Эсийн цөм нь ургамал, амьтны бүх эсийн үндсэн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн нэг бөгөөд солилцоо, удамшлын мэдээлэл дамжуулах гэх мэт салшгүй холбоотой байдаг.

Эсийн цөмийн хэлбэр нь эсийн төрлөөс хамаарч өөр өөр байдаг. Зууван, бөмбөрцөг хэлбэртэй, жигд бус хэлбэртэй байдаг - тах хэлбэртэй эсвэл олон дэлбээтэй эсийн цөм (лейкоцитэд), ирмэгийн хэлбэрийн эсийн цөм (зарим цилиатад), салаалсан эсийн цөм (шавжны булчирхайлаг эсэд) гэх мэт. Хэмжээ эсийн цөм нь харилцан адилгүй боловч ихэвчлэн цитоплазмын эзэлхүүнтэй холбоотой байдаг. Эсийн өсөлтийн үед энэ харьцааг зөрчих нь эсийн хуваагдалд хүргэдэг. Эсийн бөөмийн тоо бас харилцан адилгүй байдаг - ихэнх эсүүд нэг цөмтэй байдаг ч хоёр цөмийн болон олон цөмт эсүүд байдаг (жишээлбэл, элэг, ясны чөмөгний зарим эсүүд). Эс дэх цөмийн байрлал нь эсийн төрөл бүрийн онцлог шинж чанартай байдаг. Үр хөврөлийн эсүүдэд цөм нь ихэвчлэн эсийн төвд байрладаг боловч эс хөгжиж, цитоплазмд тусгай хэсгүүд үүсэх эсвэл нөөц бодисууд хуримтлагдах үед хөдөлж чаддаг.

Эсийн цөмд үндсэн бүтцийг ялгадаг: 1) цөмийн мембран (цөмийн мембран), нүхээр дамжин эсийн цөм ба цитоплазмын хооронд солилцоо явагддаг [цөмийн мембран (хоёр давхаргаас бүрддэг) болохыг нотлох баримтууд байдаг. ) эндоплазмын торлог бүрхэвч (харна уу) ба Голги цогцолборын мембран руу тасралтгүй дамждаг]; 2) цөмийн шүүс, эсвэл кариоплазм, хагас шингэн, сул будагдсан плазмын масс нь бүх эсийн цөмийг дүүргэж, цөмийн үлдсэн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг агуулдаг; 3) (харна уу), хуваагддаггүй цөмд зөвхөн тусгай микроскопийн аргуудын тусламжтайгаар харагддаг (хуваагдаагүй эсийн будсан хэсэгт хромосомууд нь ихэвчлэн харанхуй судал ба үр тарианы жигд бус сүлжээ шиг харагддаг. ); 4) нэг буюу хэд хэдэн бөмбөрцөг биетүүд - эсийн цөмийн тусгай хэсэг болох рибонуклейн хүчил ба уургийн нийлэгжилттэй холбоотой нуклеоли.

Эсийн цөм нь нарийн төвөгтэй химийн зохион байгуулалттай бөгөөд үүнд уурагтай нийлсэн бүтээгдэхүүн болох нуклеопротейн хамгийн чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Эсийн амьдралд хоёр үндсэн үе байдаг: интерфаз буюу бодисын солилцоо, митоз буюу хуваагдлын үе. Энэ хоёр үе нь гол төлөв эсийн цөмийн бүтцийн өөрчлөлтөөр тодорхойлогддог. Интерфазын үед эсийн цөм нь тайван байдалд байгаа бөгөөд уургийн нийлэгжилт, хэлбэр үүсгэх зохицуулалт, шүүрлийн процесс болон эсийн бусад чухал үйл ажиллагаанд оролцдог. Хуваах үед эсийн цөмд өөрчлөлт гарч, хромосомын дахин хуваарилалт, охин эсийн цөм үүсэхэд хүргэдэг; Тиймээс удамшлын мэдээлэл нь цөмийн бүтцээр дамжин шинэ үеийн эсүүдэд дамждаг.

Эсийн цөм нь зөвхөн хуваагдах замаар үрждэг бөгөөд ихэнх тохиолдолд эсүүд өөрөө хуваагддаг. Ихэвчлэн эсийн цөмийг холбох замаар шууд хуваах - амитоз ба эсийн цөмийг хуваах хамгийн түгээмэл арга - ердийн шууд бус хуваагдал эсвэл митоз (харна уу).

Ионжуулагч цацраг болон бусад хүчин зүйлсийн үйлчлэл нь эсийн цөмд агуулагдах генетикийн мэдээллийг өөрчилж, цөмийн аппаратад янз бүрийн өөрчлөлтийг бий болгодог бөгөөд энэ нь заримдаа эсүүд өөрсдөө үхэлд хүргэдэг эсвэл үр удамд удамшлын эмгэг үүсгэдэг (Удамшилыг үзнэ үү). Тиймээс цөм эсийн бүтэц, үйл ажиллагаа, ялангуяа цитогенетикийн судалдаг шинж тэмдгүүдийн удамшлын хоорондын уялдаа холбоог судлах нь анагаах ухаанд чухал ач холбогдолтой юм (үзнэ үү).

Мөн эсийг үзнэ үү.

Эсийн цөм нь бүх ургамал, амьтны эсийн хамгийн чухал бүрэлдэхүүн хэсэг юм.

Цөмгүй эсвэл гэмтсэн цөмтэй эс нь үүргээ хэвийн гүйцэтгэж чадахгүй. Эсийн цөм, өөрөөр хэлбэл хромосомдоо зохион байгуулагдсан дезоксирибонуклеины хүчил (ДНХ) нь эс, эд, бүх организмын бүх шинж чанар, түүний онтогенез, биеийн хариу урвалын хэм хэмжээг тодорхойлдог удамшлын мэдээллийн тээвэрлэгч юм. хүрээлэн буй орчны нөлөөнд. Цөмд агуулагдах удамшлын мэдээлэл нь хромосомыг бүрдүүлдэг ДНХ молекулуудад аденин, тимин, гуанин, цитозин гэсэн дөрвөн азотын суурийн дарааллаар кодлогддог. Энэ дараалал нь эсэд нийлэгжсэн уургийн бүтцийг тодорхойлдог матриц юм.

Эсийн цөмийн бүтцэд гарсан хамгийн бага зэргийн эмгэгүүд ч эсийн шинж чанарт эргэлт буцалтгүй өөрчлөлт орох эсвэл үхэлд хүргэдэг. Удамшил, ургийн хэвийн хөгжилд ионжуулагч цацраг, олон химийн бодисын аюул (харна уу) нь насанд хүрсэн организмын үр хөврөлийн эсүүд эсвэл хөгжиж буй үр хөврөлийн соматик эсүүд дэх цөмийг гэмтээхээс шалтгаална. Хэвийн эсийг хорт хавдар болгон хувиргах нь мөн эсийн цөмийн бүтцийн тодорхой зөрчлөөс шалтгаална.

Эсийн цөмийн хэмжээ, хэлбэр, түүний эзлэхүүнийг бүхэл эсийн эзлэхүүнтэй харьцуулсан харьцаа нь янз бүрийн эд эсийн онцлог шинж юм. Цагаан ба улаан цусны элементүүдийг ялгах гол шинж чанаруудын нэг нь тэдгээрийн бөөмийн хэлбэр, хэмжээ юм. Лейкоцитын бөөм нь жигд бус хэлбэртэй байж болно: муруй-хиам хэлбэртэй, хумс хэлбэртэй эсвэл ирмэгийн хэлбэртэй; Сүүлчийн тохиолдолд цөмийн хэсэг бүр нь нимгэн холбогчоор хөрш зэргэлдээ хэсэгтэй холбогддог. Нас бие гүйцсэн эр бэлгийн эсэд (эр бэлгийн эс) эсийн цөм нь нийт эсийн эзлэхүүний дийлэнх хувийг бүрдүүлдэг.

Хүн ба хөхтөн амьтдын боловсорч гүйцсэн эритроцитууд (харна уу) цөмгүй байдаг, учир нь ялгах явцад үүнийг алддаг. Тэдний амьдрах хугацаа хязгаарлагдмал бөгөөд үржих чадваргүй байдаг. Бактери ба хөх-ногоон замагны эсүүд нь хурц тодорхойлогдсон цөмгүй байдаг. Гэсэн хэдий ч тэдгээр нь эсийн цөмд хамаарах бүх химийн бодисыг агуулдаг бөгөөд тэдгээр нь дээд олон эст организмын эсүүдтэй ижил давтамжтайгаар охин эсүүдэд хуваагдах явцад тархдаг. Вирус ба фагийн хувьд цөм нь нэг ДНХ молекулаар илэрхийлэгддэг.

Амрах (хуваагдахгүй) эсийг гэрлийн микроскопоор үзэхэд эсийн цөм нь нэг буюу хэд хэдэн цөмтэй, бүтэцгүй цэврүү хэлбэртэй байж болно. Эсийн цөмийг лабораторийн практикт ихэвчлэн ашигладаг тусгай цөмийн будагч бодисоор (гематоксилин, метилен хөх, сафранин гэх мэт) сайн буддаг. Фазын тодосгогч төхөөрөмжийг ашиглан эсийн цөмийг судсаар шалгаж болно. Сүүлийн жилүүдэд эсийн цөмд болж буй үйл явцыг судлахад микрокинематографи, С14 ба Н3 атомын шошготой (автор радиографи) болон микроспектрофотометрийг өргөн ашиглаж байна. Сүүлийн аргыг ялангуяа эсийн амьдралын мөчлөгийн үед цөм дэх ДНХ-ийн тоон өөрчлөлтийг судлахад амжилттай ашигладаг. Электрон микроскоп нь оптик микроскопоор илрүүлэх боломжгүй амарч буй эсийн цөмийн нарийн бүтцийн нарийн ширийн зүйлийг илрүүлэх боломжийг олгодог (Зураг 1).

