cyklu, ako aj počas celého životného cyklu jedinca, pričom reprodukčný cyklus môže začať buď u muža (protandry), alebo u ženy (protogýnia).

V rastlinách je spravidla bežná prvá možnosť - keď sa tvoria kvety, prašníky a blizny nedozrievajú súčasne. Na jednej strane sa tak zabráni samoopeleniu a na druhej strane je vďaka nesúbežnému času kvitnutia rôznych rastlín v populácii zabezpečené krížové opelenie.

U zvierat najčastejšie dochádza k zmene fenotypu, teda k zmene pohlavia. Pozoruhodným príkladom je množstvo druhov rýb - zástupcovia čeľadí vráskavcovitých (Labridae), kanicovité (Serranidae), pomacentridae (Pomacentridae), papagájovité (Scaridae), z ktorých väčšina sú obyvatelia koralových útesov.

Patologický hermafroditizmus sa pozoruje vo všetkých skupinách živočíšneho sveta vrátane vyšších stavovcov a ľudí. Hermafroditizmus u ľudí je patológia sexuálnej determinácie na genetickej alebo hormonálnej úrovni.

Existuje skutočný a falošný hermafroditizmus:

Pravý (gonadálny) hermafroditizmus je charakterizovaný súčasnou prítomnosťou mužských a ženských pohlavných orgánov, spolu s tým sú mužské aj ženské pohlavné žľazy. Pri skutočnom hermafroditizme môžu byť semenníky a vaječníky spojené do jednej zmiešanej pohlavnej žľazy alebo môžu byť umiestnené oddelene. Sekundárne pohlavné znaky majú prvky oboch pohlaví: nízka farba hlasu, zmiešaný (obojpohlavný) typ tela a viac či menej vyvinuté mliečne žľazy.

Sada chromozómov (karyotyp) u takýchto pacientov zvyčajne zodpovedá ženskému karyotypu. Vo vzácnejších prípadoch nastáva situácia, keď sú bunky obsahujúce sadu ženských chromozómov aj bunky obsahujúce sadu mužských chromozómov (fenomén tzv. mozaiky). Pravý hermafroditizmus je extrémne zriedkavé ochorenie (vo svetovej literatúre je popísaných len asi 150 prípadov).

Falošný hermafroditizmus (pseudohermafroditizmus) vzniká vtedy, keď je rozpor medzi vnútornými (chromozomálnymi a gonadálnymi) a vonkajšími (štruktúra pohlavných orgánov) charakteristikami pohlavia (obojpohlavný vývoj), t.j. pohlavné žľazy sú vytvorené správne podľa mužského alebo ženského typu, ale vonkajšie pohlavné orgány majú znaky bisexuality.

Gynandromorfizmus (staroveká gréčtina γυνή - žena + ἀνήρ, pohlavie ἀνδρός - muž + μορφή - typ, forma) je anomália, ktorá sa prejavuje v tom, že v jednom organizme majú veľké oblasti tela genotyp a vlastnosti rôznych pohlaví. Je výsledkom prítomnosti sád pohlavných chromozómov v samčích a samičích bunkách tela s rôznym počtom pohlavných chromozómov, ako napríklad u mnohých druhov hmyzu. Gynandromorfizmus vzniká ako dôsledok nesprávnej distribúcie pohlavných chromozómov medzi bunkami počas narušeného dozrievania vajíčka, jeho oplodnenia alebo fragmentácie.

Jednotlivci - gynandromorfy sú najvýraznejšie u hmyzu s jasne prejavenými znakmi sexuálneho dimorfizmu, pričom morfologicky sa rozlišujú tieto typy gynandromorfov:

bilaterálne, v ktorých jedna pozdĺžna polovica tela má mužské vlastnosti, druhá ženská;

predno-zadná, v ktorej predná časť tela nesie vlastnosti jedného pohlavia a zadná časť - druhá;

mozaika, v ktorej sú rozptýlené oblasti tela nesúce znaky rôznych pohlaví.

U stavovcov a ľudí dochádza v dôsledku pôsobenia pohlavných hormónov k podobným javom k sexuálnym anomáliám, pri ktorých sa sektorové rozloženie samčích a samičích tkanív zvyčajne neprejavuje tak prudko.

Pri intersexualite sa pozoruje zložitejšia diferenciácia ženských a mužských vlastností.

Intersexualita je prítomnosť vlastností oboch pohlaví v dvojdomom organizme a tieto vlastnosti nie sú úplne vyvinuté, stredné (porov. Hermafroditizmus). Charakteristiky oboch pohlaví sa objavujú spoločne na rovnakých častiach tela (porov. Gynandromorfizmus).

Embryonálny vývoj takéhoto organizmu sa nazýva intersexuál, začína normálne, ale od určitého bodu pokračuje ako ostatné pohlavie. Čím skôr sa zmení smer vývoja organizmu, tým výraznejšia je jeho intersexualita.

Je výsledkom odchýlky od normy v súbore pohlavných chromozómov a génov v čase oplodnenia, keď sa gaméty spájajú do zygoty. Podľa charakteru poruchy môže ísť o triploidnú alebo inú – aneuploidnú intersexualitu. Diploidná intersexualita sa pozoruje pri krížení rôznych geografických rás u motýľa cikánskeho, buď u samíc alebo u samcov, v závislosti od typu kríženia.

