سبک ها

اسلاید 1

موضوع درس: "ژنتیک جنسی. ارث وابسته به جنسی"

اسلاید 2
طرح درس

لحظه سازمانی به روز رسانی دانش دانش آموزان.

کار با شرایط III. یادگیری مطالب جدید. آثار تی مورگان در مورد تعیین جنسیت. مفاهیم: "کاریوتیپ"، "اتوزوم"، "کروموزوم جنسی". به ارث بردن صفات مرتبط با جنسیت 3. بیماری های ژنی (مولکولی).
بیماری های کروموزومی تحکیم.

حل مشکل. V. خلاصه درس.

اسلاید 3

از سال 1911، توماس مورگان و همکارانش شروع به انتشار یک سری آثار کردند که در آنها، به طور تجربی، بر اساس آزمایش‌های متعدد با مگس‌های میوه، نظریه کروموزومی وراثت به صورت پایه‌ای تدوین شد که قوانین کشف شده توسط مندل را تأیید و تقویت کرد.

آثار تی مورگان در مورد تعیین جنسیت.
مفاهیم: "کاریوتیپ"، "اتوزوم"، "کروموزوم جنسی".
اسلاید 4یک مثال مشخص از روشی برای ایجاد رابطه بین ویژگی های فنوتیپی موجودات و ساختار کروموزوم آنها، تعیین جنسیت است. در مگس سرکه، تفاوت های فنوتیپی بین دو جنس به وضوح به تفاوت در کروموزوم ها مربوط می شود.

اسلاید 5

کروموزوم هایی که از نظر ظاهری در سلول های موجودات دوپایه یکسان هستند، اتوزوم نامیده می شوند.

یک جفت کروموزوم مختلف که در زن و مرد یکسان نیستند، کروموزوم جنسی نامیده می شود.

تعداد کل

، اندازه و شکل کروموزوم ها - کاریوتیپ

اسلاید 6
انسان ها دارای 23 جفت کروموزوم همولوگ هستند که آخرین جفت کروموزوم های جنسی هستند.
اسلاید 7
چنین تفاوت هایی در کروموزوم های جنسی مشخصه اکثر حیوانات از جمله انسان است، اما در پرندگان (از جمله جوجه ها) و پروانه ها عکس دیگری مشاهده می شود: ماده ها دارای کروموزوم XY و نرها دارای کروموزوم XX هستند. برخی از حشرات مانند Orthoptera اصلاً کروموزوم Y ندارند، بنابراین حشرات دارای ژنوتیپ X0 هستند.

تصویر کروموزوم های جنسی انسان را نشان می دهد.

اسلاید 8
اگر یک زیگوت دارای دو کروموزوم X باشد، نتیجه یک دختر است.
اگر یک کروموزوم X از مادرتان و یک کروموزوم Y از پدرتان بگیرید، صاحب پسر خواهید شد.
XX
XY
اسلاید 9
یافتن مسابقات:

کاریوتایپ. کروموزوم های جنسی اتوزوم. جنسیت هتروگامتیک جنسیت همگام.

2. توارث صفات مرتبط با جنسیت. بیماری های مولکولی (ژنی) و کروموزومی
ژن هایی که روی کروموزوم های جنسی یافت می شوند مرتبط با جنسیت نامیده می شوند. در کروموزوم X ناحیه ای وجود دارد که هیچ همولوگی برای کروموزوم Y وجود ندارد.
بنابراین در نرها صفات تعیین شده توسط ژن های این ناحیه حتی اگر مغلوب باشند ظاهر می شوند.

این شکل خاص پیوند به توضیح وراثت صفات مرتبط با جنسیت مانند کوررنگی، طاسی زودرس و هموفیلی در انسان کمک می کند.

اسلاید 11

مولکولی (بیماری های ژنی) هموفیلی یک صفت مغلوب وابسته به جنسی است که در آن تشکیل فاکتور VIII که لخته شدن خون را تسریع می کند، مختل می شود. یکی از مستندترین نمونه های توارث هموفیلی در شجره نامه نوادگان ملکه ویکتوریا انگلستان یافت می شود. اعتقاد بر این است که ژن هموفیلی در نتیجه یک جهش در خود ملکه ویکتوریا یا در یکی از والدینش ایجاد شده است.