Цагаан будаа. 1. Электрон микроскопоор хийсэн ажиглалт дээр үндэслэсэн эсийн бүтцийн орчин үеийн диаграмм: 1 - цитоплазм; 2 - Голги аппарат; 3 - центросом; 4 - эндоплазмын торлог бүрхэвч; 5 - митохондри; 6 - эсийн мембран; 7 - үндсэн бүрхүүл; 8 - цөм; 9 - цөм.

Эсийн хуваагдлын үед - кариокинез эсвэл митоз (үзнэ үү) - эсийн цөм нь хэд хэдэн нарийн төвөгтэй өөрчлөлтийг хийдэг (Зураг 2), энэ үед түүний хромосомууд тод харагддаг. Эс хуваагдахаас өмнө цөм дэх хромосом бүр нь цөмийн шүүсэнд агуулагдах бодисуудаас ижил төстэй бодисыг нэгтгэж, дараа нь эх, охины хромосомууд хуваагдах эсийн эсрэг туйл руу шилждэг. Үүний үр дүнд охин эс бүр эх эстэй ижил хромосомын багцыг хүлээн авч, түүнд агуулагдах удамшлын мэдээллийг авдаг. Митоз нь цөм дэх бүх хромосомыг хоёр тэнцүү хэсэгт хуваахыг баталгаажуулдаг.

Митоз ба мейоз (харна уу) нь удамшлын үзэгдлийн хэв маягийг баталгаажуулдаг хамгийн чухал механизм юм. Зарим энгийн организмд, түүнчлэн хөхтөн амьтан, хүний ​​эсийн эмгэгийн үед эсийн цөм нь энгийн нарийсалт буюу амитозоор хуваагддаг. Сүүлийн жилүүдэд амитозын үед ч эсийн цөмийг хоёр тэнцүү хэсэгт хуваахыг баталгаажуулдаг процессууд явагддаг болохыг харуулсан.

Хүний эсийн цөм дэх хромосомын багцыг кариотип гэж нэрлэдэг (харна уу). Тухайн хүний ​​бүх эсийн кариотип нь ихэвчлэн ижил байдаг. Төрөлхийн олон төрөлхийн гажиг, согог (Даун синдром, Клайнфелтер синдром, Тернер-Шерешевскийн хам шинж гэх мэт) нь үр хөврөлийн эхний үе шатанд эсвэл хэвийн бус хувь хүн үүссэн үр хөврөлийн эсийн боловсорч гүйцсэн үед үүссэн кариотипийн янз бүрийн гажигтай холбоотой байдаг. Эсийн цөм дэх хромосомын бүтцэд харагдахуйц эмгэгүүдтэй холбоотой хөгжлийн гажигуудыг хромосомын өвчин гэж нэрлэдэг (Удамшлын өвчнийг үзнэ үү). Хромосомын янз бүрийн гэмтэл нь физик болон химийн мутагенуудын нөлөөгөөр үүсдэг (Зураг 3). Одоогийн байдлаар хромосомын өвчнийг эрт оношлох, зарим өвчний этиологийг тодруулахад хүний ​​кариотипийг хурдан, үнэн зөв тогтоох боломжтой аргуудыг ашиглаж байна.

Цагаан будаа. 2. Хүний эдийн өсгөвөрт эсийн митозын үе шатууд (шилжүүлэн суулгах HEp-2 омог): 1 - эрт профаз; 2 - хожуу профаз (цөмийн мембран алга болох); 3 - метафаз (эх одны үе шат), дээд талаас нь харах; 4 - метафаз, хажуугийн харагдах байдал; 5 - анафаз, хромосомын ялгааны эхлэл; 6 - анафаза, хромосомууд тусгаарлагдсан; 7 - телофаза, охин ороомгийн үе шат; 8 - телофаза ба эсийн биеийн хуваагдал.

Цагаан будаа. 3. Ионжуулагч цацраг, химийн мутагенаас үүдэлтэй хромосомын гэмтэл: 1 - хэвийн телофаза; 2-4 - хүний ​​үр хөврөлийн фибробласт дахь гүүр, хэлтэрхий бүхий телофазууд нь 10 r-ийн тунгаар рентген туяагаар цацруулсан; 5 ба 6 - Гвинейн гахайн гематопоэтик эсүүдэд адилхан; 7 - 25 r-ийн тунгаар цацраг туяагаар хулганын эвэрлэгийн хучуур эд дэх хромосомын гүүр; 8 - нитрозоэтилмоуред өртсөний үр дүнд хүний ​​үр хөврөлийн фибробласт дахь хромосомын хуваагдал.

Эсийн цөмийн чухал органелл - цөм нь хромосомын амин чухал үйл ажиллагааны бүтээгдэхүүн юм. Энэ нь рибонуклеины хүчил (РНХ) үүсгэдэг бөгөөд энэ нь эс бүрт үүсдэг уургийн нийлэгжилтэнд зайлшгүй шаардлагатай завсрын бүтээгдэхүүн юм.

Эсийн цөм нь хүрээлэн буй цитоплазмаас (харна уу) мембранаар тусгаарлагдсан бөгөөд түүний зузаан нь 60-70 Å юм.

Мембран дахь нүх сүвээр дамжин цөмд нийлэгжсэн бодисууд цитоплазм руу ордог. Цөмийн бүрхүүл ба түүний бүх органеллуудын хоорондох зай нь үндсэн ба хүчиллэг уураг, фермент, нуклеотид, органик бус давс болон эсийн цөмийг хуваах явцад охин хромосомын нийлэгжилтэд шаардлагатай бусад бага молекулын нэгдлүүдээс бүрдсэн кариоплазмаар дүүрдэг.

Биологийн 5,6,7,8,9,10,11 анги, Улсын нэгдсэн шалгалт, Улсын шалгалт

Хэвлэх

Гол- Энэ бол чухал бүтэц юм эукариот эсийн бүрэлдэхүүн хэсэг, агуулсан ДНХ молекулууд- генетикийн мэдээлэл. Энэ нь дугуй эсвэл зууван хэлбэртэй байдаг. Цөм нь удамшлын мэдээллийг хадгалж, дамжуулж, хэрэгжүүлэхээс гадна уургийн нийлэгжилтийг баталгаажуулдаг. талаар дэлгэрэнгүй уншина уу эсийн зохион байгуулалтАмьтан, ургамлын эсийн цөмийн бүтэц, үүргийг доорх хүснэгтэд авч үзнэ.

Цөмийн бүрэлдэхүүн хэсэг

Гүйцэтгэсэн функц

Цөмийн дугтуй. Энэ нь сүвэрхэг давхар мембран бүтэцтэй.	Цөмийг бусад хэсгээс тусгаарладаг органоидуудба цитоплазм. Цөм ба хоорондын харилцан үйлчлэлийг хангана цитоплазм.
Хромосомууд. Зөвхөн харагдахуйц өтгөн гонзгой эсвэл утас хэлбэртэй формацууд эсийн хуваагдал.
Нуклеоли. Тэд бөмбөрцөг эсвэл жигд бус хэлбэртэй байдаг.	Синтезийн үйл явцад оролцох РНХ, багтсан рибосомууд.
Цөмийн шүүс (кариоплазм). Цөм дотор байрлах хагас шингэн орчин.	Цөм, хромосом агуулсан бодис.

Бүтэц, үйл ажиллагааны ялгааг үл харгалзан бүгд эсийн хэсгүүдбие биетэйгээ байнга харьцдаг, тэдгээрийг нэг үндсэн функцээр нэгтгэдэг - эсийн амин чухал үйл ажиллагааг хангах, цаг тухайд нь эсийн хуваагдалдотор нь зөв бодисын солилцоо.

Зөвхөн эукариот эсүүд цөмтэй байдаг. Түүнээс гадна тэдгээрийн зарим нь ялгах явцад (шигшүүрийн хоолойн боловсорч гүйцсэн сегментүүд, эритроцитууд) үүнийг алддаг. Ciliates нь хоёр цөмтэй байдаг: макронуклеус ба микронуклеус. Хэд хэдэн эсийн нэгдлээс үүсдэг олон цөмт эсүүд байдаг.

Гэсэн хэдий ч ихэнх тохиолдолд эс бүр зөвхөн нэг цөмтэй байдаг.

Эсийн цөм нь түүний хамгийн том органелл (ургамлын эсийн төв вакуолуудаас бусад) юм. Энэ бол эрдэмтдийн тодорхойлсон хамгийн анхны эсийн бүтэц юм. Эсийн цөм нь ихэвчлэн бөмбөрцөг эсвэл өндгөвч хэлбэртэй байдаг.

Цөм нь эсийн бүх үйл ажиллагааг зохицуулдаг. Үүнд агуулагддаг хроматидууд- гистоны уураг бүхий ДНХ молекулуудын утас хэлбэртэй цогцолборууд (түүний онцлог нь лизин, аргинин зэрэг амин хүчлийг их хэмжээгээр агуулдаг).

Цөмийн ДНХ нь эс, организмын бараг бүх удамшлын шинж чанар, шинж чанарын талаархи мэдээллийг хадгалдаг. Эсийн хуваагдлын үед хроматидууд спираль хэлбэртэй байдаг бөгөөд энэ төлөвт тэдгээрийг гэрлийн микроскопоор хардаг бөгөөд үүнийг нэрлэдэг. хромосомууд.

Хуваагддаггүй эсийн хроматидууд (интерфазын үед) бүрэн цөхрөлгүй байдаг.

Хромосомын нягт ороомог хэсгүүдийг нэрлэдэг гетерохроматин. Энэ нь үндсэн бүрхүүлд ойрхон байрладаг. Цөмийн төв хэсэгт байрладаг эухроматин- хромосомын илүү цөхрөлгүй хэсэг.

Үүн дээр РНХ-ийн синтез явагддаг, өөрөөр хэлбэл генетикийн мэдээллийг уншиж, генийг илэрхийлдэг.

ДНХ-ийн репликаци нь цөмийн хуваагдлаас өмнө явагддаг бөгөөд энэ нь эсийн хуваагдлаас өмнө явагддаг. Тиймээс охин цөм нь бэлэн болсон ДНХ, охин эсүүд бэлэн бөөмийг хүлээн авдаг.