Formy intersexuality, takzvaný pseudohermafroditizmus u ľudí, môžu byť spôsobené aj porušením normálneho počtu pohlavných chromozómov. Navyše u múch Drosophila je určujúcim faktorom vo vývoji pohlavia pomer počtu párov pohlavných chromozómov a autozómov, takže intersexualita je u nich zvyčajne spojená s porušením tohto pomeru (napríklad pozorované s pomerom 3A:2X - tri sady autozómov na dva pohlavné chromozómy). U ľudí je určujúcim faktorom vo vývoji mužského pohlavia prítomnosť chromozómu Y, zatiaľ čo intersexuálne črty sa pozorujú u mužov s Klinefelterovým syndrómom (súprava pohlavných chromozómov XXY).

Hormonálna intersexualita. Ak u zvierat sekrécia mužských alebo ženských hormónov pohlavnými žľazami určuje vývoj sekundárnych sexuálnych charakteristík, potom u nich možno pozorovať fenomén hormonálnej intersexuality.

Lístok 13

1. Provizórne orgány, typy a tvorba útvarov provizórnych buniek

Provizórne orgány (nemecky provisorisch - predbežné, dočasné) sú dočasné orgány embryí alebo lariev mnohobunkových živočíchov, fungujúce iba počas embryonálneho alebo larválneho obdobia vývoja. Môžu vykonávať funkcie špecifické pre embryo alebo larvu alebo hlavné funkcie tela pred vytvorením podobných definitívnych (konečných) orgánov charakteristických pre dospelý organizmus.

Príklady provizórnych orgánov: chorion, amnion, žĺtkový vak, alantois a serózna membrána a iné.

Amnion je dočasný orgán, ktorý poskytuje vodné prostredie pre vývoj embrya. V ľudskej embryogenéze sa objavuje v druhom štádiu gastrulácie, najprv ako malá vezikula, ktorej spodok je primárny ektoderm (epiblast) embrya.

Plodová membrána tvorí stenu nádržky naplnenej plodovou vodou, ktorá obsahuje plod.

Hlavnou funkciou amniovej membrány je tvorba plodovej vody, ktorá poskytuje prostredie pre vyvíjajúci sa organizmus a chráni ho pred mechanickým poškodením. Epitel amniónu, obrátený k jeho dutine, nielen vylučuje plodovú vodu, ale podieľa sa aj na ich reabsorpcii. Plodová voda si udržiava potrebné zloženie a koncentráciu solí až do konca tehotenstva. Amnion tiež plní ochrannú funkciu, bráni vstupu škodlivých látok do plodu.

Žĺtkový vak je orgán, ktorý uchováva živiny (žĺtok) potrebné pre vývoj embrya. U ľudí je tvorený extraembryonálnym endodermom a extraembryonálnym mezodermom (mezenchýmom). Žĺtkový vak je prvým orgánom, v stene ktorého sa vyvinú krvné ostrovy tvoriace prvé krvinky a prvé krvné cievy, ktoré transportujú kyslík a živiny k plodu.

Allantois je malý proces v embryu, ktorý prerastá do amniotickej nohy. Je derivátom žĺtkového vaku a pozostáva z extraembryonálneho endodermu a viscerálnej vrstvy mezodermu. U ľudí alantois nedosahuje významný vývoj, ale jeho úloha pri zabezpečovaní výživy a dýchania embrya je stále veľká, pretože cievy umiestnené v pupočnej šnúre rastú pozdĺž neho až po chorion.

Pupočná šnúra je elastická šnúra spájajúca embryo (plod) s placentou.

Ďalší vývoj chorionu je spojený s dvoma procesmi - deštrukciou sliznice maternice v dôsledku proteolytickej aktivity vonkajšej vrstvy a vývojom placenty.

Ľudská placenta (baby place) patrí k typu diskoidálnej hemochoriálnej vilóznej placenty. Placenta zabezpečuje spojenie medzi plodom a telom matky a vytvára bariéru medzi krvou matky a plodu.

Funkcie placenty: dýchacie; transport živín, vody, elektrolytov; vylučovací; endokrinné; účasť na kontrakcii myometria.

Pojem „syndróm hermafroditizmu“ označuje skupinu porúch sexuálnej diferenciácie, ktoré sprevádzajú mnohé vrodené choroby a prejavujú sa celkom rôznorodými symptómami. Pacienti trpiaci touto patológiou majú vlastnosti mužov aj žien.

Nižšie budeme hovoriť o tom, prečo sa vyskytuje hermafroditizmus, aké klinické prejavy môže sprevádzať, a tiež predstavíme čitateľovi princípy diagnostiky a liečby tejto patológie.

Falošný hermafroditizmus sa rozlišuje, keď štruktúra pohlavných orgánov nezodpovedá pohlaviu pohlavných žliaz (gonád). V tomto prípade je genetické pohlavie určené príslušnosťou pohlavných žliaz a nazýva sa pseudohermafroditizmus, mužský alebo ženský, resp. Ak má človek súčasne prvky semenníka aj vaječníka, tento stav sa nazýva skutočný hermafroditizmus.

V štruktúre urologickej a gynekologickej patológie je hermafroditizmus zaznamenaný u 2-6% pacientov. Dnes neexistujú žiadne oficiálne štatistiky týkajúce sa tejto patológie, ale neoficiálne sa verí, že hermafroditizmus sa vyskytuje častejšie, ako ho lekári registrujú. Takíto pacienti sú často skrytí pod inými diagnózami („gonadálna dysgenéza“, „adrenogenitálny syndróm“ a iné) a liečia sa aj na psychiatrických oddeleniach, keďže ich sexuálne poruchy lekári nesprávne hodnotia ako ochorenia sexuálnych centier mozgu.

