परिवार क्लैमाइडियासीग्रेसिलिक्यूट्स डिवीजन में एक जीनस क्लैमाइडिया शामिल है (ग्रीक क्लैमाइडोस, क्लोक से। नाम जालीदार सेल की समानता से ईटी के आसपास की झिल्ली से उत्पन्न हुआ है जो इसमें परिपक्व होता है]। वर्तमान में, जीनस में तीन प्रजातियां शामिल हैं: सी। ट्रैकोमैटिस, C. psittaci और C. निमोनिया।

हर चीज़ क्लैमाइडिया के प्रकारमनुष्यों और कई जानवरों के लिए रोगजनक। वे जो रोग पैदा करते हैं वे सर्वव्यापी हैं और जिन्हें . के रूप में जाना जाता है क्लैमाइडिया.

तालिका 23-1। क्लैमाइडिया जीनस के प्रतिनिधियों का वर्गीकरण

क्लैमाइडियावे उच्च तापमान (वे 10 मिनट में 60 "C पर मर जाते हैं) की कार्रवाई के लिए योग्य हैं, लेकिन कम तापमान पर लंबे समय तक बने रहते हैं।

चावल। 23-1. क्लैमाइडिया जीवन चक्र... 1 - एक उपकला कोशिका के लिए एक प्राथमिक शरीर (ET) का लगाव; 2 - पिनोसाइटोसिस के माध्यम से सेल में ईटी का प्रवेश; 3 - फागोसोमल-लाइसोसोमल संलयन की नाकाबंदी; 4 - ईटी का एक जालीदार शरीर (आरटी) में परिवर्तन; 5 - बाइनरी विखंडन आरटी; 6 - आरटी के भीतर ईटी की परिपक्वता; 7 - सेल से ET का विमोचन।

क्लैमाइडियाबाइनरी विखंडन द्वारा पुनरुत्पादन। क्लैमाइडिया जीवन चक्रइसमें दो मूल रूपों का निर्माण शामिल है (चित्र 23-1)।

क्लैमाइडिया का प्राथमिक शरीर(ET) एक छोटी (0.2-0.5 माइक्रोन) गोलाकार बाह्य कोशिकीय संरचना है जिसमें तीन-परत कोशिका भित्ति होती है। मेटाबोलिक रूप से निष्क्रिय और बाह्य अस्तित्व के लिए अनुकूलित। क्लैमाइडिया के प्राथमिक निकाय- संक्रामक इकाइयाँ जो कोशिकाओं को संक्रमित करती हैं। रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार, ETs बैंगनी रंग के होते हैं।

क्लैमाइडिया जालीदार शरीर(आरटी) - प्रजनन इंट्रासेल्युलर रूप। यह एक पतली कोशिका भित्ति के साथ एक जालीदार संरचना के साथ एक बड़े गठन (1 माइक्रोन तक) द्वारा दर्शाया गया है। यह ईटी से 5-6 घंटे के भीतर विकसित हो जाता है, जो साइटोप्लाज्म में प्रवेश कर गया है और संरचनात्मक परिवर्तनों से गुजरा है। प्रारंभ में, ईटी से एक प्रारंभिक शरीर (वनस्पति रूप) बनता है, जो रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार नीला हो जाता है। फिर प्रारंभिक शरीर आरटी में बदल जाता है।

तातारस्तान गणराज्य के गठन के बाद क्लैमाइडियल सेलसंक्रमित कोशिका के कोशिका द्रव्य में रिक्तिका के रूप में समावेशन निकायों का निर्माण करते हुए, बाइनरी को विभाजित करना शुरू कर देता है। क्लैमाइडियल समावेशन निकायआमतौर पर निकट-परमाणु स्थित होते हैं, रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार वे बैंगनी हो जाते हैं; प्रकाश माइक्रोस्कोपी द्वारा उनका पता लगाया जा सकता है। समावेशन के निकायों में, विखंडनीय आरटी हैं। C. psittaci और C. निमोनिया नाभिक के चारों ओर कई छोटे समावेशन पिंड बनाते हैं। C. ट्रैकोमैटिस एक बड़ा शरीर बनाता है। पीटी के संघनन के कारण, एक मध्यवर्ती शरीर बनता है, जो एक बैल की आंख जैसा दिखता है।

क्लैमाइडिया के मध्यवर्ती निकायईटी में तब्दील हो जाते हैं, पिंजरे को छोड़ने के लिए तैयार होते हैं। ईटी की रिहाई संक्रमित कोशिका की मृत्यु के साथ होती है।

भाषण
"रिकेट्सिया। क्लैमाइडिया »

व्याख्याता: पीएच.डी. ई.आई. कोरोटकोवा

व्याख्यान योजना:

रिकेट्सिया।
क्लैमाइडिया।

रिकेट्सियोसिस - यह रोग के सामान्य रोगजनन और नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों के साथ रिकेट्सिया के कारण होने वाले वेक्टर-जनित तीव्र ज्वर संक्रामक रोगों का एक बड़ा समूह है।

1909: एच.टी. रिकेट्स - रॉकी माउंटेन बुखार का प्रेरक एजेंट;
1913: सी इनलाइन - टाइफस का प्रेरक एजेंट;
1916: ई. दा रोजा-लीमा (रिकेट्सिया और रिकेट्सिया के सिद्धांत के संस्थापक) - शब्द "रिकेट्सिया";
1953: पी.एफ.ज़ड्रोडोव्स्की – चिकित्सा की स्वतंत्र शाखा "रिकेट्सोलॉजी" .

वर्गीकरण

आदेश: रिकेट्सियल्स
परिवार: रिकेट्सियासी
जीनस: रिकेटसिआ कॉक्सिएला रोचलिमाईस एर्लिचिया
प्रजाति: आर. प्रोवाज़ेकी सी. बर्नेटी आर क्विंटाना ई. कैनिस
आर. सिबिरिका
आर. सुत्सुगामुशी

आकृति विज्ञान

आयाम - 0.3-0.6 × 0.8-3 माइक्रोन;
बहुरूपता (छड़ी के आकार का, कोकॉइड और फिलामेंटस रूप);
स्थिर (अपवाद - आर। कोनोरी, आर। सिबिरिका);
विवाद न बनाएं (अपवाद - सी. बर्नेटी);
एक माइक्रोकैप्सूल लें;
ग्राम नकारात्मक।