Цөмийн дотоод агууламж нь цитоплазмаас тусгаарлагдсан байдаг цөмийн дугтуй, хоёр мембранаас бүрдэнэ (гадаад ба дотоод).

Тиймээс эсийн цөм нь давхар мембрантай органелл юм. Мембран хоорондын зайг перинуклеар гэж нэрлэдэг.

Зарим газарт гаднах мембран нь эндоплазмын тор (ER) руу ордог.

Хэрэв рибосомууд EPS дээр байрладаг бол түүнийг барзгар гэж нэрлэдэг. Рибосомууд нь гаднах цөмийн мембран дээр байрлаж болно.

Олон газарт гадна болон дотоод мембранууд хоорондоо нийлж, үүсдэг цөмийн нүх сүв.

Тэдний тоо нь хувьсах (дунджаар хэдэн мянган) бөгөөд эсийн биосинтезийн үйл ажиллагаанаас хамаардаг. Нүх сүвээр дамжин цөм ба цитоплазм нь янз бүрийн молекул, бүтцийг солилцдог. Нүх нь зөвхөн нүх биш, тэдгээрийг сонгон зөөвөрлөхөд зориулагдсан. Тэдний бүтэц нь янз бүрийн нуклеопорины уургаар тодорхойлогддог.

Цөмөөс мРНХ, тРНХ, рибосомын дэд хэсгүүдийн молекулууд гарч ирдэг.

Янз бүрийн уураг, нуклеотид, ион гэх мэт нүх сүвээр дамжин цөмд ордог.

Рибосомын дэд нэгжүүд нь рРНХ ба рибосомын уурагуудаас бүрддэг цөм(тэдгээрийн хэд хэдэн байж болно).

Цөмийн төв хэсэг нь бие биенийхээ хажууд байрладаг хромосомын тусгай хэсгүүдээс (цөмийн зохион байгуулагчид) үүсдэг. Цөмийн зохион байгуулагчид рРНХ кодлогч генийн олон тооны хуулбарыг агуулдаг. Эс хуваагдахаас өмнө бөөм алга болж, телофазын үед дахин үүсдэг.

Эсийн цөм дэх шингэн (гель хэлбэртэй) агууламжийг нэрлэдэг цөмийн шүүс (кариоплазм, нуклеоплазм).

Түүний зуурамтгай чанар нь гиалоплазм (цитоплазмын шингэний агууламж) -тай бараг ижил боловч хүчиллэг чанар нь илүү өндөр байдаг (эцэст нь цөмд их хэмжээгээр агуулагддаг ДНХ ба РНХ нь хүчил юм). Уураг, янз бүрийн РНХ, рибосомууд цөмийн шүүсэнд хөвдөг.

Цөмийн бүтцийн элементүүд нь зөвхөн интерфазын эсийн мөчлөгийн тодорхой хугацаанд тодорхой илэрхийлэгддэг. Эсийн хуваагдлын үед (митоз эсвэл мейозын үед) зарим бүтцийн элементүүд алга болж, бусад нь мэдэгдэхүйц өөрчлөгддөг.

Интерфазын цөмийн бүтцийн элементүүдийн ангилал:

хроматин;

цөм;

кариоплазм;

Кариолемма.

Хроматин бол будгийг сайн хүлээн авдаг бодис (хромос) бөгөөд энэ нь ийм нэртэй болсон.

Хроматин нь 20-25 нм зузаантай хроматин фибрилүүдээс тогтдог бөгөөд цөмд сул эсвэл нягт байрлаж болно. Үүний үндсэн дээр хоёр төрлийн хроматиныг ялгадаг.

Euchromatin нь үндсэн будагч бодисоор сул будагдсан, сул буюу конденсацигүй хроматин;

Гетерохроматин нь ижил будагч бодисоор амархан будагддаг нягт буюу өтгөрүүлсэн хроматин юм.

Эс хуваагдахад бэлдэх үед хроматин фибрил нь цөмд эргэлдэж, хроматиныг хромосом болгон хувиргадаг.

Хуваагдсаны дараа хроматин фибрилүүд охин эсийн цөмд задарч, хромосомууд дахин хроматин болж хувирдаг. Тиймээс хроматин ба хромосомууд нь нэг бодисын өөр өөр үе шатууд юм.

Химийн бүтцийн дагуу хроматин нь дараахь зүйлээс бүрдэнэ.

Дезоксирибонуклеины хүчил (ДНХ) 40%;

Уураг 60 орчим хувь;

Рибонуклеины хүчил (РНХ) 1%.

Цөмийн уургийг дараах хэлбэрээр үзүүлэв.

Шүлтлэг буюу гистоны уураг 80-85%;

Хүчиллэг уураг 15-20%.

Гистоны уураг нь ДНХ-тэй холбоотой бөгөөд электрон микроскопоор тодорхой харагдах хроматин фибрил болох дезоксирибонуклеопротеины (DNP) полимер гинжийг үүсгэдэг.

Хроматин фибрилийн тодорхой хэсэгт ДНХ-ээс янз бүрийн РНХ-ийн транскрипцийг хийж, түүний тусламжтайгаар уургийн молекулуудын нийлэгжилтийг гүйцэтгэдэг. Цөм дэх транскрипцийн процесс нь зөвхөн чөлөөт хромосомын фибрил, өөрөөр хэлбэл эухроматин дээр явагддаг.

Конденсацсан хроматинд эдгээр процессууд явагддаггүй тул гетерохроматин нь идэвхгүй хроматин юм. Цөм дэх эухроматин ба гетерохроматины харьцаа нь тухайн эс дэх нийлэг үйл явцын үйл ажиллагааны үзүүлэлт юм. Интерфазын S-үеийн үед хроматин фибрилд ДНХ-ийн репликацийн процессууд бас тохиолддог. Эдгээр үйл явц нь эухроматин ба гетерохроматин хоёуланд нь тохиолддог боловч гетерохроматин нь хожуу тохиолддог.

Бөөм нь бөмбөрцөг хэлбэртэй формац (1-5 мкм диаметртэй) бөгөөд үндсэн будагч бодисуудад маш мэдрэмтгий, хроматин дунд байрладаг.

Нэг цөм нь 1-ээс 4 хүртэл эсвэл түүнээс ч олон цөм агуулж болно. Залуу, байнга хуваагддаг эсүүдэд бөөмийн хэмжээ, тэдгээрийн тоо нэмэгддэг.

Цөм нь бие даасан бүтэц биш юм. Энэ нь зөвхөн рибосомын РНХ-ийн молекулыг кодлодог генийг агуулсан зарим хромосомын тодорхой бүс нутагт интерфазын үед үүсдэг - цөмийн зохион байгуулагчид. Цөмийн анализаторын бүсэд ДНХ-ээс рибосомын РНХ руу транскрипц явагдана.

Цөмд рибосомын РНХ нь уурагтай нэгдэж, рибосомын дэд хэсгүүдийг үүсгэдэг.

Микроскопоор цөмд дараахь зүйлс байдаг.

Фибрилляр бүрэлдэхүүн хэсэг - бөөмийн төв хэсэгт байрлах ба рибонуклеопротеины (RNP) хэлхээг төлөөлдөг;

Мөхлөгт бүрэлдэхүүн хэсэг нь бөөмийн захын хэсэгт байрладаг бөгөөд рибосомын дэд хэсгүүдийн хуримтлалыг илэрхийлдэг.

Митозын урьдчилсан шатанд хроматин фибрилүүдийн спиральжилт, хромосом үүсэх үед РНХ-ийн транскрипц, рибосомын дэд хэсгүүдийн нийлэгжилтийн үйл явц зогсч, бөөм алга болдог.

Митозын төгсгөлд шинээр үүссэн эсийн цөмд хромосомууд задарч, бөөм үүсдэг.

Кариоплазм (нуклеоплазм) буюу цөмийн шүүс нь ус, уураг, уургийн цогцолбор (нуклеопротейн, гликопротейн), амин хүчил, нуклеотид, сахар зэргээс бүрдэнэ. Гэрлийн микроскопоор кариоплазм нь бүтэцгүй боловч электрон микроскопоор рибонуклеопротеиноос бүрдэх мөхлөгүүд (15 нм) илэрдэг.

Кариоплазмын уураг нь голчлон ферментийн уураг, түүний дотор гликолитик ферментүүд бөгөөд нүүрс усыг задалж, ATP үүсгэдэг.

Гистоны бус (хүчиллэг) уургууд нь цөмд (цөмийн уургийн матриц) бүтцийн сүлжээ үүсгэдэг бөгөөд энэ нь цөмийн дугтуйтай хамт дотоод дэг журмыг бий болгоход, ялангуяа хроматиныг тодорхой нутагшуулахад оролцдог.

Кариоплазмын оролцоотойгоор цөм дэх бодисын солилцоо, цөм ба цитоплазмын харилцан үйлчлэл явагдана.

Кариолемма (нуклеолемма) - цөмийн мембран нь цөмийн агуулгыг цитоплазмаас (саадны функц) тусгаарлаж, нэгэн зэрэг цөм ба цитоплазмын хоорондох бодисын зохицуулалттай солилцоог хангадаг. Цөмийн бүрхүүл нь хроматиныг тогтооход оролцдог.

Кариолемма нь 25-100 нм өргөнтэй, перинуклеар орон зайгаар тусгаарлагдсан гадна ба дотоод цөмийн мембран гэсэн хоёр цөсний мембранаас бүрдэнэ.

Кариолемма нь 80-90 нм диаметртэй нүхтэй. Нүх сүвний бүсэд гадна болон дотоод цөмийн мембранууд бие биендээ нэвтэрч, перинуклеар орон зай хаалттай болдог.

Нүхний люмен нь тусгай бүтцийн формацаар хаагддаг - фибрилляр ба мөхлөгт бүрэлдэхүүн хэсгээс бүрдэх нүхний цогцолбор. Мөхлөгт бүрэлдэхүүн хэсэг нь 25 нм диаметртэй уургийн мөхлөгүүдээр дүрслэгдсэн бөгөөд нүхний ирмэгийн дагуу гурван эгнээнд байрладаг.