Klasifikácia

V závislosti od mechanizmu vývoja hermafroditizmu existujú 2 hlavné formy: narušená diferenciácia pohlavných orgánov (pohlavných orgánov) a narušená diferenciácia pohlavných žliaz alebo pohlavných žliaz.

Existujú 2 typy porúch diferenciácie pohlavných orgánov:

1. Ženský hermafroditizmus (čiastočný výskyt mužských pohlavných znakov, súbor chromozómov je 46 XX):
   • vrodená dysfunkcia kôry nadobličiek;
   • vnútromaternicová virilizácia plodu pod vplyvom vonkajších faktorov (ak matka trpí akýmkoľvek nádorom, ktorý produkuje mužské pohlavné hormóny - androgény, alebo užíva lieky, ktoré majú androgénnu aktivitu).
2. Mužský hermafroditizmus (nedostatočná tvorba mužských sexuálnych charakteristík; karyotyp vyzerá takto: 46 XY):
   • syndróm testikulárnej feminizácie (tkanivá sú ostro necitlivé na androgény, a preto napriek mužskému genotypu, a teda príslušnosti osoby k tomuto pohlaviu, vyzerá ako žena);
   • nedostatok enzýmu 5-alfa reduktázy;
   • nedostatočná syntéza testosterónu.

Poruchy diferenciácie pohlavných žliaz sú reprezentované nasledujúcimi formami patológie:

• syndróm bisexuálnych pohlavných žliaz alebo skutočný hermafroditizmus (tá istá osoba kombinuje mužské aj ženské pohlavné žľazy);
• Turnerov syndróm;
• čistá agenéza pohlavných žliaz (úplná absencia pohlavných žliaz u pacienta, pohlavné orgány sú ženské, nedostatočne vyvinuté, sekundárne sexuálne charakteristiky nie sú určené);
• dysgenéza (porucha vnútromaternicového vývoja) semenníkov.

Príčiny výskytu a mechanizmus vývoja patológie

Dedičné faktory a faktory, ktoré ho ovplyvňujú zvonku, môžu narušiť normálny vývoj pohlavných orgánov plodu.

Príčiny disembryogenézy sú spravidla:

• mutácie génov v autozómoch (nepohlavné chromozómy);
• patológia v oblasti pohlavných chromozómov, kvantitatívna aj kvalitatívna;
• vonkajšie faktory ovplyvňujúce telo plodu cez matku v určitom štádiu vývoja (kritické obdobie v tejto situácii je 8 týždňov): nádory v tele matky produkujúce mužské pohlavné hormóny, jej užívanie liekov s androgénnou aktivitou, vystavenie rádioaktívnemu žiareniu, rôzne druhy intoxikácie.

Každý z týchto faktorov môže ovplyvniť ktorúkoľvek fázu tvorby pohlavia, v dôsledku čoho sa vyvíja jeden alebo iný súbor porúch charakteristických pre hermafroditizmus.

Symptómy

Pozrime sa na každú formu hermafroditizmu podrobnejšie.

Ženský pseudohermafroditizmus

Táto patológia je spojená s defektom enzýmu 21- alebo 11-hydroxylázy. Dedí sa autozomálne recesívnym spôsobom (to znamená, že nesúvisí s pohlavím). Súbor chromozómov u pacientov je ženský – 46 XX, pohlavné žľazy sú tiež ženské (vaječníky) a sú správne tvorené. Vonkajšie pohlavné orgány majú mužské aj ženské vlastnosti. Závažnosť týchto porúch závisí od závažnosti mutácie a pohybuje sa od miernej hypertrofie (zväčšenie veľkosti) klitorisu až po tvorbu vonkajších genitálií, takmer podobných mužským.

Ochorenie je sprevádzané aj závažnými poruchami hladiny elektrolytov v krvi, ktoré sú spojené s nedostatkom hormónu aldosterónu. Okrem toho môže byť pacientovi diagnostikovaná hnačka, ktorá je spôsobená zvýšeným objemom krvi a vysokou hladinou sodíka v krvi v dôsledku nedostatku enzýmu 11-hydroxylázy.

Mužský pseudohermafroditizmus

Spravidla sa prejavuje ako syndróm necitlivosti na androgény. Vzor dedičnosti je viazaný na X.

Syndróm testikulárnej feminizácie sa môže vyvinúť v dôsledku mutácie v géne androgénneho receptora. Sprevádza ju necitlivosť tkanív mužského tela na mužské pohlavné hormóny (androgény) a naopak dobrá citlivosť na ženské hormóny (estrogény). Táto patológia je charakterizovaná nasledujúcimi príznakmi:

• sada chromozómov 46 XY, ale vyzerá choro ako žena;
• aplázia (neprítomnosť) vagíny;
• nedostatočný rast vlasov pre muža alebo úplná absencia druhého;
• vývoj mliečnych žliaz charakteristických pre ženy;
• primárne (aj keď sú pohlavné orgány vyvinuté podľa ženského typu, chýbajú);
• absencia maternice.

U pacientov s touto patológiou sa mužské pohlavné žľazy (semenníky) tvoria správne, ale nie sú umiestnené v miešku (chýba), ale v inguinálnych kanáloch, v oblasti veľkých pyskov ohanbia a v brušnej dutine. .

V závislosti od toho, ako necitlivé sú tkanivá tela pacienta voči androgénom, sa rozlišujú úplné a neúplné formy testikulárnej feminizácie. Existuje celý rad tejto patológie, pri ktorej vonkajšie pohlavné orgány pacienta vyzerajú takmer normálne, podobajú sa na vzhľad zdravých mužov. Tento stav sa nazýva Reifensteinov syndróm.