आकृति विज्ञान

रोमानोवोकी-गिमेसा विधि (कोकॉइड रूप - गुलाबी, छड़ के आकार का - नीला);
मैकियावेलो-ज़ड्रोडोव्स्की विधि (रिकेट्सिया - गुलाबी, कोशिकाओं का प्रोटोप्लाज्म - नीला, नाभिक - नीला);
मोरोज़ोव के अनुसार चांदी चढ़ाना (रिकेट्सिया एक हल्की पृष्ठभूमि पर गहरे भूरे रंग के होते हैं)।

सेल कल्चर में।

जैव रासायनिक अक्रिय।

समूह विशिष्ट प्रतिजन - थर्मोस्टेबल एलपीएस केएस (ईथर के साथ उपचार के दौरान अलग)।
OX2, 19, K एंटीजन - एंटीजन के साथ समानता प्रोटीन वल्गेरिस (वील-फेलिक्स प्रतिक्रिया)।
प्रजाति विशिष्ट प्रतिजन - पर आर. प्रोवाज़ेकीकगहरे स्थित थर्मोलैबाइल प्रोटीन-पॉलीसेकेराइड कॉम्प्लेक्स (ईथर में नहीं घुलता)।

प्रतिजनी संरचना

विषाक्त पदार्थ:
एंडोटॉक्सिन;
एक्सोटॉक्सिन एक कैप्सूल जैसी परत में एक हीट-लैबाइल प्रोटीन है।
आसंजन और आक्रमण के कारक।

प्रतिरोध

अस्थिर बाहरी वातावरण में (अपवाद -
सी. बर्नेटी);
560C - 10-30 मिनट, 800C - 1 मिनट, उबलना - तुरंत;
0.5% फॉर्मेलिन समाधान - 30 मिनट;
आर. प्रोवाज़ेकीक कम तापमान पर सूखे जूँ के मल में - 2-3 महीने;
एंटीबायोटिक्स (टेट्रासाइक्लिन) के प्रति संवेदनशील हैं।

पैथोलॉजी में भूमिका

रिकेट्सियोसिस के 6 समूह:
मैं समूह - टाइफस:
- महामारी टाइफस - आर. प्रोवाज़ेकीक;
- आवर्तक टाइफस (ब्रिल की बीमारी) -
आर. प्रोवाज़ेकीक;
- स्थानिक (चूहा, पिस्सू) दाने
आंत्र ज्वर - आर टाइफी;
द्वितीय समूह – चित्तीदार ज्वर
रिकेट्सियोसिस):
- मार्सिले ज्वर - आर. कोनोरी;
- उत्तर एशियाई रिकेट्सियोसिस - आर. सिबिरिका;
- वेसिकुलर रिकेट्सियोसिस - आर. एकरी;
तृतीय समूह – पैराक्सिस्मल रिकेट्सियोसिस:
- वोलिन (पांच दिन का बुखार) -
आर क्विंटाना;

पैथोलॉजी में भूमिका

रिकेट्सियोसिस के 6 समूह:
चतुर्थ समूह –क्यू-रिकेट्सियोसिस (न्यूमोरिकेटसियोज):
- क्यू बुखार - सी. बर्नेटी;
वी समूह –सुत्सुगामुशी:
- सुत्सुगामुशी बुखार -
आर. सुत्सुगामुशी;
VI समूह – जानवरों के रिकेट्सियोसिस:
- एर्लिचिया बुखार - ई. कैनिस.

महामारी विज्ञान में - रिकेट्सियोसिस के 2 समूह:
महामारी एंथ्रोपोनोज (महामारी टाइफस, वोलिन बुखार)।
संक्रमण का स्रोत - एक बीमार व्यक्ति या वाहक।
वाहक - शरीर की जूं या सिर की जूं।
स्थानिक जूनोसिस (स्थानिक टाइफस, त्सुत्सुगामुशी बुखार, उत्तर एशियाई टिक-जनित रिकेट्सियोसिस और क्यू-बुखार)।
संक्रमण का स्रोत और भंडार - छोटे स्तनधारी।
वाहक - टिक, पिस्सू।

महामारी टाइफस
(समानार्थी शब्द: घटिया, सैन्य) –
यह प्रोवेसेक के रिकेट्सिया के कारण होने वाली एक तीव्र संक्रामक बीमारी है, जिसमें बुखार, तीव्र नशा, संवहनी और तंत्रिका तंत्र को प्रमुख क्षति, और एक गुलाबोला-पैपुलर दाने के साथ चक्रीय पाठ्यक्रम की विशेषता है।

एंथ्रोपोनोसिस।

एंथ्रोपोनोसिस।
संक्रमण का स्रोत - टाइफस या ब्रिल रोग का रोगी।
संक्रमण संचरण तंत्र:

संचारण (मार्ग - संदूषण);
वायुजनित (पथ -
वायु-धूल)।

वाहक –
मजदूरी और
सिर की जूं।

महामारी विज्ञान

विकास तंत्र:
कोलेस्ट्रॉल के लिए आसंजन के शरीर में परिचय
संवहनी एंडोथेलियम एंडोसाइटोसिस प्रजनन के सेल रिसेप्टर्स युक्त।
रिकेट्सिमिया और टॉक्सिमिया।
रक्त के थक्कों और विशिष्ट ग्रैनुलोमा के गठन के साथ सभी अंगों में छोटे जहाजों का घाव।

सुरक्षात्मक का सक्रियण
शरीर की ताकतें।

नैदानिक ​​अवधि

इन्क्यूबेशन (7-14 दिन);
प्राथमिक (4-5 दिन) - दाने दिखाई देने से पहले;
की ऊंचाई (4-10 दिन) - जब तक तापमान सामान्य नहीं हो जाता तब तक दाने दिखाई देते हैं;
आरोग्यलाभ (2-3 सप्ताह)।

रोग प्रतिरोधक क्षमता
रोगाणुरोधी और विरोधी विषैले, प्रतिरोधी, लंबे समय तक चलने वाला, लेकिन बाँझ: आराम करने वाले रूपों के रूप में लंबे समय तक बना रहता है - 10-20 वर्षों के बाद पतन(ब्रिल की बीमारी)।

ब्रिल की बीमारी (समानार्थी शब्द: ब्रिल-जिंसर रोग, आवर्तक टाइफस) एक तीव्र चक्रीय संक्रामक रोग है, जो महामारी टाइफस का एक अंतर्जात पुनरावर्तन है, जो अक्सर कई वर्षों के बाद प्रकट होता है, और जूँ की अनुपस्थिति में एक छिटपुट बीमारी की विशेषता है, संक्रमण और फॉसी का एक स्रोत, महामारी की तुलना में हल्का कोर्स टाइफस, लेकिन एक विशिष्ट लक्षण परिसर के साथ।

अध्ययन सामग्री - रक्त, वाहक।
बैक्टीरियोस्कोपिक विधि .
बैक्टीरियोलॉजिकल विधि .
सीरम विज्ञानी (मुख्य) - आरएसके, अप्रत्यक्ष आरआईएफ, आरए, आरएनजीए, आईएफए।
एलर्जी .
आणविक जैविक - पीसीआर।

प्राथमिक टाइफस को ब्रिल की बीमारी से अलग करने के लिए, रक्त सीरम को 2-मर्कैप्टोएथेनॉल या सिस्टीन के साथ इलाज किया जाता है, जो जेजी एम को नष्ट कर देता है।
पर प्राथमिक टाइफस – अनुमापांक कमी एंटीबॉडीसंसाधित मट्ठा में;
पर ब्रिल की बीमारी – एंटीबॉडी टिटरदोनों सेरा में वही.

विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस
टीका महामारी विज्ञान के संकेतों के अनुसार:
वीगल का टीका (सूक्ष्म कलियों से संक्रमित जूँ में उगाया जाता है);
वैक्सीन ए.वी. पशेनिच्नोवा - बी.आई. रीचेर (एपिडर्मोमेम्ब्रेन विधि द्वारा खेती);
रासायनिक टाइफस का टीका ;
लाइव संयुक्त टाइफस का टीका E (ZhKSVE) - चिकन भ्रूण की जर्दी थैली में उगाया जाने वाला स्ट्रेन "मैड्रिड-ई"।

क्लैमाइडिया - मनुष्यों और जानवरों के व्यापक संक्रामक रोगों का एक समूह, जो श्वसन पथ, आंखों और जननांगों के श्लेष्म झिल्ली के एक प्रमुख घाव के साथ-साथ पुराने पाठ्यक्रम की प्रवृत्ति की विशेषता है।

1907: एस. प्रोवेसेक और एल. हाल्बेर्स्टेड्टर - ट्रेकोमा वाले रोगी के कंजंक्टिवा से स्क्रैपिंग में क्लैमाइडिया।
1930: एस. बेडसन - साइटाकोसिस का प्रेरक एजेंट।
1935: वाई. मियागावा - लिम्फोग्रानुलोमा वेनेरेम का प्रेरक एजेंट।

वर्गीकरण

आदेश - क्लैमाइडियालेस
परिवार - क्लैमाइडियासी
जाति - क्लैमाइडिया;
राय - सी. ट्रैकोमैटिस;
सी psittaci;
सी निमोनिया

आकृति विज्ञान

गोलाकार आकृति;
व्यास - 0.2-1.5 माइक्रोन;
ग्राम-नकारात्मक;
कोशिका भित्ति पेप्टिडोग्लाइकन से रहित होती है;
रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार - नीला;
इंट्रासेल्युलर - एक मेंटल में लिपटे समावेश (ग्रीक से। क्लैमाइडोस- लबादा);
वे बाइनरी विखंडन से गुणा करते हैं।

प्राथमिक निकाय (ईटी) - परिपक्व बाह्य रूप:

आकार - 0.2-0.4 माइक्रोन;
रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार - गुलाबी रंग।

जालीदार शरीर (आरटी) - इंट्रासेल्युलर प्रजनन
प्रपत्र:

आकार - 0.8-1.5 माइक्रोन;
रोमानोव्स्की के अनुसार
गिमेसा - नीला
रंग।

मध्यम
बछड़ों .

क्लैमाइडिया जीवन चक्र

अवशोषण एक संवेदनशील सेल पर ईटी।
प्रवेश एंडोसाइटोसिस (7-10 घंटे) द्वारा सेल में ईटी।
पुनर्निर्माण आरटी में ईटी (6-8 घंटे)।
विभाजन आरटी (18-24 घंटे)।
परिपक्वता RT से ET
संक्रमणकालीन रूप के माध्यम से
(36-42 घंटे)।
बाहर जाएं पिंजरे से ईटी,
कोशिकीय मृत्यु।
पूर्ण चक्र - 48-72 घंटे।

विकास चक्र

जैव रासायनिक अक्रिय।

प्रतिजनी संरचना

जीनस विशिष्ट प्रतिजन - सतह एलपीएस केएस, थर्मोस्टेबल।
प्रजाति विशिष्ट प्रतिजन - केएस प्रोटीन, हीट-लैबाइल।
टाइप-विशिष्ट एंटीजन - प्रोटीन:
सी. ट्रैकोमैटिस - 15 सेरोवर

ट्रेकोमा के रोगजनकों (ए, बी, बा, सी);
मूत्रजननांगी क्लैमाइडिया के प्रेरक एजेंट
(डी, ई, एफ, जी, एच, आई, जे, के);
लिम्फोग्रानुलोमा वेनेरेम का प्रेरक एजेंट
(एल 1, एल 2, एल 3)।

सी. psittaci - 13 सेरोवर।
सी निमोनिया - 4 सेरोवर (TWAR, AR, KA, CWL)।

विषाक्त पदार्थ:

एंडोटॉक्सिन;
एक्सोटॉक्सिन - गर्मी-लेबल प्रोटीन पदार्थ .

कोशिका के संरचनात्मक और रासायनिक घटक: बाहरी झिल्ली प्रोटीन।

प्रतिरोध

कमरे का तापमान - 24-36 घंटे;
500C - 30 मिनट;
700C - 10-15 मिनट;
1000С - 1 मिनट।
क्लैमाइडिया के प्रति संवेदनशील:
यूवीएल;
कीटाणुनाशकों की कार्यशील सांद्रता (2% क्लोरैमाइन घोल - 1 मिनट।);
एंटीबायोटिक्स (टेट्रासाइक्लिन, मैक्रोलाइड्स);
फ्लोरोक्विनोलोन।

साइटैकोसिस (ग्रीक से। सिटाकोस –
एक तोता)।
ओर्निथोसिस(अक्षांश से। ओर्निटोस- चिड़िया) -
यह एक तीव्र संक्रामक है
के कारण होने वाली बीमारी
सी psittaci, द्वारा विशेषता
बुखार, नशा,
फेफड़ों का प्राथमिक घाव, तंत्रिका
सिस्टम, बढ़ रहा है
जिगर और तिल्ली।

महामारी विज्ञान।

महामारी विज्ञान।
जूनोसिस।
स्रोत और जलाशय - जंगली और घरेलू पक्षी।
संचरण तंत्र - एरोजेनिक (पथ - हवाई और हवाई धूल)।
प्रवेश द्वार - ऊपरी श्वांस नलकी।