Фибрил нь мөхлөг бүрээс гарч, нүхний төвд байрлах төв мөхлөгт нэгддэг. Нүх сүвний цогцолбор нь диафрагмын үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд түүний нэвчилтийг зохицуулдаг. Нүх сүвний хэмжээ нь тухайн эсийн төрөлд тогтвортой байдаг ч эсийн ялгарах явцад нүхний тоо өөрчлөгдөж болно. Эр бэлгийн эсийн цөмд цөмийн нүх байдаггүй. Хавсаргасан рибосомыг гаднах цөмийн мембран дээр байрлуулж болно. Үүнээс гадна гаднах цөмийн мембран нь эндоплазмын торлог бүрхэвчийн гуурсан хоолойд үргэлжилж болно.

Гетерохроматин нь эсийн мөчлөгийн үед нягтруулсан (авсаархан) төлөвт байдаг хроматин хэсгүүд юм. Гетерохроматик ДНХ-ийн нэг онцлог шинж чанар нь түүний маш бага хуулбарлах чадвар юм. ГЕТЕРОХРОМАТИН

(гетеро... ба хроматинаас), эсийн мөчлөгийн туршид өтгөрүүлсэн (нягт савласан) төлөвт байдаг хроматин хэсгүүд. Тэдгээр нь цөмийн будагч бодисоор эрчимтэй будагдсан бөгөөд интерфазын үед ч гэрлийн микроскопоор тодорхой харагддаг.

Гетерохроматик Хромосомын бүсүүд нь дүрмээр бол эухроматикаас хожуу хуулбарлагддаг бөгөөд хуулбарлагдаагүй, өөрөөр хэлбэл генетикийн хувьд маш идэвхгүй байдаг. Идэвхтэй эд, үр хөврөлийн эсийн цөм нь G-д голчлон ядуу байдаг. Факультатив ба үүсгэгч (бүтцийн) G гэж ялгадаг. Факультатив G. нь гомолог хромосомын зөвхөн нэгд л байдаг. Энэ төрлийн генийн жишээ бол эмбриогенезийн эхэн үед эргэлт буцалтгүй конденсацын улмаас идэвхгүй болсон эмэгтэй хөхтөн амьтдын хоёр дахь X хромосом юм.

Бүтцийн G. нь гомолог хромосомын аль алинд нь агуулагддаг бөгөөд үндсэндээ нутагшсан байдаг. хромосомын нээлттэй хэсэгт - центромер, теломер, цөмийн зохион байгуулагч (интерфазын үед энэ нь цөмийн бүрхүүлийн ойролцоо байрладаг), генээр шавхагдаж, хиймэл дагуулын ДНХ-ээр баяжуулж, ойролцоо байрлах генийг идэвхгүй болгож чаддаг (жишээ нь.

n. байрлалын нөлөө). Энэ төрлийн Г. нь нэг зүйлийн дотор ч, ойр дотны зүйлийн дотор ч маш их хувьсах шинж чанартай байдаг. Энэ нь хромосомын синапсис, өдөөгдсөн завсарлага, рекомбинацийн давтамжид нөлөөлж болно. Бүтцийн хроматидын хэсгүүд нь эгч хроматидын наалдац (наалдсан) шинж чанартай байдаг.

ЭУХРОМАТИН

(Грек хэлнээс eu - сайн, бүрэн ба хроматин), амрах цөмд (интерфазад) цөхрөнгөө барсан төлөвийг хадгалдаг хромосомын хэсгүүд ба эсийн хуваагдлын үед спираль (профазын үед); ихэнх генийг агуулдаг ба транскрипц хийх чадвартай байдаг.

E. нь гетерохроматинаас ялгаатай нь метилжүүлсэн суурь ба ДНХ-ийн дарааллын давталтын блокуудын агууламж бага, гистон бус уураг, ацетилжуулсан гистон молекулуудын тоо их, хромосомын материалын нягт баглаа боодол багатай байдаг нь Е-д онцгой ач холбогдолтой гэж үздэг. үйл ажиллагаа явуулж, транскрипцийг хангах ферментүүдэд илүү хүртээмжтэй болгодог.

E. факультатив гетерохроматины шинж чанарыг олж авах боломжтой - идэвхгүйжүүлэх, энэ нь генийн үйл ажиллагааг зохицуулах арга замуудын нэг юм.

Нийтэлсэн огноо: 2015-02-18; Уншсан: 229 | Хуудасны зохиогчийн эрхийг зөрчсөн

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018 (0.002 сек)…

Эсийн цөмийн бүтэц, үүрэг.

Цөм нь эукариот эсийн чухал хэсэг юм. Цөмийн гол үүрэг нь удамшлын материалыг ДНХ хэлбэрээр хадгалж, эсийн хуваагдлын үед охин эс рүү шилжүүлэх явдал юм. Үүнээс гадна цөм нь уургийн нийлэгжилтийг хянаж, эсийн бүх амин чухал үйл явцыг хянадаг.

(ургамлын эс дэх цөмийг 1831 онд Р.Браун, 1838 онд амьтны эсийг Т.Шванн дүрсэлсэн)

Ихэнх эсүүд нэг цөмтэй байдаг бөгөөд ихэвчлэн дугуй хэлбэртэй, ихэвчлэн жигд бус хэлбэртэй байдаг.

Цөмийн хэмжээ нь 1 мкм (зарим эгэл биет) -ээс 1 мм (загас, хоёр нутагтан амьтдын өндөг) хооронд хэлбэлздэг.

Хоёр талт эсүүд (элэгний эсүүд, цилиатууд) ба олон цөмт эсүүд (хөндлөн судалтай булчингийн утаснуудын эсүүд, түүнчлэн хэд хэдэн төрлийн мөөгөнцөр, замагны эсүүд) байдаг.

Зарим эсүүд (эритроцитууд) нь цөмгүй байдаг, энэ нь ховор үзэгдэл бөгөөд хоёрдогч шинж чанартай байдаг.

Гол нь дараахь зүйлийг агуулдаг.

1) цөмийн мембран;

2) кариоплазм;

3) цөм;

4) хроматин буюу хромосом.

Хроматин нь хуваагддаггүй цөмд, хромосомууд нь митозын цөмд байдаг.

Гол бүрхүүл нь хоёр мембранаас (гадна ба дотор) бүрдэнэ. Гаднах цөмийн мембран нь ER-ийн мембраны сувгуудтай холбогддог. Рибосомууд үүн дээр байрладаг.

Цөмийн мембран нь нүхтэй (3000-4000). Цөмийн нүхээр дамжин цөм ба цитоплазмын хооронд янз бүрийн бодис солилцдог.

Кариоплазм (нуклеоплазм) нь цөмийн бүтэц (хроматин ба нуклеоли) хоорондын зайг дүүргэдэг вазелин шиг уусмал юм.

Энэ нь ион, нуклеотид, фермент агуулдаг.

Бөөм нь ихэвчлэн бөмбөрцөг хэлбэртэй (нэг ба түүнээс дээш) мембранаар хүрээлэгдээгүй, фибрилляр уургийн утас, РНХ агуулдаг.

Nucleoli нь байнгын формац биш бөгөөд эсийн хуваагдлын эхэн үед алга болж, дууссаны дараа сэргээгддэг. Nucleoli зөвхөн хуваагддаггүй эсүүдэд л байдаг.

Цөмд рибосомууд үүсч, цөмийн уураг нийлэгждэг. Цөм нь өөрөө хоёрдогч хромосомын нарийсалт (цөмийн зохион байгуулагч) хэсэгт үүсдэг. Хүний хувьд цөмийн зохион байгуулагчид нь 13, 14, 15, 21, 22-р хромосомууд дээр байрладаг.

Өмнөх12345678910111213141516Дараагийн

ИЛҮҮ ҮЗЭХ:

Эсийн цөм нь бүтцийн хувьд давхар мембрантай органеллуудын бүлэгт багтдаг. Гэсэн хэдий ч цөм нь эукариот эсийн амьдралд маш чухал тул үүнийг ихэвчлэн тусад нь авч үздэг. Эсийн цөм нь удамшлын мэдээллийг хадгалах, дамжуулах үүрэгтэй хроматин (ороосон хромосом) агуулдаг.

Эсийн цөмийн бүтцэд дараахь үндсэн бүтцийг ялгадаг.

• гадна болон дотоод мембранаас бүрдэх цөмийн дугтуй,
• цөмийн матриц - эсийн цөмд агуулагдах бүх зүйл,
• кариоплазм (цөмийн шүүс) - найрлага нь гиалоплазмтай төстэй шингэний агууламж;
• цөм,
• хроматин.

Дээрхээс гадна цөм нь янз бүрийн бодис, рибосомын дэд нэгж, РНХ агуулдаг.

Эсийн цөмийн гаднах мембраны бүтэц нь эндоплазмын тортой төстэй.

Ихэнхдээ гаднах мембран нь ER-д ордог (сүүлийнх нь үүнээс салаалж, түүний ургалт юм).

Рибосомууд нь цөмийн гадна талд байрладаг.

Дотор мембран нь доторлогооны давхаргын улмаас илүү хүчтэй байдаг.

Туслах функцээс гадна хроматин нь энэхүү цөмийн доторлогоонд наалддаг.

Хоёр цөмийн мембраны хоорондох зайг перинуклеар гэж нэрлэдэг.

Эсийн цөмийн мембран нь цитоплазмыг кариоплазмтай холбосон олон нүхээр нэвтэрдэг. Гэсэн хэдий ч тэдгээрийн бүтцийн хувьд эсийн цөмийн нүх нь зөвхөн мембраны нүх биш юм. Эдгээр нь бодис, бүтцийг сонгон тээвэрлэх үүрэгтэй уургийн бүтэц (уургийн нүх сүвний цогцолбор) агуулдаг. Нүх сүвээр зөвхөн жижиг молекулууд (элсэн чихэр, ион) нэвтэрч чаддаг.