اسلاید 12

شجره نامه خانواده سلطنتی

اسلاید 13

خانواده نیکلاس دوم

اسلاید 14

تزارویچ الکسی و تزارینا الکساندرا فئودورونا

اسلاید 15
گزینه های به ارث بردن ژن هموفیلی:
ژنوتیپ فنوتیپ
XHXH زن سالم
XHXh زن سالم (حمل کننده)
XHY مرد سالم
XhY مرد هموفیلی

XhXh ژن هموفیلی در حالت هموزیگوت کشنده است.

اسلاید 16
حامل زن X مرد سالم
اف
دختر سالم دختر سالم
این دختر حامل ژن هموفیلی است

• پسر هموفیلی
• پسر هموفیلی
• پسر هموفیلی
• پسر هموفیلی

ژنتیک جنسی ارث مرتبط با جنسیت

"همه ما روی شانه های اجدادمان ایستاده ایم"

معلم زیست شناسی MBOU "مدرسه متوسطه Levkovskaya شماره 7

… چرناکوا نینا اوگنیونا همهخانواده های شاد شبیه یکدیگر هستند و هر کدامخانواده ناراضی

به روش خودش ناراضی

• L.N. تولستوی

نقشه مجموعه کروموزوم انسان

کاریوتایپ انسانی شامل 22 جفت کروموزوم است که در موجودات نر و ماده یکسان و یک جفت کروموزوم است که هر دو جنس را متمایز می کند. کروموزوم هایی که در هر دو جنس یکسان هستند اتوزوم نامیده می شوند. کروموزوم هایی که جنسیت نر و ماده با یکدیگر متفاوت است، جنس یا هتروکروموزوم هستند. کروموزوم های جنسی در زنان یکسان است که به آنها کروموزوم X می گویند. مردان یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y دارند.

مشتری:

نسبت جنسی

در انسان، بیشتر مهره داران، بسیاری

در پرندگان، پروانه ها، خزندگان و دوزیستان دم دار، جنس نر همگامتیک (XX) و جنس ماده هتروگامتیک (XY) است. کروموزوم‌های جنسی در این گونه‌ها گاهی اوقات با حروف W و Z مشخص می‌شوند که نرها با علامت ZZ و ماده‌ها با WZ مشخص می‌شوند.

در Orthoptera (ملخ) همگامتیک

جنسیت زن (XX) و جنس تک همسری مرد (XO) است.

هاپلوئیدی در زنبورها و مورچه ها شایع است. این موجودات کروموزوم جنسی ندارند: ماده ها دیپلوئید و نرها هاپلوئید هستند.

در برخی از حیوانات، تعیین جنسیت به این بستگی دارد شرایط خارجی. به عنوان مثال، در کرم دریایی بونلیا، افرادی که در مرحله لاروی آزادانه شنا می‌کنند، ماده می‌شوند و لاروهایی که به بدن یک ماده بالغ می‌چسبند، در نتیجه اثر عضلانی‌سازی هورمونی که ماده ترشح می‌کند، نر می‌شوند.

صفات به ارث رسیده با کروموزوم های جنسی X و U، نام را گرفت در هم تنیده با کف

وراثت بیماری های مرتبط با X- کروموزوم

* هموفیلی کلاسیک

*عدم غدد جنسی

* کوررنگی (کوری رنگی)

*هیپوپلازی (تیره شدن دندان ها)

*هیدروسفالی

• ارث مرتبط با - کروموزوم

* هیپرتریکوزیس

* وب سایت

• نقشه تفصیلیکروموزوم X انسان

بیش از 370 بیماری مرتبط با

کروموزوم X

از آنجایی که مردان یک کروموزوم X دارند، همه ژن‌های موضعی روی آن، حتی ژن‌های مغلوب، بلافاصله خود را در فنوتیپ نشان می‌دهند. .

• علائم بالینی:
• خونریزی زیر و داخل جلدی، خونریزی در مفاصل بزرگ، هماتوم های زیر جلدی و بین عضلانی، هماچوری، خونریزی شدید ناشی از جراحات. علت: کمبود گلوبولین آنتی هموفیلیک.
• نوع وراثت: X - مغلوب
• فراوانی جمعیت– 1: 2500 (پسران)

ارثی هموفیلی

X X

X Y

حامل زن

مرد سالم

X Y

X Y

X X

دختر سالم

دختر حامل

پسر سالم

پسر مریض

شجره نامه نوادگان ملکه ویکتوریا انگلستان. اعتقاد بر این است که ژن هموفیلی در نتیجه یک جهش در خود ملکه ویکتوریا یا در یکی از والدینش ایجاد شده است. .