सी. ट्रैकोमैटिस कॉल:
ट्रेकोमा;
मूत्रजननांगी क्लैमाइडिया;
ल्यंफोंग्रानुलोमा वेनेरेउम।
ट्रेकोमा (ग्रीक से। ट्रेकिस- खुरदरा, असमान) एक पुरानी संक्रामक आंख की बीमारी है, जो कि केराटोकोनजिक्टिवाइटिस द्वारा फॉलिकल्स (ट्रेकोमैटस ग्रेन) के गठन के साथ होती है, और देर से चरण में - कंजाक्तिवा और पलक के उपास्थि के निशान।

महामारी विज्ञान।

महामारी विज्ञान।
संक्रमण का स्रोत - बीमार व्यक्ति।
संचरण तंत्र - संपर्क (तरीके - सीधा संपर्क, संपर्क-घरेलू)।

मूत्रजननांगी क्लैमाइडिया दुनिया में सबसे आम यौन संचारित रोगों में से एक है।
महामारी विज्ञान।
संक्रमण का स्रोत - बीमार।
संचरण तंत्र :

संपर्क (तरीके - यौन, संपर्क-घरेलू);
लंबवत (मार्ग - प्रत्यारोपण या प्रसव में)।

प्रवेश द्वार - जननांग अंग (स्तंभ उपकला के लिए ट्रॉपिज्म)।

महिलाओं के बीच चकित हैं:
मूत्रमार्ग;
गर्भाशय;
फैलोपियन ट्यूब;
अंडाशय।
पुरुषों में:
मूत्रमार्ग;
पौरुष ग्रंथि।
जटिलताएं:
महिला और पुरुष बांझपन।
रोग रेइटर(क्लासिक ट्रायड) - मूत्रमार्गशोथ, गठिया, नेत्रश्लेष्मलाशोथ।

रोगजनन और नैदानिक ​​​​विशेषताएं

ल्यंफोंग्रानुलोमा वेनेरेउम (पर्याय: ड्यूहरिंग-निकोलस-फेवर रोग) एक यौन संचारित रोग है जो लिम्फैडेनाइटिस के विकास की विशेषता है।
महामारी विज्ञान।
संक्रमण का स्रोत - बीमार।
संचरण तंत्र - संपर्क (रास्ता - यौन)।

सी निमोनिया - ब्रोन्कोपमोनिया।
महामारी विज्ञान।
एंथ्रोपोनोसिस।
संक्रमण का स्रोत - बीमार।
संचरण तंत्र - एरोजेनिक (रास्ता - हवाई)।
रोग प्रतिरोधक क्षमता।
सेलुलर, अस्थिर, अल्पकालिक
(अपवाद लिम्फैग्रानुलोमा है)।

अध्ययन सामग्री - कंजाक्तिवा से स्क्रैपिंग, मूत्रमार्ग, गर्भाशय ग्रीवा, ग्रीवा नहर, थूक, रक्त, श्लेष द्रव के श्लेष्म झिल्ली से।

क्लैमाइडिया के प्रयोगशाला निदान के तरीके

प्रभावी उपाय विशिष्ट निवारणतथा इलाजकोई क्लैमाइडिया नहीं।

माइकोप्लाज़्मा

ट्रेकोमा, नेत्रश्लेष्मलाशोथ (समावेशन के साथ ब्लेनोरिया), वंक्षण लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस (निकोला-फेवर रोग), ऑर्निथोसिस के रोगजनकों क्लैमाइडिया, परिवार क्लैमाइडियासी, ऑर्डर क्लैमाइडियल से संबंधित हैं; उनमें डीएनए और आरएनए, न्यूक्लियोप्रोटीन, लिपिड, कार्बोहाइड्रेट होते हैं।

क्लैमाइडिया के विकास चक्र में, तीन चरण देखे जाते हैं: 1) तीन-परत की दीवार से घिरे छोटे (0.2-0.4 माइक्रोन) प्राथमिक निकाय, जिसमें एक कॉम्पैक्ट अवस्था में न्यूक्लियॉइड और राइबोसोम की आनुवंशिक सामग्री होती है; 2) प्राथमिक निकाय, बड़े (0.8-1.5 माइक्रोन), न्यूक्लियॉइड फाइब्रिल और राइबोसोमल तत्व होते हैं, एक पतली दीवार से ढके होते हैं, विभाजन से गुणा करते हैं; बेटी कोशिकाओं को प्राथमिक निकायों में पुनर्गठित किया जाता है, जो बाह्य कोशिकाओं में हो सकता है और अन्य कोशिकाओं में प्रवेश कर सकता है; 3) प्राथमिक और प्राथमिक निकायों के बीच एक मध्यवर्ती (क्षणिक) चरण। छोटा

(प्राथमिक) निकायों में संक्रामक गुण होते हैं, बड़े (प्राथमिक) शरीर एक वानस्पतिक कार्य करते हैं, क्लैमाइडिया की वृद्धि, प्रजनन और परिपक्वता 40 घंटों के भीतर पूरी हो जाती है।

बंदर ट्रेकोमा के प्रेरक एजेंट के प्रति संवेदनशील होते हैं, जिसमें, कंजंक्टिवा में संक्रमित होने पर, प्रायोगिक ट्रेकोमा विकसित होता है, जो मनुष्यों में रोग के समान होता है; कुछ उपभेद चूहों और गिनी सूअरों के फेफड़ों में आंतरिक रूप से संक्रमित हो सकते हैं, साथ ही साथ गिनी सूअरों के चमड़े के नीचे के संक्रमण और चूहों में अंतःस्रावी रूप से। रोगज़नक़ का भंडार एक व्यक्ति है। मनुष्यों में यह रोग ब्लेफेरोकेराटोकोनजक्टिवाइटिस के साथ होता है। मरीजों को आंखों की संयोजी झिल्ली की पुरानी सूजन, ऊतक हाइपरप्लासिया और रोम के अतिवृद्धि का विकास होता है जो पारदर्शी अनाज की तरह दिखते हैं। गंभीर मामलों में, रोम के अतिवृद्धि के कारण, कंजाक्तिवा मेंढक के अंडे जैसा दिखता है। भविष्य में, रोम के निशान पड़ जाते हैं।

ट्रेकोमा एक तौलिया, गंदे हाथों, एक सामान्य बेसिन में धोने और मक्खियों द्वारा भी रोगियों के संपर्क से फैलता है।

कंजाक्तिवा के उपकला की कोशिकाओं में समावेशन का पता लगाकर प्रयोगशाला निदान किया जाता है।

एंटीबायोटिक दवाओं (टेट्रासाइक्लिन, एरिथ्रोमाइसिन) और सल्फा दवाओं के साथ उपचार सफलतापूर्वक किया जाता है।