Tiež falošný mužský hermafroditizmus môže byť prejavom porúch syntézy testosterónu spôsobených nedostatkom niektorých enzýmov.

Poruchy gonadálnej diferenciácie

Syndróm čistej gonadálnej agenézy

Táto patológia sa vyskytuje v dôsledku bodových mutácií na chromozóme X alebo Y. Pacienti majú normálnu výšku, ich sekundárne sexuálne charakteristiky sú nedostatočne vyvinuté, existuje sexuálny infantilizmus a primárna amenorea (spočiatku bez menštruácie).

Vonkajšie pohlavné orgány majú spravidla ženský vzhľad. U mužov sa niekedy vyvíjajú podľa mužského vzoru.

Turnerov syndróm

Spôsobuje ho genetická mutácia – monozómia (úplná alebo čiastočná) na X chromozóme. Existujú aj anomálie v štruktúre tohto chromozómu alebo mozaikové varianty mutácie.

V dôsledku tejto anomálie sú narušené procesy diferenciácie pohlavných žliaz a funkcia vaječníkov. Na oboch stranách je dysgenéza pohlavných žliaz, ktoré sú reprezentované striami.

Postihnuté sú aj gény na nepohlavných chromozómoch. Rastové procesy somatických buniek a ich diferenciácia sú narušené. Takíto pacienti sú vždy nízkeho vzrastu a majú mnoho rôznych iných anomálií (napríklad krátky krk, pterygoidné záhyby na krku, vysoké podnebie, srdcové chyby, chyby obličiek a iné).

Testikulárna dysgenéza

Sú to 2 formy:

• bilaterálne (obojstranné) – semenníky sú na oboch stranách nedostatočne vyvinuté a neprodukujú normálne spermie; karyotyp – 46 XY, zisťujú sa však abnormality v štruktúre chromozómu X; vnútorné pohlavné orgány sú vyvinuté podľa ženského typu, vonkajšie môžu mať mužské aj ženské vlastnosti; semenníky neprodukujú testosterón, takže hladina pohlavných hormónov v krvi pacienta je výrazne znížená;
• zmiešané - gonády sú vyvinuté asymetricky; na jednej strane sú reprezentované normálnym semenníkom so zachovanou reprodukčnou funkciou, na druhej strane - semenníkom; v dospievaní sa u niektorých pacientov vyvinú sekundárne sexuálne charakteristiky mužského typu; Pri štúdiu chromozómovej sady sa spravidla odhalia anomálie vo forme mozaiky.

Skutočný hermafroditizmus

Táto patológia sa tiež nazýva syndróm bisexuálnych gonád. Ide o zriedkavé ochorenie charakterizované prítomnosťou štrukturálnych prvkov semenníka aj vaječníka u tej istej osoby. Môžu byť vytvorené oddelene od seba, ale v niektorých prípadoch majú pacienti takzvaný ovotestis - tkanivo oboch pohlavných žliaz v jednom orgáne.

Súbor chromozómov v skutočnom hermafroditizme je zvyčajne normálny ženský, ale v niektorých prípadoch je to muž. Vyskytuje sa aj mozaika pohlavného chromozómu.

Symptómy tejto patológie sú dosť rôznorodé a závisia od aktivity semenníkov alebo ovariálneho tkaniva. Vonkajšie pohlavné orgány sú zastúpené ženskými aj mužskými prvkami.

Diagnostické princípy

Ultrazvuk vám umožňuje posúdiť stav pohlavných žliaz.

Diagnostický proces, rovnako ako v iných klinických situáciách, zahŕňa 4 fázy:

• zber sťažností, anamnéza (anamnéza) života a aktuálneho ochorenia;
• objektívne vyšetrenie;
• laboratórna diagnostika;
• inštrumentálna diagnostika.

Pozrime sa na každú z nich podrobnejšie.

Sťažnosti a anamnéza

Okrem iných údajov sú v prípade podozrenia na hermafroditizmus obzvlášť dôležité tieto body:

• či najbližšia rodina pacienta trpí podobnými poruchami;
• skutočnosť chirurgického zákroku na odstránenie v detstve (tento a predchádzajúce body privedú lekára k premýšľaniu o syndróme feminizácie semenníkov);
• vlastnosti a rýchlosť rastu v detstve a dospievaní (ak rýchlosť rastu v prvých rokoch života dieťaťa predbehla rovesníkov a vo veku 9-10 rokov sa prudko zastavila alebo spomalila, lekár by sa mal zamyslieť nad diagnózou „dysfunkcia kôry nadobličiek“, ktorá vznikla na pozadí zvýšených hladín androgénov v krvi, môže byť podozrenie na túto patológiu aj u dieťaťa;

Objektívne vyšetrenie

Najdôležitejším bodom je posúdenie sexuálneho vývoja pacienta a typu tela. Okrem sexuálneho infantilizmu nám detekcia porúch rastu a drobných anomálií vo vývoji iných orgánov a systémov umožňuje diagnostikovať „Turnerov syndróm“ ešte pred karyotypizáciou.

Ak sa pri palpácii mužských semenníkov zistia v inguinálnom kanáli alebo v hrúbke veľkých pyskov ohanbia, možno predpokladať mužský pseudohermafroditizmus. Zistenie absencie maternice ešte viac presvedčí lekára o tejto diagnóze.

Laboratórna diagnostika

Najinformatívnejšou metódou diagnostiky tejto patológie je karyotypizácia - cytogenetická štúdia chromozómov - ich počet a štruktúra.