Эсийн цөмийн хроматин нь хроматин утаснаас тогтдог. Хроматин утас бүр нь нэг хромосомтой тохирдог бөгөөд энэ нь спиральжилтаар үүсдэг.

Хромосомыг мушгиагүй (хроматин утас болж хувирах) тусам түүн дээр нийлэгжих процесст оролцдог.

Ижил хромосом нь зарим хэсэгт спираль хэлбэртэй, зарим хэсэгт цөхрөлгүй болдог.

Эсийн цөмийн хроматин хэлхээ бүр нь ДНХ ба янз бүрийн уургийн цогцолбор бөгөөд хроматиныг мушгих, задлах үүргийг гүйцэтгэдэг.

Эсийн цөм нь нэг буюу хэд хэдэн агуулж болно цөм. Цөмүүд нь рибонуклеопротеинуудаас бүрддэг бөгөөд үүнээс рибосомын дэд нэгжүүд үүсдэг.

Энд рРНХ (рибосомын РНХ) нийлэгжилт явагддаг.

Эукариот эсийн генетикийн мэдээлэл нь тусгай давхар мембрантай органелл - цөмд хадгалагддаг. Энэ нь ДНХ-ийн 90 гаруй хувийг агуулдаг.

Бүтэц

Биологийн шинжлэх ухаанд цөм гэж юу болох, ямар үүрэг гүйцэтгэдэг тухай ойлголт 19-р зууны эхэн үеэс л шинжлэх ухааны нийгэмлэгт бэхжсэн. Гэсэн хэдий ч цөмийг анх 1670-аад онд байгаль судлаач Антони ван Левенгук хулд загасны эсэд ажиглаж байжээ. Энэ нэр томъёог ургамал судлаач Роберт Браун 1831 онд санал болгосон.

Цөм нь эсийн хамгийн том органелл (6 микрон хүртэл) юм гурван хэсгээс бүрдэнэ:

• давхар мембран;
• нуклеоплазм;
• цөм.

Цагаан будаа. 1. Цөмийн дотоод бүтэц.

Цөм нь цитоплазмаас давхар мембранаар тусгаарлагдсан бөгөөд нүх сүвээр дамжин бодисыг цитоплазм болон арын хэсэгт сонгон тээвэрлэдэг. Хоёр мембраны хоорондох зайг перинуклеар гэж нэрлэдэг. Дотор мембран нь дотроосоо цөмийн матрицаар доторлогоотой бөгөөд энэ нь цитоскелетоны үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд цөмийн бүтцийн дэмжлэг болдог. Матриц нь хроматин үүсэх үүрэгтэй цөмийн давхаргыг агуулдаг.

Мембран бүрхүүлийн доор нуклеоплазм эсвэл кариоплазм гэж нэрлэгддэг наалдамхай шингэн байдаг.
Үүнд:

• уураг, ДНХ, РНХ-ээс бүрдэх хроматин;
• бие даасан нуклеотидууд;
• нуклейн хүчил;
• уураг;
• ус;
• ионууд.

Хроматин мушгих нягтын дагуу хоёр төрлийн байж болно:

ТОП 3 нийтлэлүүнтэй хамт уншиж байгаа хүмүүс

• эухроматин - хуваагддаггүй цөм дэх конденсаци (сул) хроматин;
• гетерохроматин - хуваагдах цөм дэх өтгөрүүлсэн (нягт эрчилсэн) хроматин.

Зарим хроматин нь үргэлж эрчилсэн төлөвт, зарим нь чөлөөт төлөвт байдаг.

Цагаан будаа. 2. Хроматин.

Гетерохроматиныг ихэвчлэн хромосом гэж нэрлэдэг. Митозын эсийн хуваагдлын үед хромосомууд микроскопоор тодорхой харагддаг. Хромосомын шинж чанаруудын багцыг (хэмжээ, хэлбэр, тоо) кариотип гэж нэрлэдэг. Кариотип нь аутосом ба гоносомыг агуулдаг. Аутосомууд нь амьд организмын шинж чанарын талаархи мэдээллийг агуулдаг. Гоносомууд хүйсийг тодорхойлдог.

Гаднах мембран нь эндоплазмын торлог бүрхэвч буюу торлог бүрхэвч (ER) руу орж, атираа үүсгэдэг. ER мембраны гадаргуу дээр уургийн биосинтезийг хариуцдаг рибосомууд байдаг.

Цөм нь мембрангүй нягт бүтэц юм. Үндсэндээ энэ нь хроматин бүхий нуклеоплазмын нягтруулсан хэсэг юм. Рибонуклеопротеиноос (RNP) бүрдэнэ. Энд рибосомын РНХ, хроматин ба нуклеоплазмын нийлэгжилт явагдана. Цөм нь хэд хэдэн жижиг цөм агуулсан байж болно. Цөмийг анх 1774 онд нээсэн боловч түүний үүрэг нь 20-р зууны дунд үеэс л мэдэгдэж эхэлсэн.

Цагаан будаа. 3. Цөмийн цөм.

Хөхтөн амьтдын цусны улаан эс, ургамлын шигшүүр хоолойн эсүүд нь цөм агуулдаггүй. Судалчлагдсан булчингийн эсүүд хэд хэдэн жижиг цөм агуулдаг.

Функцүүд

Цөмийн үндсэн функцууд нь:

• эсийн амьдралын бүх үйл явц, түүний дотор уургийн нийлэгжилтийг хянах;
• зарим уураг, рибосом, нуклейн хүчлүүдийн нийлэгжилт;
• генетикийн материалыг хадгалах;
• хуваагдах явцад ДНХ-ийг дараагийн удамд шилжүүлэх.

4.6. Хүлээн авсан нийт үнэлгээ: 244.

ЭСИЙН ЦӨМ [цөм (карион), LNH] нь удамшлын мэдээллийн тээвэрлэгч болох ДНХ-ийн ихэнх хэсэг нь төвлөрсөн эсийн бүрэлдэхүүн хэсэг юм. Үүссэн цөм байгаа нь эукариот организмыг (q.v.) прокариот организмаас (q.v.) ялгадаг бөгөөд цөмийн аналог нь цитоплазмаас (к.в.) бүтцийн хувьд тусгаарлагдаагүй, ДНХ-ийн дугуй хэлхээ, нуклеоид юм.

Тахианы өндөгний цөмийг анх 1825 онд Ж.Пуркинже ажигласан. Браун (Р. Браун) 1831 онд цөм нь бүх амьд эсийн салшгүй хэсэг гэдгийг тогтоосон. 19-р зууны эцэс гэхэд эсийн удамшлын шинж чанарыг зөөвөрлөгч болох цөмийн тухай санаа бий болсон. Удамшлын хромосомын онолыг бий болгох (q.v.), ДНХ-ийн загвар функцийг олж илрүүлэх, генетикийн кодыг тайлах (q.v.) нь цөмийг хадгалах, нөхөн үржих, үржүүлэхэд гол үүрэг гүйцэтгэдэг орчин үеийн үзэл бодлыг бий болгоход хүргэсэн. эсийн удамшлын мэдээллийн дийлэнх хэсгийг хэрэгжүүлэх (Ген, Дезоксирибонуклеины хүчил, Удамшлыг үзнэ үү).

Цөмийн бүтэц, үйл ажиллагааг судлахад ДНХ-ийн цитохимийн илрүүлэх аргууд чухал үүрэг гүйцэтгэсэн, жишээлбэл, Феулгений урвал (Деоксирибонуклеины хүчил, эд эсийг илрүүлэх гистохимийн аргуудыг үзнэ үү), электрон микроскоп (харна уу), бичил мэс засал (харна уу). үзнэ үү), микрокинем (үзнэ үү), түүнчлэн радиоизотоп ба микро электродын судалгааны аргууд (харна уу).

Эс нь ихэвчлэн нэг цөмийг агуулдаг бөгөөд түүний төвийн ойролцоо эсвэл суурь хэсэгт байрладаг (булчирхайн эсүүд, өндөр призматик хучуур эдэд). Эс дэх цөмийн байрлал нь эсийн араг ясыг бүрдүүлдэг фибрилляр бүтцийн сүлжээгээр тогтоогддог (Цитоплазмыг үзнэ үү). Ийм бэхэлгээ нь тодорхой хязгаарт голын эргэлтийн болон хэлбэлзлийн хөдөлгөөнийг зөвшөөрдөг. Хоёр ба олон цөмт эсүүд нь дүрмээр бол цитоплазмыг салгах эсвэл эсийн нэгдэлгүйгээр цөмийн хуваагдлын үр дүнд үүсдэг. Нэг протоплазм нь олон (хэдэн зуу хүртэл) цөм агуулсан бүтцийг симпласт гэж нэрлэдэг (жишээлбэл, судалтай миокардийн утас).

Цөмийн хэлбэр нь ихэвчлэн бөмбөрцөг эсвэл эллипсоид хэлбэртэй байдаг (жишээлбэл, лейкоцит ба цилиатуудад) цөм нь жигд бус хэлбэртэй байдаг (Cell, Зураг 2-8-ын өнгөт хүснэгтийг үзнэ үү). Цөмийн диаметр нь 1 микроноос (зарим эгэл биетэнд) 1 мм (зарим амьтны өндгөн эс) хүртэл байдаг. Хөхтөн амьтдын эсийн цөмийн диаметр нь 4-6 микрон байдаг. Цөм ба цитоплазмын эзлэхүүний харьцаа нь эсийн төрөл бүрийн хувьд харьцангуй тогтмол утга юм. Ерөнхийдөө цөмийн эзэлхүүн нь төрөл зүйлийн шинж чанар бөгөөд ДНХ, уураг, усны агууламжаас хамаардаг. Хромосомууд полиплоиджих (Мутаци-г үзнэ үү) эсвэл политенжих үед (Хромосомыг үзнэ үү) цөмийн эзэлхүүн ихэвчлэн экспоненциалаар нэмэгддэг (Якобигийн дүрэм). Олон тооны нуклейн хүчлийн агууламжаас шалтгаалан эсийн цөм нь базофилийн өнгөтэй байдаг. Эсийн амьдралын мөчлөгийн үед үүссэн цөмүүд нь интерфазад хадгалагддаг (Эсийг үзнэ үү). Митозын үед цөм нь хураангуй хромосомоор солигддог бөгөөд тэдгээрийн нийлбэрийг "митоз цөм" гэж нэрлэдэг. Интерфазын үед эсийн цөмд мембран, цөм (харна уу), хроматин (харна уу), бүтцийн матрицын элементүүд, янз бүрийн мөхлөгүүд, фибрилүүд ялгагдана. Эдгээр бүтцийн хоорондын зайг дүүргэдэг нэгэн төрлийн бодисыг цөмийн шүүс буюу кариолимф гэж нэрлэдэг.