रोकथाम में रोगियों की समय पर पहचान और पूर्ण उपचार, प्रकोपों ​​​​के लिए औषधालय सेवाएं, काम करने और रहने की स्थिति में सुधार और जनसंख्या के भौतिक और सांस्कृतिक स्तर में वृद्धि शामिल है। ट्रेकोमा की एक बहुत अधिक घटना भारत और अन्य एशियाई देशों, अफ्रीका में नोट की जाती है। ट्रेकोमा विकासशील देशों में रहने वाले 400-500 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है; यह अंधेपन का मुख्य कारण है।

नवजात शिशुओं का नेत्रश्लेष्मलाशोथ, या समावेशन के साथ ब्लेनोरिया, Chl.trachomatis (चित्र। 116.9) के कारण होता है, रोग नेत्रश्लेष्मला की घुसपैठ के लक्षणों के साथ आगे बढ़ता है, विशेष रूप से निचली पलक के। तीव्र चरण की अवधि 10-15 दिन है, लेकिन ध्यान देने योग्य घुसपैठ 2-3 महीने और उससे अधिक समय तक बनी रहती है। संक्रमण का स्रोत माताएं हैं जिनमें रोगज़नक़ जननांग प्रणाली में बना रहता है और बच्चे के जन्म के दौरान नवजात शिशुओं को प्रेषित किया जाता है। वयस्क छोटे तालाबों और गैर-क्लोरीनयुक्त पूलों में तैरने से संक्रमित हो जाते हैं। उनका रोग तीव्र कूपिक नेत्रश्लेष्मलाशोथ के रूप में प्रकट होता है और लगभग एक वर्ष तक रहता है। सल्फा दवाओं और एंटीबायोटिक दवाओं के साथ उपचार किया जाता है। सूजाक ब्लेनोरिया की रोकथाम के लिए सिल्वर नाइट्रेट का परिचय समावेशन के साथ नेत्रश्लेष्मलाशोथ को नहीं रोकता है।

वेनेरियल लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस का प्रेरक एजेंट Chl.trachomatis है। रोग यौन संचारित है, गर्म उपोष्णकटिबंधीय देशों में होता है। यूएसएसआर में बीमारी के कोई मामले नहीं हैं। यह सूक्ष्मजीव मूत्रमार्गशोथ, प्रोक्टाइटिस, गठिया का कारण भी बन सकता है।

रोमानोव्स्की - गिमेसा के अनुसार स्मीयरों के प्रसंस्करण के साथ माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके प्रयोगशाला निदान किया जाता है। पूरक बाध्यकारी प्रतिक्रिया और एलर्जी परीक्षण नैदानिक ​​​​मूल्य के हैं। इंट्राकेरेब्रल संक्रमण का उपयोग सफेद चूहों में किया जाता है जो घातक मैनिंजाइटिस विकसित करते हैं।

इलाज। टेट्रासाइक्लिन, पेनिसिलिन और सल्फ़ानिलमाइड तैयारियों का उपयोग किया जाता है।

psittacosis का प्रेरक एजेंट - Chl.psittaci - पक्षियों की कई प्रजातियों में रोगों का कारण बनता है। प्रेरक एजेंट की खोज 1933 में के. मनेर ने की थी।

आकारिकी और प्रजनन का तरीका पूरे जीनस च्यतुषा के समान है। स्मीयर-प्रिंट या अंगों से वर्गों में, सूक्ष्मजीव एक वेसिकुलर झिल्ली से घिरे समूहों के रूप में स्थित होते हैं। रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार, लिम्फोइड-मैक्रोफेज सिस्टम की कोशिकाओं में या बाह्य रूप से जब वे टूट जाते हैं, तो वे पाए जा सकते हैं (चित्र 116.4 देखें)। न्यूक्लियॉइड डीएनए में जी + सी सामग्री 39-45% है। क्लैमाइडिया चिकन भ्रूण या सफेद चूहों के शरीर की जर्दी थैली में विकसित होता है, साथ ही ऊतक संस्कृति और ट्यूमर कोशिकाओं में 39 डिग्री सेल्सियस पर विकसित होता है।

क्लैमाइडिया में दो एंटीजन होते हैं: थर्मोस्टेबल, जो ऑर्निथोसिस-सिटाकोसिस-लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस के समूह के लिए आम है, और थर्मोलैबाइल, 60 डिग्री सेल्सियस पर अपमानजनक और प्रोटीन पदार्थ युक्त।

प्रतिरोध बहुत अधिक है। क्लैमाइडिया -70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 2 साल तक जीवित रहता है। 4 डिग्री सेल्सियस पर संक्रमित ऊतक कई हफ्तों तक संक्रामक बने रहते हैं। 60-70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर गर्म करने से क्लैमाइडिया 10-15 मिनट के भीतर खत्म हो जाता है। सामान्य कीटाणुनाशक समाधान (क्लोरैमाइन) के प्रति संवेदनशील।

जंगली और घरेलू पक्षियों (तोते, कबूतर, मुर्गियां, आदि) की 100 से अधिक प्रजातियां, साथ ही सफेद चूहे, चूहे, गिनी सूअर, खरगोश, बंदर, साइटैकोसिस के प्रेरक एजेंट के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। Chl.psittaci के विभिन्न उपभेद बछड़ों, भेड़, बकरियों, सूअरों, घोड़ों में psittacosis, psittacosis, निमोनिया का कारण बनते हैं; भेड़, बछड़ों, सूअरों में पॉलीआर्थराइटिस; बछड़ों और भेड़ों में अपराशोथ और गर्भपात; बछड़ों में आंत्रशोथ; गिनी सूअरों, बछड़ों और भेड़ों में नेत्रश्लेष्मलाशोथ; मार्सुपियल चूहों में एन्सेफलाइटिस और बछड़ों में एन्सेफेलोमाइलाइटिस। तोते में, इस रोग की विशेषता नाक बहना, आंत्रशोथ, दुर्बल करने वाला दस्त है, और आमतौर पर यह घातक होता है। दक्षिण अमेरिका, ऑस्ट्रेलिया और अन्य देशों में रोग देखे जाते हैं।

मानव शरीर में प्रवेश करने वाला रोगज़नक़ रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है और बैक्टीरिया का कारण बनता है, जो जारी रहता है | एक सप्ताह के लिए, और कभी-कभी अधिक समय तक। I के ऊतकों और अंगों में, रोगज़नक़ जटिल चक्रों से गुजरता है जिससे सेलुलर चयापचय का उल्लंघन होता है, नशा और एलर्जी का विकास होता है। सांस की तकलीफ, खांसी और सीने में दर्द के बिना न्यूमोनिक घाव सिटाकोसिस की विशेषता है। रोग के चरम पर, एक्स-रे परीक्षा से सीमांत लोब्युलर ब्रोन्कोपमोनिया की एक तस्वीर का पता चलता है; एक्सयूडेट का पुनर्जीवन धीमा है।