الگوی توارث هموفیلی

مادر حامل ژن هموفیلی است ( XHXh ، پدر سالم است (KhNU).

ماده های هتروزیگوت برای هر یک از صفات مرتبط با جنسیت از نظر فنوتیپی طبیعی هستند، اما نیمی از گامت های آنها دارای یک ژن مغلوب هستند. علیرغم داشتن ژن طبیعی پدر، پسران مادران حامل 50 درصد احتمال ابتلا به هموفیلی را دارند.

• در ذهن مردم، هر گونه ذکر هموفیلی در درجه اول با تصویر تزارویچ الکسی - پسر آخرین امپراتور روسیه نیکلاس مرتبط است. II.
• الکسی مبتلا به هموفیلی بود و آن را از مادرش، ملکه الکساندرا فئودورونا دریافت کرده بود، که این بیماری را از مادرش پرنسس آلیس به ارث برده بود، که به نوبه خود آن را از مادرش، ملکه ویکتوریا دریافت کرد.

هموفیلی

یک بیماری ارثی که با اختلال مادام العمر مکانیسم انعقاد خون مشخص می شود. در 80٪ موارد این به دلیل عدم وجود یا ناکافی گلوبولین آنتی هموفیلیک در پلاسمای خون است. در نتیجه زمان انعقاد خون طولانی می شود و بیماران حتی پس از حداقل ضربه دچار خونریزی شدید می شوند.

وراثت هموفیلی در خانواده تزار نیکولای الکساندرویچ

نیکلاس دوم

الکساندرا

آناستازیا

• ارث مرتبط با جنسیت
• ارث مرتبط با جنسیت
• ارث مرتبط با جنسیت
• ارث مرتبط با جنسیت

کوررنگی، کوررنگی جزئی، نوعی اختلال بینایی رنگ است. این بیماری اولین بار در سال 1794 توصیف شد. کوررنگی در 8 درصد از مردان و 0.5 درصد از زنان رخ می دهد.

هنگامی که یکی از این عناصر از بین می رود، کور رنگی جزئی رخ می دهد - دیکرومازی.

با استفاده از این جداول، درک رنگ می تواند مختل شود. در جدول شماره 1 افراد با دید طبیعی عدد 16 را می بینند.

افراد دارای اختلال بینایی اکتسابی مشکل دارند یا اصلا عدد 96 جدول شماره 2 را تشخیص نمی دهند.

• در انسان، ژن کوررنگی مغلوب است و در کروموزوم X قرار دارد. در چه صورت یک کور رنگی می تواند پسر کور رنگی داشته باشد؟

راه حل

M. کوررنگ

د. کوررنگی

• علائم بالینی:افزایش حجم سر، گسترش بطن های مغز؛ نازک شدن و واگرایی استخوان های جمجمه، عدم تناسب مغز و قسمت های صورت جمجمه، استرابیسم، عقب ماندگی ذهنی و تاخیر رشد، اختلالات حرکتی و هماهنگی، نیستاگموس، آتروفی ماده سفید مغز.
• نوع وراثت: X مغلوب
• فراوانی جمعیت – 1: 2000

شجره نامه با X-LINKED نوع ارث

• 1. فقط پسران از طرف مادرشان تحت تأثیر قرار می گیرند.
• 2. پدر و مادر پروبند سالم هستند.
• 3. مرد بیمار بیماری را منتقل نمی کند، اما همه دختران او ناقل هستند.
• در ازدواج زن حامل با مرد بیمار 50 درصد دختران و 50 درصد پسران بیمار هستند.

صفات مرتبط با کروموزوم y

در کروموزوم از نظر ژنتیکی بی اثر یا از نظر ژنتیکی خالی نامیده می شود، زیرا حاوی ژن های بسیار کمی است.

در انسان، کروموزوم Y حاوی تعدادی ژن است که اسپرم زایی، تظاهر آنتی ژن های سازگاری بافتی، تأثیر بر اندازه دندان ها و غیره را تنظیم می کند.

ناهنجاری های مرتبط با Y -کروموزوم، که از پدر به همه پسران منتقل می شود (پوست پوسته پوسته، انگشتان تار، رشد موهای سنگین در گوش).