Цөмийн мембран нь эсийн ерөнхий мембраны системийн тусгай хэсэг юм. Энэ нь 8 нм орчим зузаантай гадна ба дотоод цөмийн мембранаас үүсдэг. Мембранууд нь эндоплазмын торлог бүрхэвчийн хөндийтэй холбоотой 25 нм өргөнтэй перинуклеар орон зайгаар тусгаарлагддаг (Зураг 1). Рибосомууд нь цитоплазм руу чиглэсэн гаднах цөмийн мембраны гадаргуу дээр байрладаг. Цөмийн гаднах мембран нь эндоплазмын торлог бүрхэвчтэй холбогддог.

Тэд бие биенээсээ хөгжиж чадна гэж үздэг. Гаднах цөмийн мембран нь Гольджи цогцолборын мембранд шингэсэн тээврийн цэврүүтүүдийг үүсгэдэг. Ихэнхдээ цөмийн мембран нь цитоплазмын бүтцийг цөмийн бүтэцтэй холбосон цухуйлт, нэвчилт үүсгэдэг; Эдгээр нэвчилтүүдийн зарим нь бөөмийн гадаргуу дээр хүрч чаддаг (харна уу).

Цөмд нийлэгжсэн өндөр молекул жинтэй нэгдлүүд (РНХ) нь цөмийн бүрхүүлийн тусгай нүх сүвний цогцолбор буюу поросомын тусламжтайгаар цитоплазмд шилждэг. Ердийн поросом нь уургийн бөмбөлөг ба фибрилүүдийн цогц систем юм. Нүх сүвний цогцолборын байршилд гаднах болон дотоод цөмийн мембранууд нийлж, 60 - 80 нм диаметртэй цагираг хэлбэртэй бүтэц үүсгэдэг (Зураг 1, 2). Түүний захын дагуу гадна болон дотор талд 25 нм диаметртэй 8 ширхэг хоорондоо холбогдсон бөмбөрцөг байдаг; Төвийн бөмбөрцөг нь нүхний цогцолборын диафрагмыг бүрдүүлдэг нимгэн фибрилүүдийн системээр захын бөмбөрцөгтэй холбогддог. Төвийн бөмбөрцөг дотор РНХ молекулууд цөмөөс цитоплазм руу дамждаг суваг байдаг гэж үздэг. Захын бөмбөрцөг нь цагираг хэлбэрийн бүтцээс цааш цухуйсан тул (зураг 3) нүх сүвний нийт диаметр нь 120 нм хүрдэг.

Нүхний цогцолборын бүтэц, тоо нь эсийн төрөл, түүний үйл ажиллагааны төлөв байдлаас хамааран өөр өөр байдаг; бодисын солилцооны өндөр идэвхжилтэй эсүүдэд поросомууд нь цөмийн гадаргуугийн 25-50% -ийг эзэлдэг.

Бүрхүүл ба нүх сүвний цогцолборууд нь цөм ба цитоплазмын хоёр талын харилцан үйлчлэлийг гүйцэтгэдэг цөмийн гадаргуугийн аппаратыг бүрдүүлдэг. Эсийн цөмийн бүрхүүлийн дор шууд 180 нм зузаантай нягт бодисын давхарга байдаг - эсийн цөмийн бүтцийн матрицын элементүүдийн нэг болох дэд мембраны нягт хавтан юм. Митозын үед нягт давхаргын элементүүд нь өтгөрүүлсэн хромосомын гадаргуу дээр үлдэж болно.

Дотор талдаа өтгөн ламина нь 2 нм диаметртэй уургийн фибрилүүдийн системд хувирч, 20-30 нм хүртэл диаметртэй дээд зэрэглэлийн фибрилүүдэд нийлж, өтгөн давхаргын хамт бүтцийн матриц үүсгэдэг. цөмийн. Бүтцийн матрицын уургууд нь бөөмийн үндэс суурийг бүрдүүлдэг бөгөөд магадгүй цөм доторх макромолекулуудын нийлэгжилт, тээвэрлэлтийн үйл явцын бүтцийн зохион байгуулалт, зохицуулалтад оролцдог.

Интерфазын үеийн хромосомууд (q.v.) нь хроматин (q.v.) - гистонтой (к.в.) ДНХ-ийн цогцолбор дээр суурилсан олон бүрэлдэхүүн хэсэгтэй бүтэцтэй байдаг. Гэрлийн микроскоп ашиглан зөвхөн хроматины хамгийн өтгөрүүлсэн хэсгүүдийг тодорхойлж болно - гетерохроматин гэж нэрлэгддэг. Гэрлийн микроскопоор үл үзэгдэх, одоо хромосомын хэсгүүдийг дүрсэлж байгаа (Транскрипцийг харна уу) -ийг эвхроматин гэж нэрлэдэг. Нутагшуулалтын дагуу хэд хэдэн төрлийн гетерохроматиныг ялгаж үздэг - захын, эсийн цөм, жоколонуклеолус, түүнчлэн хромоцентрүүд эсвэл кариосомууд - кариоплазмын тодорхой хэсэгт үр тариа, хроматин бөөгнөрөл хуримтлагддаг. Эмэгтэй хөхтөн амьтдын ихэнх эсийн цөмд Барр биетүүд илэрдэг бөгөөд эдгээр нь бэлгийн хоёр Х хромосомын аль нэгний тетерохроматин бөгөөд энэ нь интерфазын туршид өтгөрүүлсэн төлөвт үлддэг (Бэлгийн хроматин хэсгийг үзнэ үү). Функциональ шинж чанараараа гетерохроматиныг үүсгэгч, бүтцийн, факультатив гэсэн хоёр төрлөөр ялгадаг. Үндсэн гетерохроматин нь байнга нягтаршсан төлөвт байдаг. Энэ нь хромосомын орон зайн зохион байгуулалтыг баталгаажуулдаг бөгөөд генийн үйл ажиллагааг зохицуулахад оролцдог гэж үздэг (Генийг үзнэ үү). Факультатив гетерохроматин нь конденсаци алдагдах төлөвт шилжих чадвартай бөгөөд үндсэндээ эухроматиныг төлөөлдөг бөгөөд энэ нь одоогоор хуулбарлагдаагүй байна.

Интерфазын хромосомууд нь өтгөн давхаргатай тодорхой хэсгүүдээр холбогдож, кариоплазмд тогтмол байрладаг гэсэн нотолгоо байдаг.

Nucleoli (харна уу) нь цөм дэх рибосомын РНХ-ийн нийлэгжилт, хуримтлалын бүс юм.

Цөмийн шүүс нь ус, уураг (голчлон глобулин), липопротейн ба фосфопротейн, нуклеотид, органик бус давс гэх мэт, түүнчлэн рибонуклеопротеин, ДНХ-ийн транскрипц, репликаци (Полимеразуудыг үзнэ үү) ферментүүдийг агуулдаг. Цөмийн шүүсний хэмжээ нь эсийн үйл ажиллагааны төлөв байдлаас хамаарч өөр өөр байж болно.

Эсийн дотор цөм ба цитоплазм нь салшгүй нэгдлийг бүрдүүлдэг: цитоплазмгүй цөм нь зөвхөн богино хугацаанд амьдрах чадвартай, цөмгүй эсүүд (жишээлбэл, хөхтөн амьтдын цусны улаан эсүүд) хуваагддаггүй бөгөөд хязгаарлагдмал хугацаанд амьдардаг. Цөмийг туршилтаар зайлуулах нь эсийн үхэлд хүргэдэг; цөмийн шилжүүлэн суулгах нь түүний амьдрах чадварыг сэргээж чадна. Цөмд РНХ нь ДНХ-ийн загварууд дээр нийлэгждэг бөгөөд энэ нь цитоплазм дахь уургийн нийлэгжилтийг хангадаг; Энэ нь эсийн бүх физиологийн үйл явцын явцыг тодорхойлдог. Хариуд нь цитоплазм нь цөмийн амин чухал үйл ажиллагаа, охин эсүүдийн хооронд генетикийн материалын жигд тархалтыг баталгаажуулдаг (үл хамаарах зүйл бол хуваагдах аппарат нь бүхэлдээ цөм дотор байрладаг зарим төрлийн эгэл биетүүд юм).

Хромосомын ДНХ-ийн загварууд дээр РНХ-ийн синтез буюу транскрипц (харна уу) нь гурван төрлийн ферментээр явагддаг: рибосомын РНХ-ийн нийлэгжилтийг хангадаг РНХ полимераз I (Цөмийг үзнэ үү); мРНХ-ийн нийлэгжилтийг хангадаг РНХ полимераз II; РНХ полимераз III нь бүх 5S-РНХ, тээвэрлэлт ба рибосомын нийлэгжилтийг хангадаг. Хувиргасан хроматин нь конденсацгүй байдалд байна. Деконденсаци нь гистон бус уургийн HMG14 ба HMG17-ийн үйлдэлтэй холбоотой гэж үздэг. Синтезжсэн РНХ-ийн хэлхээ нь цөмийн уургуудтай нийлж рибонуклеопротеины цогцолбор (RNP) болдог. Электрон дифракцийн загвар дээр RNP нь гетерохроматин хуримтлалын захын дагуу байрлах 3-5 нм зузаантай перихроматины фибрил хэлбэрээр, түүнчлэн 45 нм орчим диаметртэй перихроматины мөхлөг хэлбэрээр илэрдэг. хөнгөн гало. Перихроматины мөхлөгүүд нь цитоплазмд ороход бэлэн RNP молекулуудыг төлөөлдөг бололтой. Цөмийн шүүсэнд гетерохроматин кластеруудын хооронд 20-25 нм диаметртэй хроматин хоорондын мөхлөгүүд, 40-60 нм диаметртэй фибрилүүдийн конгломератууд байдаг. Эдгээр мөхлөг ба фибрилүүд нь RNP-ийг төлөөлдөг гэж үздэг.