संक्रमण के स्रोत पक्षी (बीमार या वाहक), घरेलू और जंगली कबूतर, बत्तख, मुर्गियां, टर्की हैं। वयस्क पक्षी ठीक हो जाते हैं, बड़े प्रतिशत मामलों में युवा पक्षी मर जाते हैं। रोगज़नक़ मल में उत्सर्जित होता है, जिससे स्वस्थ पक्षी और लोग संक्रमित होते हैं। जानवरों का संक्रमण गर्भाशय में, संभोग के दौरान और खून चूसने वाले कीड़ों के काटने से संभव है।

एक व्यक्ति आमतौर पर संक्रमित धूल या फुलाना के एरोजेनिक इनहेलेशन से संक्रमित हो जाता है, साथ ही जब पक्षियों को काटते हैं, पिंजरों की सफाई करते हैं और एक पक्षी की देखभाल करते हैं, जो हाथों के दूषित होने और श्लेष्म झिल्ली पर रोगज़नक़ के संपर्क के साथ होता है। हवाई बूंदों से बीमार लोगों से संक्रमण की संभावना से इंकार नहीं किया जाता है।

बीमारी से पीड़ित होने के बाद प्रतिरक्षण सापेक्ष और अल्पकालिक होता है। आवर्तक बीमारियों की सूचना मिली है, खासकर प्रयोगशाला श्रमिकों के बीच। शरीर का रक्षा तंत्र एंटीबॉडी की उपस्थिति से जुड़ा है।

प्रयोगशाला निदान। रोग के पहले दिनों में थूक और रक्त में रोगज़नक़ पाया जाता है। रक्त में, यह 5-7 वें दिन तक, थूक में, बीमारी के 21 वें दिन तक बना रहता है; 8 साल के लिए बलगम के साथ क्लैमाइडिया के अलगाव की अधिकतम अवधि को चिह्नित किया। शव परीक्षण सामग्री की जांच करते समय, सूक्ष्मजीव को फेफड़े के ऊतक, प्लीहा, एक्सयूडेट से अलग किया गया था। ऑर्निथोसिस को पहचानने के लिए, माइक्रोस्कोपी का उपयोग किया जाता है, युग्मित सीरा के साथ पूरक बाध्यकारी प्रतिक्रिया (शुरुआत में और बीमारी के अंत में)।

सफेद चूहों के इंट्रासेरेब्रल संक्रमण द्वारा क्लैमाइडिया को बीमार लोगों के रक्त और थूक से अलग किया जा सकता है। रोगज़नक़ को प्लीहा, यकृत और इंट्रापेरिटोनियल विधि से संक्रमित प्रायोगिक जानवरों के मस्तिष्क के स्लाइस में पाया जा सकता है। रोगज़नक़ का अलगाव तब भी संभव है जब चूजे के भ्रूण जर्दी थैली में संक्रमित हो जाते हैं। ऑर्निथिन और एक फ्लोरोसेंस विधि के साथ एक एलर्जी परीक्षण एक अच्छा परिणाम देता है।

इलाज। टेट्रासाइक्लिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन निर्धारित हैं; जीर्ण रूपों में, टीका चिकित्सा की सिफारिश की जाती है।

निवारण। यह क्रमिक उपायों द्वारा प्राप्त किया जाता है: संक्रामक रोगों के अस्पतालों (अलग वार्ड या बक्से में) में रोगियों का शीघ्र निदान, अलगाव और अस्पताल में भर्ती। सेवा कर्मियों को मास्क पहनना चाहिए, हाथों को नियमित रूप से 0.5% क्लोरैमाइन घोल से कीटाणुरहित करना चाहिए।

उनकी विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए, क्लैमाइडिया अन्य सूक्ष्मजीवों - प्रोकैरियोट्स के बीच एक स्वतंत्र (विशेष) स्थिति रखता है। मनुष्यों के लिए, दो जेनेरा के प्रतिनिधि मुख्य रूप से महत्वपूर्ण हैं - क्लैमाइडिया और क्लैमाइडोफिला। तीन प्रकार के सबसे बड़े महत्व के हैं।

क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस , विभिन्न सीरोटाइप जिसके कारण ट्रेकोमा, लिम्फोग्रानुलोमा वेनेरेम और सबसे आम मूत्रजननांगी क्लैमाइडिया।

क्लैमाइडोफिला psittaciकारण साइटैकोसिस तथा जूनोटिक क्लैमाइडिया।

क्लैमाइडोफिला निमोनियाएंथ्रोपोनस निमोनिया का कारण बनता है, तीव्र श्वसन संक्रमण, ब्रोन्कियल अस्थमा के कुछ रूपों का विकास, एथेरोस्क्लेरोसिस इस रोगज़नक़ से जुड़ा हुआ है।

रूपात्मक विशेषताएं.

क्लैमाइडिया विकास के कोशिका चक्र के दो मुख्य रूप हैं - प्राथमिक निकाय (ET) एक संक्रामक रूप है और जालीदार शरीर (आरटी) - वानस्पतिक रूप। गोलाकार ईबी आकार में बहुत छोटे होते हैं (व्यास में 300 एनएम से कम), एक अधिक कठोर इलेक्ट्रॉन-घने संरचना होती है, चयापचय रूप से कम सक्रिय होती है, और अल्पकालिक बाह्य अस्तित्व के लिए अनुकूलित होती है।

क्लैमाइडिया के विकास का चक्र साइटोप्लाज्मिक समावेशन में होता है - फेगोसोम(वैक्यूल), जहां ETs एंडोसाइटोसिस को उत्तेजित करके प्राप्त करते हैं। सोखना और एंडोसाइटोसिस की प्रक्रिया में, क्लैमाइडिया के थर्मोलैबाइल इफ़ेक्टर प्रोटीन सतह एंटीजन शामिल होते हैं। ETs फागोसोमल - लाइसोसोमल फ्यूजन को दबा देते हैं और आरटी में मुख्य सतह प्रोटीन की भागीदारी के साथ परिवर्तित हो जाते हैं, जिसमें एक सक्रिय चयापचय, बड़ा आकार और सक्रिय बाइनरी विखंडन होता है। प्रजनन चक्र आरटी के ईटी में रिवर्स संक्रमण के साथ समाप्त होता है, समावेशन झिल्ली का टूटना और मेजबान सेल की सीमित झिल्ली, कोशिकाओं से ईटी की रिहाई, और फिर ईटी नई कोशिकाओं को संक्रमित करता है। शामिल किए जाने के शवप्रकाश और इम्यूनोल्यूमिनेशन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके कोशिकाओं में पता लगाया जाता है।

इसके अलावा, क्लैमाइडिया एल - रूप, लगातार रूप बनाने में सक्षम हैं।

सांस्कृतिक गुण.