U pacientov s podozrením na hermafroditizmus sa v krvi stanovuje koncentrácia luteinizačných a folikuly stimulujúcich hormónov, testosterónu a estradiolu a menej často mineralo- a glukokortikoidov.

V ťažkých diagnostických situáciách sa vykonáva test hCG.

Inštrumentálne diagnostické metódy

Na posúdenie stavu pohlavných orgánov je pacientovi predpísaný ultrazvuk panvových orgánov av niektorých prípadoch aj počítačová tomografia tejto oblasti.

Najinformatívnejšie je endoskopické vyšetrenie vnútorných pohlavných orgánov a ich biopsia.

Zásady liečby

Hlavným smerom liečby hermafroditizmu je chirurgická intervencia na korekciu pohlavia pacienta. Ten si vyberá pohlavie a v súlade s týmto rozhodnutím chirurgovia rekonštruujú vonkajšie pohlavné orgány.

V mnohých klinických situáciách sa takýmto pacientom odporúča podstúpiť obojstrannú gonadektómiu - úplne odstrániť pohlavné žľazy (semenníky alebo vaječníky).

Pacientky, ak majú hypogonadizmus, majú predpísanú hormonálnu liečbu. Je tiež indikovaný pacientom, ktorým boli odstránené pohlavné žľazy. V druhom prípade je účelom užívania hormónov zabrániť vzniku postkastračného syndrómu (nedostatok pohlavných hormónov).

Takže pacientom môžu byť predpísané nasledujúce lieky:

• estradiol (jeden z jeho obchodných názvov je Proginova, existujú aj iné);
• COC (kombinované perorálne kontraceptíva) - Mercilon, Logest, Novinet, Yarina, Zhanin a ďalšie;
• lieky na hormonálnu substitučnú terapiu pri poruchách, ktoré vznikajú po nástupe (climodien, femoston atď.);
• syntetické analógy glukokortikoidov a mineralokortikoidov (v závislosti od nedostatku hormónu u konkrétneho pacienta); sú predpísané pre dysfunkciu nadobličiek, čo má za následok sexuálne poruchy;
• na stimuláciu rastu pacienta sú ľuďom trpiacim Turnerovým syndrómom predpísané prípravky somatotropného hormónu (Norditropin a ďalšie);
• testosterón (omnadren, sustanon) – odporúča sa užívať za účelom hormonálnej terapie u mužov.

Pacienti trpiaci hermafroditizmom aj po operácii by mali byť pod dohľadom endokrinológa. Tiež sa mnohým z nich odporúča poradiť sa s psychoterapeutom, sexuológom alebo psychológom.

Človek je ničiteľ a zároveň tvorca, lovec i korisť, vládca i otrok svojej podstaty. Čo si zaslúži - lásku alebo nenávisť? Kto to je a prečo prišiel na tento svet? Mohla by sa príroda zaobísť bez mužov? Prečo sú muži potrební?

V tejto knihe je odkrytý závoj mnohých tajomstiev mužského „ja“. Ukazuje sa, že potrebujeme mužské pohlavie. Je motorom evolúcie a vedecko-technického pokroku, histórie a kultúry. Je možné, že bez mužov by sme zostali len opicami, ktoré sa naučili chodiť vzpriamene. Táto kniha sa pre vás stane zdrojom nielen zaujímavých, ale aj užitočných informácií a pomôže vám pozrieť sa na mužov trochu inak.

Výnimočne sa u vtákov vyskytuje sekvenčný hermafroditizmus.

Zvyčajne sa zmena pohlavia u vtákov vyskytuje pod vplyvom silného stresu. Samozrejme, je ťažké zaregistrovať takýto jav u voľne žijúcich vtákov, ale u domácich vtákov je to celkom možné. Mimochodom, za starých čias sa verilo, že ak sa takýto zázrak stane na farme, budú problémy. V Rusku sa takýmto polofajčiarom (alebo polokohútom?) hovorilo „kurie“.

Nie je to tak dávno, čo v talianskom Toskánsku farmársky kohút zmenil pohlavie. Kohút zlatej hrebenatky pravidelne slúžil svojmu háremu, keď sa zrazu do kurína vkradla líška a zabila všetky sliepky. Kohút zostal sám a čoskoro... začal znášať vajíčka. Zo smútku a melanchólie nie menej. O niekoľko rokov skôr bol podobný prípad pozorovaný v Rusku. Pravdaže, náš Peťko mal na zmenu pohlavia iný dôvod – jedol zrná otrávené jedom na potkany. Nezomrel, ale dokázal zniesť vajíčka.

Po prežití stresu sa kohútik Petya môže zmeniť na sliepku Ryaba

<<< Назад

Vpred >>>

Samooplodňujúce sa zvieratá sa rozmnožujú, pričom všetky ostatné veci sú rovnaké, dvakrát rýchlejšie ako dvojdomé zvieratá. Prečo v prírode prevláda diecézia? Na zodpovedanie tejto otázky boli umelo vyšľachtené plemená škrkaviek. Caenorhabditis elegans, z ktorých niektoré praktizujú iba krížové oplodnenie, iné iba samooplodnenie. Experimenty s týmito červami potvrdili dve hypotézy o výhodách krížového oplodnenia. Jednou z výhod je efektívnejšie čistenie genofondu od škodlivých mutácií, druhou zrýchlené hromadenie prospešných mutácií, čo pomáha populácii prispôsobiť sa meniacim sa podmienkam.