Хромосомын ДНХ-д транскрипц хийсэн бүс ба транскрипцгүй бүс (зайлагч) тогтмол ээлжлэн оршдог. Засгуурууд нь транскрипцийн эхлэлийн цэг (сонгогчид), транскрипцийн үр ашгийг (модуляторууд), транскрипцийн төгсгөлийг (терминаторууд) тодорхойлдог нуклеотидын дарааллыг агуулдаг. ДНХ-ийн хуулбарласан бүсэд мөн боловсорсон мРНХ-д байдаггүй хэсгүүд байдаг - интрон (Транскрипцийг үзнэ үү).

Эсийн мөчлөгийн Gx үед (Эсийг үзнэ үү) хромосомууд нь хоёр хэлхээтэй ДНХ-ийн хэлхээг агуулдаг. ДНХ-ийн гинжийг хоёр дахин нэмэгдүүлэх - репликаци (харна уу) нь S-ийн үед тохиолддог Репликаци нь өөр өөр хромосом болон ижил хромосомын өөр өөр хэсгүүдэд асинхроноор явагддаг. Ихэвчлэн хроматины ДНХ эхлээд хоёр дахин нэмэгддэг, дараа нь гетерохроматин, хамгийн сүүлд гетерохроматжуулсан X хромосомын ДНХ нэмэгддэг. ДНХ-ийн хуулбарлах явцад гарсан мэдээллийг уншихад гарсан алдааг ихэвчлэн ферментийн засварын тусгай системээр засдаг (Нуклеазыг үзнэ үү). Алдааны багахан хэсгийг л хадгалж, эсийн үр удамд дамжуулж болох бөгөөд энэ нь төрөл бүрийн мутацийн үндэс суурь болдог (Мутаци-г үзнэ үү). Бластомеруудын задралын цөмд ДНХ-ийн хэлхээний давхардал бараг нэгэн зэрэг явагддаг бөгөөд S үе нь харьцангуй богино байдаг. Илүү ялгаатай эсүүдэд давхардлын асинхрон байдал нэмэгдэж, S хугацааны үргэлжлэх хугацаа нэмэгддэг. Зарим эсийн цөмд ДНХ-ийн нэг хэсэг нь G2-ийн үед нийлэгждэг бөгөөд энэ нь мейозын хувьд чухал юм (үзнэ үү).

G2 үеийн эхэн үед хромосом бүр нь центромер дээр хоорондоо холбогдсон хоёр хроматидаас бүрддэг (Хромосомуудыг үзнэ үү). G2 хугацааны төгсгөлд хромосомын эрчимтэй конденсаци эхэлдэг бөгөөд үүний үр дүнд тэд гэрлийн микроскопоор харагдах болно.

Конденсацид гистоноос гадна цөмийн бүтцийн матрицын уурагууд - матриксинууд - цитоплазмд нийлэгжсэн митозын хромосомын конденсацийн уургийн хүчин зүйл орно. Хэрэв ДНХ-ийн нягт савлагаа шаардлагатай бол (жишээлбэл, эр бэлгийн эсэд) цөмийн гистонууд нь илүү шүлтлэг уураг болох протамин ба цистеин протаминаар солигддог.

G2 үе дууссаны дараа эс нь митоз руу ордог (харна уу) нь бөөмийн генетик материалыг охин эсүүдийн хооронд жигд хуваарилах гол арга юм.

Үр хөврөлийн эсийн хромосомын тоо, бүтцийг зөрчих нь эдгээр эсүүдийн бордох чадвар алдагдах (харна уу), эсвэл удамшлын өвчин үүсэхэд хүргэдэг (Удамшлын өвчин, Хромосомын өвчинг үзнэ үү). Олон тооны хүчин зүйлийн нөлөөн дор хөгжих (нэвтрэх цацраг, өндөр температур, зарим вирусын халдвар), соматик эсийн хромосомын тоо, бүтцэд (жишээлбэл, лейкоцит) өөрчлөлт орох нь дүрмээр бол өртсөн хүмүүсийн үхэлд хүргэдэг. биеийн дархлааны хяналтын системээр устгадаг эсүүд (Дархлааг үзнэ үү). Зарим тохиолдолд нөхөн үржихүйн үйл явцын зохицуулалтыг зөрчих нь хавдрын өсөлт, эсийн хорт хавдар үүсгэдэг (Хавдарыг үзнэ үү).

Эсийн ялгарал, хөгшрөлт, түүнчлэн эмгэгийн нөхцөлд хроматин конденсацийн түвшин өөрчлөгдөж болно. Эсийн тодорхой үйл ажиллагаа идэвхжсэн эсвэл дарагдсан тохиолдолд бүтэц нь хадгалагдан үлдэж байх үед цөмд функциональ хавдар, агшилт ажиглагддаг. Зарим вируст халдварын үед (герпес, улаанбурхан, полиомиелит, аденовирусын халдвар) өртсөн эсийн цөмд вирусын өвөрмөц нэгдлүүд гарч ирдэг.

Гэмтүүлэгч бодисын үйл ажиллагааны шинж чанар, эрч хүч, үргэлжлэх хугацаа зэргээс шалтгаалан цөм дэх эмгэг өөрчлөлтүүд нь буцах боломжтой (Паранекрозыг үзнэ үү) эсвэл эргэлт буцалтгүй (Үхжилтийг үзнэ үү). Цөм алга болох үед хроматиныг том нягт бөөгнөрөл эсвэл нэг нягт масс болгон хувиргах нь кариопикноз гэж нэрлэгддэг (Pyknosis-ийг үзнэ үү). Энэ үзэгдэл нь зөвхөн эмгэг судлалд төдийгүй физиологийн хэвийн нөхцөлд, жишээлбэл, ясны чөмөгний эритробластыг ялгах үед ажиглагддаг. Дүрмээр бол кариопикноз нь эргэлт буцалтгүй байдаг боловч туршилтын нөхцөлд пикнотик бөөмүүдийн анхны бүтэц, үйл ажиллагааг сэргээх нь муу ялгаатай эсийн цитоплазмд шилжих үед ажиглагдсан. Эсийн үхэлтэй холбоотой цөм дэх эргэлт буцалтгүй ноцтой өөрчлөлтүүд нь кариорексис - бөөмийг салангид нягт бөөгнөрөл болгон задлах, кариолиз (кариолиз) - цөмийн агуулгыг дараа нь татан буулгах замаар цитоплазм руу гаргах явдал юм. Цөмийн пикноз, рексис, лизис нь одоогоор түүнийг устгах дараалсан үе шат гэж тооцогддог; Эдгээр нь эсийн гидролаз, ялангуяа рибонуклеаз ба дезоксирибонуклеазыг идэвхжүүлэхэд суурилж, нуклейн хүчлүүдийн деполимеризацид хүргэдэг. Цөм дэхь эмгэг өөрчлөлтүүд нь түүний хавангийн үр дүнд үүсч болно - цөмийн шүүс дэх шингэн хэт их хуримтлагдаж, энэ нь цөмийн мембраныг таслахад хүргэдэг.

Ном зүй:Беридзе Т.Г. Хиймэл дагуулын ДНХ, М., 1982; Эсийн цөм, Морфологи, физиологи, биохими, ed. I. B. Zbarsky and G. P. Georgiev, M., 1972; Эсийн цөм ба түүний хэт бүтэц, ed. I. B. Zbarsky, M., 1970; Эсийн цөмийн бодисын солилцоо ба цөмийн-цитоплазмын харилцаа, ed. В.П.Зосимович нар, Киев, 1970; Me ts~ler D. E. Биохими, Амьд эс дэх химийн урвал, транс. Англи хэлнээс, 1-3-р боть, М., 1980; Swenson, K. and Webster, P. JI. Эс, транс. Англи хэлнээс, М., 1980; Stent G.S. and Kalin-d a r. Молекул генетик, транс. Англи хэлнээс, М., 1981; Chentsrv Yu. and Polyakov V. Yu. Ultrastructure of cellus, M., 1974, bibliogr.; Alberts V. a. О. Эсийн молекул биологи, N. Y. - L.. 1983; Эсийн цөм, ed. by H. Busch, v. 1-4, N.Y.-L., 1974.-1978. Библиогрыг бас үзнэ үү. Урлагт. Тор.

Эсийн цөм нь төв эрхтэн бөгөөд хамгийн чухал зүйлийн нэг юм. Түүний эсэд байгаа нь организмын өндөр зохион байгуулалтын шинж тэмдэг юм. Үүссэн цөмтэй эсийг эукариот гэж нэрлэдэг. Прокариотууд нь үүссэн цөмгүй эсээс бүрддэг организмууд юм. Хэрэв бид түүний бүх бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг нарийвчлан авч үзвэл эсийн цөм ямар үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг ойлгох болно.

Үндсэн бүтэц

1. Цөмийн дугтуй.
2. Хроматин.
3. Нуклеоли.
4. Цөмийн матриц ба цөмийн шүүс.

Эсийн цөмийн бүтэц, үйл ажиллагаа нь эсийн төрөл, зорилгоос хамаарна.

Цөмийн дугтуй

Цөмийн бүрхүүл нь гадна ба дотор гэсэн хоёр мембрантай. Тэд бие биенээсээ перинуклеар орон зайгаар тусгаарлагдсан байдаг. Бүрхүүл нь нүхтэй байдаг. Төрөл бүрийн том тоосонцор, молекулууд цитоплазмаас цөм болон буцаж шилжихэд цөмийн нүх шаардлагатай байдаг.