क्लैमाइडिया सबसे जटिल संरचना के पोषक माध्यम पर नहीं बढ़ते हैं (यह उन्हें रिकेट्सिया और विशेष रूप से वायरस के गुणों में समान बनाता है), प्रयोगशाला जानवरों और चिकन भ्रूण (बायोसे) और विशेष रूप से संवेदनशील पशु कोशिका रेखाएं - अधिक बार मैककॉय कोशिकाएं (अधिक बार साथ में) संवेदनशीलता बढ़ाने के लिए साइटोस्टैटिक्स के साथ उपचार), जिसे निदान का "स्वर्ण मानक" माना जाता था।

जैव रासायनिक गुण.

प्रतिजनी संरचना.

1. आवंटन जीनस-विशिष्ट सतह प्रतिजन(LPS), कोशिका भित्ति की बाहरी झिल्ली पर स्थानीयकृत। एलपीएस में दो एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं, उनमें से एक पूरे जीनस के लिए विशिष्ट है, दूसरा कुछ अन्य ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया (साल्मोनेला सेरोवर मिनेसोटा) के साथ क्रॉस-प्रतिक्रिया करता है, थर्मोस्टेबल है।

2. एमओएमआर - प्रमुख बाहरी झिल्ली प्रोटीनएक संरचनात्मक प्रोटीन के रूप में कार्य करता है और पोरीना... प्रजातियों, प्रकार और सेरोवर विशिष्टता वाले थर्मोलैबाइल प्रोटीन निर्धारक शामिल हैं।

रोगजनकता के निर्धारक.

1. एंडोटॉक्सिन (लिपोपॉलीसेकेराइड), ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के एंडोटॉक्सिन के समान।

2. एक्सोटॉक्सिन थर्मोलैबाइल पदार्थ हैं।

3. सेल सतह प्रतिजन जो रक्षा प्रतिक्रियाओं को दबाते हैं।

क्लैमाइडिया के रोगजनक कारक फागोसोमल को रोकते हैं - फागोसाइट्स में लाइसोसोमल संलयन।

वितरण का संक्षिप्त विवरण.

मूत्रजननांगी क्लैमाइडिया- क्लैमाइडिया का सबसे आम रूप। बड़े देशों (यूएसए, रूस) में सालाना कई मिलियन मामले दर्ज किए जाते हैं, दुनिया में - 50 से 90 मिलियन मामले। प्रारंभिक अभिव्यक्तियों की कमी और मूत्रजननांगी क्लैमाइडिया के गंभीर परिणाम, विशेष रूप से महिलाओं में (प्रजनन संबंधी विकार, संक्रामक जटिलताएं), समय पर प्रयोगशाला निदान पर विशेष आवश्यकताएं लगाते हैं। क्लैमाइडिया सेरोवार्स डी - के क्लैमिडिया ट्रैकोमैटिस, जो मूत्रजननांगी क्लैमाइडिया का कारण बनते हैं, एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में यौन संचारित होते हैं। कम से कम 5% पुरुषों और 10% महिलाओं में स्पर्शोन्मुख गाड़ी देखी जाती है। इस रोगज़नक़ के कुछ सीरोटाइप अतीत में इस तरह की सामान्य बीमारियों का कारण बनते हैं: ट्रेकोमा(कंजंक्टिवा और आंख के आस-पास के ऊतकों के घावों के साथ, अक्सर मोतियाबिंद और अंधापन की ओर जाता है) और ल्यंफोंग्रानुलोमा वेनेरेउम (मुख्य रूप से एशिया, अफ्रीका और लैटिन अमेरिका के अविकसित देशों में गर्म जलवायु के साथ दर्ज किया गया)।

ओर्निथोसिस- क्लैमाइडियल संक्रमण C.psittaci के कारण होता है। एक व्यक्ति पक्षियों से संक्रमित हो जाता है - इस रोगज़नक़ के मुख्य मेजबान हवाई धूल और हवाई बूंदों द्वारा। शहरी परिस्थितियों में, मुख्य खतरा कबूतरों द्वारा दर्शाया जाता है (200% से 100% तक इस रोगज़नक़ से संक्रमित होते हैं, बच्चे अधिक बार उनके संपर्क में आते हैं। घर पर, कैनरी और विशेष रूप से तोते एक स्रोत हो सकते हैं (सबसे गंभीर रूप का कारण) - psittacosis) Psittacosis अक्सर गंभीर अंतरालीय निमोनिया के रूप में आगे बढ़ता है इसके अलावा, इस रोगज़नक़ के सीरोटाइप कारण जूनोटिक क्लैमाइडिया(उदाहरण के लिए, भेड़ का तथाकथित वायरल गर्भपात, मवेशियों में क्लैमाइडिया, आदि), बीमार जानवरों के संपर्क में, मनुष्यों में क्लैमाइडिया के विभिन्न रूप विकसित हो सकते हैं। मनुष्यों में जूनोटिक क्लैमाइडिया की नैदानिक ​​और महामारी विज्ञान विशेषताओं का अपर्याप्त अध्ययन किया गया है।

Bronchopneumoniaसी. निमोनिया के कारण होता है। ये मानवजनित संक्रमण हैं जो एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में संचरित होते हैं, अधिकांश मामले उपनैदानिक ​​होते हैं। ब्रोन्कोपमोनिया के बाद के विकास के साथ ऊपरी श्वसन पथ के घाव हैं। ये सामान्य संक्रमण हैं (सी. न्यूमोनिया के प्रति एंटीबॉडी लगभग आधी वयस्क आबादी में पाए जाते हैं), लेकिन उनका अभी भी खराब निदान किया जाता है। ब्रोन्कियल अस्थमा और एथेरोस्क्लेरोसिस के कुछ रूपों का विकास इस रोगज़नक़ से जुड़ा हुआ है।

नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की विविधता और क्लैमाइडिया (मुख्य रूप से जननांग और एक्सट्रैजेनिटल) के विभिन्न नैदानिक ​​​​रूपों में अंतर करने की आवश्यकता को देखते हुए, प्रयोगशाला निदान का विशेष महत्व है।