Dvojnásobná cena pre mužov

Prečo je potrebná pohlavná reprodukcia, prečo sú potrební muži? Odpovede na tieto otázky nie sú vôbec také jednoznačné, ako by sa mohlo zdať.

Slávny evolucionista John Maynard Smith vo svojej knihe upozornil na závažnosť tohto problému Evolúcia sexu(1978). Maynard Smith podrobne preskúmal paradox, ktorý nazval „dvojnásobné náklady na sex“. Jeho podstatou je, že za rovnakých okolností je nepohlavné rozmnožovanie (alebo samooplodnenie) presne dvakrát účinnejšie ako krížové oplodnenie za účasti samcov (pozri obrázok). Inými slovami, muži sú pre populáciu neúmerne drahí. Ich odmietnutie poskytuje okamžitý a veľmi významný nárast miery reprodukcie. Vieme, že čisto technicky je prechod od dvojdomosti a krížového oplodnenia k nepohlavnému rozmnožovaniu alebo samooplodneniu celkom možný, existuje veľa príkladov tak u rastlín, ako aj u zvierat (pozri napríklad: Obrie varany komodské sa rozmnožujú bez toho; účasť mužov, “Elements”, 26.12.2006). Napriek tomu z nejakého dôvodu asexuálne rasy a populácie samooplodňujúcich sa hermafroditov ešte nevytlačili tých, ktorí sa rozmnožujú „normálnym“ spôsobom s účasťou samcov.

Prečo sú stále potrebné?

Z vyššie uvedeného vyplýva, že krížové oplodnenie musí poskytovať určité výhody, také významné, že dokonca pokrývajú dvojnásobný nárast reprodukčnej účinnosti, ktorý poskytuje opustenie samcov. Navyše, tieto výhody by sa mali objaviť okamžite a nie niekedy za milión rokov. Prirodzený výber sa nestará o dlhodobé vyhliadky.

Existuje mnoho hypotéz o povahe týchto výhod (pozri: Evolúcia sexuálnej reprodukcie). My sa pozrieme na dva z nich. Prvá je známa ako „Mullerova rohatka“ (pozri: Mullerova rohatka) Ratcha je zariadenie, v ktorom sa os môže otáčať iba jedným smerom. Podstatou myšlienky je, že ak sa v asexuálnom organizme vyskytne škodlivá mutácia, jeho potomkovia sa ho už nezbavia, ako rodinná kliatba sa navždy prenesie na všetkých jeho potomkov (pokiaľ nedôjde k reverznej mutácii a pravdepodobnosť je veľmi nízka u nepohlavných organizmov). odmietajú celé genómy, ale nie jednotlivé gény Počas série generácií asexuálnych organizmov môže dôjsť k neustálemu hromadeniu škodlivých mutácií (za určitých podmienok je jednou z týchto podmienok dostatočne veľká veľkosť genómu škrkaviek). , mimochodom, genómy sú v porovnaní s inými zvieratami malé. Možno aj preto si môžu dovoliť samooplodnenie (pozri nižšie).

Ak sa organizmy rozmnožujú sexuálne a praktizujú krížové oplodnenie, potom sú jednotlivé genómy neustále rozptýlené a zmiešané a nové genómy sa tvoria z fragmentov, ktoré predtým patrili rôznym organizmom. V dôsledku toho vzniká špeciálna nová entita, ktorú asexuálne organizmy nemajú - genofondu populácií. Gény dostávajú príležitosť reprodukovať sa alebo byť eliminované nezávisle od seba. Gén s neúspešnou mutáciou môže byť selekciou odmietnutý a zostávajúce („dobré“) gény daného rodičovského organizmu môžu byť bezpečne zachované v populácii.

Prvou myšlienkou teda je, že sexuálna reprodukcia pomáha očistiť genómy od „genetickej záťaže“, to znamená, že pomáha zbaviť sa neustále sa vyskytujúcich škodlivých mutácií, čím bráni degenerácii (zníženiu celkovej kondície populácie).

Druhá myšlienka je podobná prvej: naznačuje, že sexuálna reprodukcia pomáha organizmom efektívnejšie sa prispôsobiť meniacim sa podmienkam tým, že urýchľuje akumuláciu mutácií, ktoré sú v danom prostredí užitočné. Povedzme, že jeden jedinec má jednu prospešnú mutáciu a iný má inú. Ak sú tieto organizmy asexuálne, prakticky nemajú šancu čakať, kým sa obe mutácie spoja v jednom genóme. Sexuálne rozmnožovanie poskytuje túto príležitosť. Účinne robí zo všetkých užitočných mutácií, ktoré vznikajú v populácii, „spoločný majetok“. Je zrejmé, že miera adaptácie na meniace sa podmienky v organizmoch so sexuálnym rozmnožovaním by mala byť vyššia.

Všetky tieto teoretické konštrukty sú však založené na určitých predpokladoch. Výsledky matematického modelovania naznačujú, že miera prínosu alebo poškodenia krížového oplodnenia v porovnaní s nepohlavným rozmnožovaním alebo samooplodnením závisí od množstva parametrov. Tieto zahŕňajú veľkosť populácie; rýchlosť mutácie; veľkosť genómu; kvantitatívne rozdelenie mutácií v závislosti od stupňa ich škodlivosti/užitočnosti; počet potomkov vyprodukovaných jednou samicou; selekčnej účinnosti (stupeň závislosti počtu ponechaných potomkov nie od náhodných, ale od genetických faktorov) atď. Niektoré z týchto parametrov je veľmi ťažké merať nielen v prirodzených, ale aj v laboratórnych populáciách.