• علائم بالینی:رشد بیش از حد مو در تمام قسمت های بدن به جز کف دست و پا. از قرون وسطی، تنها 50 مورد هیپرتیرکیوز مادرزادی ثبت شده است. هیچ ناهنجاری رشد دیگری وجود ندارد. هیپرتریکوز موضعی می تواند همراه با اختلالات متابولیک رخ دهد.
• نوع ارث: بعد از میلاد. فراوانی جمعیتناشناخته

• هیپرتریکوزیس به عنوان یک صفت مرتبط با کروموزوم y به ارث می رسد.

احتمال بچه دار شدن با این ناهنجاری در خانواده ای که پدرش هیپرتریکوزیس دارد چقدر است؟

اختلالات عملکردی

اقدام

گامت ها

الکل

کند کردن رشد جنین

نیکوتین

جهش ها

رشد سلول های عصبی را مهار می کند

مواد مخدر

تشعشع

اشعه ایکس

رادیواکتیو

ماوراء بنفش

خورشید، سونوگرافی، فلوروگرافی، معاینه اشعه ایکس، کامپیوتر، تلفن همراه, لوازم خانگی(مایکروویو، تلویزیون)

سلول

جهش

DNA آسیب دیده

• فنیل کتونوری(PKU) یک بیماری مادرزادی است که در اثر نقض انتقال فنیل آلانین به تیروزین ایجاد می شود و منجر به عقب ماندگی ذهنی می شود.
• تصویر بالینیعصبی و اختلالات روانیعقب ماندگی ذهنی افزایش تحریک پذیری در دوران کودکی راه رفتن خاص وضعیت و وضعیت نشستن خاص وضعیت غیرمعمول اندام ها حرکات کلیشه ای افزایش رفلکس های تاندون تشنج تغییرات پوستی خشکی اگزما استفراغ در دوره نوزادی بوی خاص بدن موش.

• 47 کروموزوم - کروموزوم X اضافی - XX Y
• در مردان جوان دیده می شود
• قد بلند
• نقض نسبت بدن (دست و پاهای بلند، سینه باریک)
• تاخیر رشد
• ناباروری

• سندرم Shereshevsky-Turner (45؛ X0) ​​در زنان مشاهده می شود. این خود را در بلوغ تاخیری، توسعه نیافتگی غدد جنسی و ناباروری نشان می دهد.
• زنان مبتلا به سندرم Shereshevsky-Turner قد کوتاهی دارند و بدنی نامتناسب دارند. قسمت بالاییبدن، شانه های پهن، لگن باریک - اندام تحتانیکوتاه، گردن کوتاه با چین، شکل چشم "Mongoloid" و تعدادی از ویژگی های دیگر.

• سندرم داون زمانی رخ می دهد که سلول های نوزاد دارای 46 کروموزوم نیستند، بلکه دارای 47 کروموزوم باشند. چنین کودکانی عقب مانده ذهنی هستند، 50 درصد دارای نقص قلبی، سیستم ایمنی ضعیف... در نوزاد تازه متولد شده می توان بیماری را بر اساس مشخصه تشخیص داد. ظاهرکودک: جمجمه گرد، پشت سر مایل، شکل چشم مورب، پل بینی پهن، پلک اضافی، لکه های خاکستری روشن روی عنبیه، کام "گوتیک"، گوش های کوچک. دهان معمولاً نیمه باز است. زبان ضخیم است، اغلب از دهان بیرون زده، با شیارهای عرضی پوشیده شده است. دست پهن است، انگشتان دست و پا کوتاه هستند، انگشت کوچک اغلب خمیده است. گاهی اوقات انگشتان به هم می پیوندند (سینداکتیلی جزئی یا کامل). یک چین کامل عرضی (چین میمونی) اغلب در کف دست یافت می شود.

• به خاطر بسپار! سلامتی فرزندان آینده شما در دستان شماست!
• به خاطر بسپار!
• سلامتی فرزندان آینده شما در دستان شماست!

شما یک انتخاب دارید:

سالم بمانید و بدون مشکل یا...

• شما یک انتخاب دارید: سالم بمانید و بدون مشکل زندگی کنید یا...

به یاد داشته باشید که سلامت فرزندان آینده شما به سلامت شما بستگی دارد.

• در انسان، دیستروفی عضلانی کاذب هیپرتروفیک در 10-20 سالگی به مرگ ختم می شود. در برخی خانواده ها، این بیماری توسط یک ژن مغلوب مرتبط با جنسیت تحت تاثیر قرار می گیرد. این بیماری فقط در پسران گزارش شده است. اگر پسران مبتلا قبل از بچه دار شدن می میرند، چرا این بیماری از بین نمی رود؟

اسلاید 2

جنسیت مجموعه ای از ویژگی های مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی، بیوشیمیایی و سایر ویژگی های یک موجود زنده است که تولیدمثل نوع خود را تعیین می کند.