Цөмийн нүх нь дотоод болон гадаад мембраны нэгдлээс үүсдэг. Нүх нь дараахь цогцолборыг агуулсан дугуй нүх юм.

1. Нүхийг хаадаг нимгэн диафрагм. Энэ нь цилиндр хэлбэртэй сувгаар нэвтэрдэг.
2. Уургийн мөхлөгүүд. Тэд диафрагмын хоёр талд байрладаг.
3. Төвийн уургийн мөхлөг. Энэ нь фибрилээр захын мөхлөгүүдтэй холбоотой байдаг.

Цөмийн мембран дахь нүх сүвний тоо нь эсэд нийлэг үйл явц хэр эрчимтэй явагдахаас хамаарна.

Цөмийн бүрхүүл нь гадна болон дотоод мембранаас бүрдэнэ. Гаднах нь барзгар ER (эндоплазмын тор) руу ордог.

Хроматин

Хроматин бол эсийн цөмд агуулагддаг хамгийн чухал бодис юм. Үүний үүрэг бол генетикийн мэдээллийг хадгалах явдал юм. Энэ нь эухроматин ба гетерохроматинаар илэрхийлэгддэг. Бүх хроматин нь хромосомын цуглуулга юм.

Эухроматин бол хромосомын хэсэг бөгөөд транскрипцид идэвхтэй оролцдог. Ийм хромосомууд нь сарнисан төлөвт байдаг.

Идэвхгүй хэсгүүд болон бүх хромосомууд нь өтгөрүүлсэн бөөгнөрөл юм. Энэ бол гетерохроматин юм. Эсийн төлөв байдал өөрчлөгдөхөд гетерохроматин нь эухроматин болж хувирдаг ба эсрэгээр. Цөмд гетерохроматин их байх тусам рибонуклеины хүчлийн (РНХ) нийлэгжилтийн хурд багасч, цөмийн үйл ажиллагааны идэвхжил буурна.

Хромосомууд

Хромосомууд нь зөвхөн хуваагдах үед цөмд гарч ирдэг тусгай бүтэц юм. Хромосом нь хоёр гар, центромераас бүрдэнэ. Тэдний хэлбэрийн дагуу тэдгээрийг дараахь байдлаар хуваана.

• Саваа хэлбэртэй. Ийм хромосом нь нэг том гар, нөгөө нь жижиг гартай байдаг.
• Тэнцүү зэвсэгт. Тэд харьцангуй ижил мөртэй.
• Холимог мөр. Хромосомын гар нь бие биенээсээ ялгаатай байдаг.
• Хоёрдогч нарийсалттай. Ийм хромосом нь хиймэл дагуулын элементийг үндсэн хэсгээс тусгаарладаг центромер бус нарийсалтай байдаг.

Төрөл бүрийн хувьд хромосомын тоо үргэлж ижил байдаг боловч организмын зохион байгуулалтын түвшин нь тэдний тооноос хамаардаггүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Тиймээс хүн 46 хромосомтой, тахиа 78, зараа 96, хус 84 хромосомтой. Нэг эсэд 1260 хромосом байдаг. Myrmecia pilosula төрлийн эр шоргоолж нь хамгийн бага хромосомтой. Тэр зөвхөн 1 хромосомтой.

Эрдэмтэд хромосомыг судалснаар эсийн цөмийн үүргийг ойлгосон.

Хромосомууд нь ген агуулдаг.

Ген

Ген нь уургийн молекулуудын тодорхой найрлагыг кодлодог дезоксирибонуклеины хүчил (ДНХ) молекулуудын хэсэг юм. Үүний үр дүнд бие нь нэг буюу өөр шинж тэмдгийг харуулдаг. Ген нь удамшдаг. Тиймээс эсийн цөм нь удамшлын материалыг дараагийн үеийн эсүүдэд дамжуулах үүргийг гүйцэтгэдэг.

Нуклеоли

Цөм нь эсийн цөмд ордог хамгийн нягт хэсэг юм. Түүний гүйцэтгэдэг функцүүд нь бүхэл эсийн хувьд маш чухал юм. Ихэвчлэн дугуй хэлбэртэй байдаг. Янз бүрийн эсүүдэд бөөмийн тоо өөр өөр байдаг - хоёр, гурав эсвэл огт байхгүй байж болно. Тиймээс буталсан өндөгний эсэд цөм байдаггүй.

Цөмийн бүтэц:

1. Мөхлөгт бүрэлдэхүүн хэсэг. Эдгээр нь бөөмийн захад байрладаг мөхлөгүүд юм. Тэдний хэмжээ 15 нм-ээс 20 нм хооронд хэлбэлздэг. Зарим эсүүдэд HA нь цөмд жигд тархсан байж болно.
2. Фибрилляр бүрэлдэхүүн хэсэг (FC). Эдгээр нь 3 нм-ээс 5 нм хүртэл хэмжээтэй нимгэн фибрил юм. Fk нь бөөмийн сарнисан хэсэг юм.

Фибрилляр төвүүд (FCs) нь бага нягтралтай фибрилүүдийн хэсгүүд бөгөөд тэдгээр нь эргээд өндөр нягтралтай фибрилсээр хүрээлэгдсэн байдаг. PC-ийн химийн найрлага, бүтэц нь митозын хромосомын цөмийн зохион байгуулагчдынхтай бараг ижил байдаг. Эдгээр нь 10 нм хүртэл зузаантай фибрилүүдээс тогтдог бөгөөд тэдгээр нь РНХ полимераз I агуулдаг. Энэ нь фибрилүүдийг мөнгөн давсаар будсанаар нотлогддог.

Цөмийн бүтцийн төрлүүд

1. Нуклеолонемал эсвэл ретикуляр төрөл.Олон тооны мөхлөг, өтгөн фибрилляр материалаар тодорхойлогддог. Энэ төрлийн цөмийн бүтэц нь ихэнх эсийн онцлог шинж юм. Энэ нь амьтны эс болон ургамлын эсэд хоёуланд нь ажиглагдаж болно.
2. Компакт төрөл.Энэ нь нуклеономын хүндрэл багатай, олон тооны фибрилляр төвүүдээр тодорхойлогддог. Энэ нь уураг, РНХ-ийн нийлэгжилтийн үйл явц идэвхтэй явагддаг ургамал, амьтны эсээс олддог. Энэ төрлийн бөөм нь идэвхтэй нөхөн үржихүйн эсүүдийн онцлог шинж юм (эд эсийн өсгөвөр, ургамлын меристем эс гэх мэт).
3. Бөгжний төрөл.Гэрлийн микроскопоор энэ төрөл нь гэрлийн төвтэй цагираг хэлбэрээр харагдана - фибрилляр төв. Ийм бөөмийн хэмжээ дунджаар 1 микрон байдаг. Энэ төрөл нь зөвхөн амьтны эс (эндотелиоцит, лимфоцит гэх мэт) шинж чанартай байдаг. Энэ төрлийн цөмтэй эсүүд транскрипцын түвшин нэлээд бага байдаг.
4. Үлдэгдэл төрөл.Энэ төрлийн нуклеолигийн эсүүдэд РНХ-ийн нийлэгжилт үүсдэггүй. Тодорхой нөхцөлд энэ төрөл нь торлог эсвэл нягт, өөрөөр хэлбэл идэвхждэг. Ийм цөм нь арьсны хучуур эд, нормобласт гэх мэт нугасны давхаргын эсүүдийн онцлог шинж юм.
5. Тусгаарлагдсан төрөл.Ийм төрлийн цөмтэй эсүүдэд рРНХ (рибосомын рибонуклеины хүчил) нийлэгжилт үүсдэггүй. Энэ нь эсийг ямар нэгэн антибиотик эсвэл химийн бодисоор эмчилсэн тохиолдолд тохиолддог. Энэ тохиолдолд "саглах" гэдэг нь "салах" эсвэл "салах" гэсэн утгатай бөгөөд учир нь бөөмийн бүх бүрэлдэхүүн хэсгүүд тусгаарлагдсан бөгөөд энэ нь түүний бууралтад хүргэдэг.

Цөмийн хуурай жингийн бараг 60% нь уураг байдаг. Тэдний тоо маш том бөгөөд хэдэн зуун хүрч болно.

Цөмийн гол үүрэг бол рРНХ-ийн нийлэгжилт юм. Рибосомын үр хөврөл кариоплазм руу орж, дараа нь цөмийн нүхээр дамжин цитоплазм руу урсаж, ER рүү ордог.

Цөмийн матриц ба цөмийн шүүс

Цөмийн матриц нь эсийн цөмийг бараг бүхэлд нь эзэлдэг. Үүний чиг үүрэг нь тодорхой юм. Энэ нь интерфазын төлөвт байгаа бүх нуклейн хүчлийг уусгаж, жигд хуваарилдаг.

Цөмийн матриц буюу кариоплазм нь нүүрс ус, давс, уураг болон бусад органик бус болон органик бодис агуулсан уусмал юм. Энэ нь нуклейн хүчил агуулдаг: ДНХ, тРНХ, рРНХ, мРНХ.

Эсийн хуваагдлын үед цөмийн мембран уусч, хромосом үүсч, кариоплазм нь цитоплазмтай холилддог.

Эс дэх цөмийн үндсэн үүрэг

1. Мэдээллийн функц. Организмын удамшлын талаархи бүх мэдээлэл нь цөмд байдаг.
2. Өв залгамжлалын функц. Хромосом дээр байрлах генийн ачаар организм нь өөрийн шинж чанарыг үеэс үед дамжуулж чаддаг.
3. Нэгтгэх функц. Бүх эсийн органеллууд цөмд нэгдэв.
4. Зохицуулалтын функц. Эсийн бүх биохимийн урвал, физиологийн процессыг цөм зохицуулж, зохицуулдаг.

Хамгийн чухал эрхтэнүүдийн нэг бол эсийн цөм юм. Түүний үйл ажиллагаа нь бүхэл бүтэн организмын хэвийн үйл ажиллагаанд чухал үүрэгтэй.