Všetky hypotézy tohto druhu preto naliehavo nepotrebujú ani tak teoretické zdôvodnenia a matematické modely (všetkých už existuje množstvo), ale skôr priame experimentálne overenie. Doteraz sa však neuskutočnilo veľa takýchto experimentov (Colegrave, 2002. Sex uvoľňuje rýchlostný limit evolúcie // Príroda. V. 420. S. 664-666; Goddard et al., 2005. Pohlavie zvyšuje účinnosť prirodzeného výberu v experimentálnych populáciách kvasiniek. Príroda. V. 434. S. 636-640). Nový výskum uskutočnený biológmi z Oregonskej univerzity o škrkavkách Caenorhabditis elegans, jasne ilustrovali účinnosť oboch uvažovaných mechanizmov, poskytujúc výhodu tým populáciám, ktoré neodmietajú samcov, napriek ich „dvojitej cene“.

Jedinečný objekt na štúdium úlohy mužov

Červy Caenorhabditis elegans akoby boli zámerne vytvorené na experimentálne testovanie vyššie uvedených hypotéz. Tieto červy nemajú samice. Populácie pozostávajú zo samcov a hermafroditov, pričom hermafrodity početne prevažujú. Hermafrodity majú dva chromozómy X, zatiaľ čo muži majú iba jeden (systém určovania pohlavia X0, ako Drosophila). Hermafrodity produkujú spermie a vajíčka a môžu sa množiť bez pomoci samooplodnenia. Samce produkujú iba spermie a môžu oplodniť hermafrodity. V dôsledku samooplodnenia sa rodia iba hermafrodity. Pri krížovom oplodnení tvoria polovicu potomstva hermafrodity a polovicu samce. Typická je frekvencia krížového oplodnenia v populáciách C. elegans nepresahuje niekoľko percent. Na určenie tejto frekvencie nie je potrebné sledovať intímny život červov - stačí poznať percento samcov v populácii.

Malo by sa objasniť, že samooplodnenie nie je úplne to isté ako nepohlavné (klonálne) rozmnožovanie, ale rozdiely medzi nimi rýchlo miznú v sérii generácií samooplodnenia. Samooplodňujúce sa organizmy sa počas niekoľkých generácií stávajú homozygotnými na všetkých miestach. Potom sa potomstvo prestane geneticky líšiť od svojich rodičov, rovnako ako pri klonálnej reprodukcii.

U C. elegans sú známe mutácie, ktoré ovplyvňujú frekvenciu krížového oplodnenia. Jeden z nich xol-1, je pre samcov smrteľná a vlastne vedie k tomu, že v populácii ostávajú iba hermafrodity, ktoré sa rozmnožujú samooplodnením. ďalší, hmla-2, zbavuje hermafroditov schopnosti produkovať spermie a efektívne ich mení na samice. Populácia, v ktorej všetci jedinci nesú túto mutáciu, sa stáva normálnou dvojdomou populáciou, ako väčšina zvierat.

Autori klasickými metódami (krížením, nie genetickým inžinierstvom) vyvinuli dva páry plemien červov s takmer identickými genómami, ktoré sa líšia iba prítomnosťou mutácií xol-1 A hmla-2. Prvé plemeno v každom páre s mutáciou xol-1, rozmnožuje sa len samooplodnením (obligátne samoopelenie, OS). Po druhé, s mutáciou hmla-2, sa môže rozmnožovať iba krížovým oplodnením (obligate outcrossing, OO). Každý pár plemien bol sprevádzaný tretím, s rovnakým genetickým „zázemím“, ale bez oboch mutácií (divoký typ, WT). U WT plemien miera krížového oplodnenia v štandardných laboratórnych podmienkach nepresahuje 5 %.

Muži sú potrební! Testované experimentálne

S týmito trojicami hornín sa uskutočnili dve série experimentov.

V prvej epizóde Bola testovaná hypotéza, že krížové oplodnenie pomáha zbaviť sa „genetickej záťaže“. Experiment pokračoval 50 generácií (červov, samozrejme, nie experimentátorov). Každá generácia červov bola vystavená chemickému mutagénu – etylmetánsulfonátu. To viedlo k približne štvornásobnému zvýšeniu rýchlosti mutácií. Mladé zvieratá sa umiestnili do Petriho misky rozdelenej na polovicu vermikulitovou stenou (pozri obrázok), do jednej polovice misky boli umiestnené červy a ich potravou boli baktérie. E. coli- bol v druhej polovici. Pri transplantácii boli červy ošetrené antibiotikami, aby sa odstránili všetky náhodne priľnuté baktérie. V dôsledku toho, aby sa dostali k potrave, a teda mali šancu prežiť a zanechať potomstvo, museli červy prekonať prekážku. Experimentátori tak zvýšili účinnosť „očistnej“ selekcie, ktorá odstraňuje škodlivé mutácie. Za normálnych laboratórnych podmienok je účinnosť selekcie veľmi nízka, pretože červy sú zo všetkých strán obklopené potravou. V takejto situácii dokážu prežiť a rozmnožiť sa aj veľmi slabé zvieratá preťažené škodlivými mutáciami. V novom experimentálnom nastavení bolo toto vyrovnávanie ukončené. Aby sa červ preliezol cez stenu, musí byť zdravý a silný.