क्लैमिडिया ऑर्निटोसिस

C. psittaci, psittacosis का प्रेरक एजेंट है। स्रोत - पक्षी (लगभग 140 प्रजातियां)। अधिकांश पक्षियों में, सिटाकोसिस एक गुप्त संक्रमण के रूप में होता है। पोल्ट्री फार्मों में → सेवा कर्मियों का संदूषण।

रोगजनन और प्रतिरक्षा।वे हवाई बूंदों द्वारा प्रवेश करते हैं, श्वसन पथ और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के ## को प्रभावित करते हैं। संक्रमित ## → रक्त में → पैरेन्काइमल अंगों में नष्ट होने के बाद। ## लिम्फोइड ऊतक लंबे समय तक बने रह सकते हैं और फिर से शुरू हो सकते हैं।

रोग के दौरान, एचआरटी विकसित होता है। एटी बनते हैं, लेकिन वे आवर्तक बीमारी के लिए प्रतिरक्षा प्रदान नहीं करते हैं। हास्य संरक्षण की कमी और विलंबित प्रकार की एलर्जी, रिलेप्स की घटना में योगदान करती है।

निदान।रोग के पहले 2-3 सप्ताह में रक्त से रोगज़नक़ का अलगाव संभव है। सामग्री को सफेद चूहों या चिकन भ्रूण के मस्तिष्क में जर्दी थैली में टीका लगाया जाता है। मस्तिष्क या जर्दी थैली के ## में, समावेशन का पता लगाया जाता है, जो इम्यूनोफ्लोरेसेंट या एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख द्वारा पता लगाया जाता है।

रोगज़नक़ से उपयुक्त एजी का उपयोग करके आरएसके, आरटीजीए, एलिसा में सेरोडायग्नोसिस किया जाता है। एलर्जी की स्थिति - एक विशिष्ट एलर्जेन के साथ इंट्राडर्मल परीक्षण।

रोकथाम और उपचार।उपचार और आपातकालीन रोकथाम के लिए - टेट्रासाइक्लिन एंटीबॉडी।

अन्य क्लैमाइड्स

सी। ट्रैकोमैटिस मनुष्यों के लिए रोगजनक प्रजाति है, इसे 15 सेरोवर में विभाजित किया गया है: एल-1, एल-2, एल-3वंक्षण लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस के प्रेरक एजेंट हैं; ए, बा, बी और सी- ट्रेकोमा; विश्राम, D से K . तक- मूत्रमार्गशोथ और नेत्र रोग। जलाशय एक व्यक्ति है। एफ !! विवो में अतिसंवेदनशील नहीं हैं। संचरण - सीधे संपर्क से और दूषित वस्तुओं के माध्यम से।

इनगुइन LGM- यौन रोग, उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय जलवायु वाले देशों में आम है। X-Xia चक्रीय प्रवाह, 3 अवधियाँ हैं: मुख्य- संक्रमण के 1.5-2 सप्ताह बाद, इंजेक्शन स्थल पर एक एकल पुटिका दिखाई देती है → कटाव और अल्सर। माध्यमिक- प्रक्रिया का सामान्यीकरण, और तृतीयक- पेरिनेम की फिस्टुला-आसंजन प्रक्रिया बनती है।

रोग एलर्जी के साथ होता है (क्लैमाइडिया से एक एलर्जेन के साथ एक अंतर्त्वचीय प्रतिक्रिया द्वारा पता लगाया जाता है)। एक बीमारी के बाद, एक तनावपूर्ण प्रतिरक्षा बनती है।

निदान - लिम्फ नोड्स की सामग्री के स्मीयर-प्रिंट की माइक्रोस्कोपी। सेल संस्कृतियों में सामग्री को बोकर रोगज़नक़ का अलगाव किया जाता है। सेरोडायग्नोस्टिक्स के लिए, आरएसके और आईएफ का उपयोग किया जाता है।

कोई विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस नहीं है।

ट्रेकोमा- ह्रोन संक्रामक रोग, आंख के कंजाक्तिवा का एक्स-ज़िया घाव ##। इसी समय, क्लैमाइडिया के साइटोप्लाज्म में समावेशन बनते हैं। कंजंक्टिवल स्क्रैपिंग में इन समावेशन का पता लगाना नैदानिक ​​​​मूल्य का है।

उपचार के लिए, टेट्रासाइक्लिन श्रृंखला के AB का उपयोग किया जाता है। बिना उपचार → दृष्टि हानि।

नवजात शिशुओं के नेत्रश्लेष्मलाशोथ- नवजात शिशुओं के संक्रामक रोग। बीमार मां की बर्थ कैनाल में बच्चा संक्रमित हो जाता है। नेत्रश्लेष्मलाशोथ के अलावा, निमोनिया या आंत्रशोथ हो सकता है। क्लैमाइडियल नेत्रश्लेष्मलाशोथ वयस्कों को प्रभावित कर सकता है यदि वे पानी के संक्रमित शरीर में तैरते समय संक्रमित हो जाते हैं।

मूत्रमार्गशोथ- एक यौन रोग, सूजाक के बाद होने वाली आवृत्ति में दूसरे स्थान पर है। इस रोग में क्लैमाइडिया मूत्रमार्ग के बेलनाकार उपकला को प्रभावित करता है। एम. बी. गर्भपात का कारण, बांझपन।

रेटर की बीमारी- गंभीर प्रणालीगत क्लैमाइडिया, जो प्रतिरक्षा प्रणाली में दोष वाले व्यक्तियों में जननांग अंगों या आंतों के तीव्र संक्रमण के बाद विकसित होता है। त्रय द्वारा चिकित्सकीय रूप से प्रकट: मूत्रमार्गशोथ, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, गठिया.

रोमनोवस्की-गिमेसा पेंट से दागे गए स्मीयरों की सूक्ष्म जांच द्वारा प्रयोगशाला निदान किया जाता है। ##, नीले-नीले जालीदार पिंडों में गुलाबी प्राथमिक निकायों की उपस्थिति एक सकारात्मक निदान है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ एक इम्यूनोफ्लोरेसेंट विधि का भी उपयोग किया जाता है।

सेरोडायग्नोस्टिक्स के लिए, एलिसा प्रतिक्रिया, आरएसके का उपयोग किया जाता है। दूसरे रक्त सीरम नमूने में एंटीबॉडी टिटर में 4 गुना वृद्धि विश्वसनीय है। क्लैमाइडिया का अलगाव दुर्लभ है। इसके लिए सेल कल्चर को पैथोलॉजिकल मैटेरियल से संक्रमित किया जाता है।