Autori porovnávali kondíciu u červov pred a po experimente, teda u jedincov prvej a päťdesiatej generácie. Červy C. elegans Dá sa dlhodobo skladovať zmrazené. To značne uľahčuje takéto experimenty. Kým experiment trval, vzorka červov 1. generácie pokojne ležala v mrazničke. Fitness sa merala nasledovne. Červy boli zmiešané v rovnakých pomeroch s kontrolnými červami, do ktorých genómu bol vložený gén žiariaceho proteínu, a vysadené v experimentálnom usporiadaní. Zvieratá dostali čas na prekonanie bariéry a rozmnoženie a potom sa určilo percento nesvietiacich jedincov v potomstve. Ak sa toto percento zvýšilo v päťdesiatej generácii v porovnaní s prvou, znamená to, že kondícia sa počas experimentu zvýšila, ak sa znížila, znamená to, že došlo k degenerácii;

Výsledky experimentu sú znázornené na obrázku. Jasne naznačujú, že krížové oplodnenie je účinným prostriedkom v boji proti genetickej záťaži. Čím vyššia je frekvencia krížového oplodnenia, tým lepší je konečný výsledok (všetky čiary na obrázku sa zväčšujú zľava doprava). Umelo zvýšená miera mutácií viedla k degenerácii (zníženiu kondície) všetkých plemien červov, okrem OO - „povinných krížencov“.

Dokonca aj u tých plemien, u ktorých mutagenéza nebola umelo urýchľovaná, dávala výhodu vysoká frekvencia krížového oplodnenia. Za bežných laboratórnych podmienok táto výhoda nenastane, pretože červy nemusia preliezať steny, aby sa dostali k potrave.

Je zvláštne, že v jednom z dvoch kontrolných plemien OS („povinné samooplodnenia“) viedlo odmietnutie krížového oplodnenia k degenerácii aj bez zvýšenia miery mutácie (ľavý štvorec v hornom páre kriviek na obrázku sa nachádza pod nulou).

Obrázok tiež ukazuje, že miera krížového oplodnenia u väčšiny divých plemien (WT) počas experimentu bola výrazne vyššia ako pôvodných 5 %. Toto je možno najdôležitejší výsledok. Znamená to, že v drsných podmienkach (čo znamená potrebu preliezť bariéru a zvýšenú mieru mutagenézy) dáva prirodzený výber jasnú výhodu jedincom, ktorí sa rozmnožujú krížovým oplodnením. Potomstvo takýchto jedincov sa ukazuje ako životaschopnejšie, a preto počas experimentu dochádza k selekcii na sklon k krížovému oplodneniu.

Prvý experiment teda presvedčivo potvrdil hypotézu, že krížové oplodnenie pomáha populácii zbaviť sa škodlivých mutácií.

V druhej epizóde experimenty testovali, či krížové oplodnenie pomáha rozvíjať nové adaptácie hromadením prospešných mutácií. Tentoraz, aby sa dostali k potrave, museli červy prekonať oblasť osídlenú patogénnymi baktériami Serratia. Tieto baktérie vstupujú do tráviaceho traktu C. elegans, spôsobiť v červovi nebezpečnú chorobu, ktorá môže mať za následok smrť. Aby v tejto situácii prežili, museli sa červy naučiť nepožívať škodlivé baktérie alebo si voči nim vyvinúť odolnosť. Nie je známe, ktorú možnosť si zvolili experimentálne populácie červov, ale počas 40 generácií sa plemená OO dokonale adaptovali na nové podmienky, plemená WT sa adaptovali o niečo horšie a plemená OS sa neprispôsobili vôbec (ich prežitie v prostredí so škodlivým baktérie zostali na pôvodnej nízkej úrovni). Počas experimentu sa opäť prudko zvýšila frekvencia krížového oplodnenia u plemien WT pod vplyvom selekcie.

Krížové oplodnenie teda v skutočnosti pomáha populácii prispôsobiť sa meniacim sa podmienkam, v tomto prípade vzniku patogénu. Skutočnosť, že miera krížového oplodnenia sa u plemien WT v priebehu experimentu zvýšila, znamená, že párenie so samcami (na rozdiel od samooplodnenia) poskytuje hermafroditom okamžitú adaptačnú výhodu, ktorá zjavne prevyšuje „dvojitú cenu“, ktorú musia zaplatiť. produkujúcich samcov.

Treba poznamenať, že krížové oplodnenie sa vyskytuje nielen u dvojdomých organizmov. Napríklad mnohé bezstavovce sú hermafrodity, ktoré neoplodňujú seba, ale vzájomne sa oplodňujú. V rastlinách nie je zriedkavé ani krížové opelenie bisexuálnych („hermafroditných“) jedincov, mierne povedané. Obe hypotézy testované v tejto práci sú celkom použiteľné pre takýchto hermafroditov. Inými slovami, táto práca nepreukázala, že „krížový hermafroditizmus“ je v žiadnom prípade horší ako dvojdomie. Ale za prvú z týchto dvoch možností nemusíte platiť notoricky známu „dvojitú cenu“. Preto problém stále pretrváva.

Experimenty odhalili nevýhody samooplodnenia v porovnaní s krížovým oplodnením, ale nevysvetlili, prečo mnohé organizmy uprednostňujú dvojdomé oplodnenie pred „krížovým oplodnením“. Kľúč k vyriešeniu tejto záhady s najväčšou pravdepodobnosťou spočíva v sexuálnom výbere. Dvojdomosť umožňuje samiciam, aby si starostlivo vyberali svojich partnerov, a to môže slúžiť ako ďalší spôsob, ako zvýšiť účinnosť odmietania škodlivých mutácií a hromadenia užitočných mutácií. Možno sa táto hypotéza jedného dňa experimentálne potvrdí.