اسلاید 3

انواع کروموزوم ها

اسلاید 4

مجموعه ای از کروموزوم های انسانی

اسلاید 5

مجموعه کروموزوم انسان

اسلاید 6

کروموزوم های جنسی

اسلاید 7

اسلاید 8

تعیین جنسیت کروموزومی

اسلاید 9

5 نوع تعیین جنسیت کروموزومی وجود دارد:

اسلاید 10

1 نوع

ویژگی پستانداران از جمله انسان، کرم، سخت پوستان، بیشتر حشرات، دوزیستان و برخی از ماهی ها

اسلاید 11

نوع 2

ویژگی پرندگان، خزندگان، برخی از دوزیستان و ماهیان، برخی از حشرات (Lepidoptera)

اسلاید 12

نوع 3

(0 نشان دهنده عدم وجود کروموزوم است) که در برخی از حشرات یافت می شود (Ortoptera)

اسلاید 13

4 نوع

در برخی از حشرات (هموپترا - سیکادا، شته ها) وجود دارد.

اسلاید 14

5 نوع

در زنبورها و مورچه ها یافت می شود: نرها از تخم های هاپلوئید بارور نشده (پارتوژنز) و ماده ها از تخم های دیپلوئید بارور شده رشد می کنند.

هاپلوئید-دیپلوئید نوع 2n n

اسلاید 15

وراثت وابسته به جنس به ارث بردن صفاتی گفته می شود که ژن های آنها در X- و قرار دارند.

کروموزوم Y

اسلاید 16

• اکثر ژن ها
• در کروموزوم X وجود ندارد
• جفت آللی در
• کروموزوم Y
• اکثر ژن ها
• در کروموزوم Y وجود ندارد
• جفت آللی در
• کروموزوم X

آلل های همیزیگوتیک

اسلاید 17

آلل ها حالت های مختلف یک ژن هستند که در یک مکان خاص قرار دارند

(بخش) کروموزوم های همولوگ و تعیین تکوین یک صفت خاص.

اسلاید 18

ویژگی های مرتبط با جنسی

از مادر به دختر و پسر و از پدر فقط به دختر منتقل شده است

اسلاید 19

ویژگی های مرتبط با جنسی

• صفاتی که با کروموزوم های جنسی X و Y به ارث می رسند وابسته به جنسیت نامیده می شوند.
• کروموزوم Y از نظر ژنتیکی بی اثر یا از نظر ژنتیکی خالی نامیده می شود زیرا حاوی ژن های بسیار کمی است.
• در انسان، کروموزوم Y حاوی تعدادی ژن است که اسپرم زایی، تظاهر آنتی ژن های سازگاری بافتی، تأثیر بر اندازه دندان ها و غیره را تنظیم می کند.
• ناهنجاری های شناخته شده مرتبط با کروموزوم Y وجود دارد که از پدر به همه پسران منتقل می شود (پوست پوسته پوسته، انگشتان تار، رشد موهای سنگین در گوش).

اسلاید 20

نقشه دقیق کروموزوم X انسان

• بیش از 370 بیماری مرتبط با کروموزوم X شناخته شده است.
• از آنجایی که نرها دارای یک کروموزوم X هستند، تمام ژن های موضعی روی آن، حتی ژن های مغلوب، بلافاصله در فنوتیپ ظاهر می شوند.

اسلاید 21

در انسان، ویژگی های مرتبط با جنسیت شناخته شده است، به عنوان مثال، بیماری ارثی بسیار شدید هموفیلی، که در آن خون توانایی لخته شدن خود را از دست می دهد. مشخص شد که هموفیلی ناشی از یک ژن مغلوب واقع در آن است

کروموزوم X

چرا این بیماری در زنانی که ژن هموفیلی در ژنوتیپ آنها وجود دارد خود را نشان نمی دهد، اما آیا در مردان خود را نشان می دهد؟

اسلاید 22

ارث مرتبط با جنسیت

• کوررنگی، کوررنگی جزئی، نوعی اختلال بینایی رنگ است. این بیماری اولین بار در سال 1794 توصیف شد. کوررنگی در 8 درصد از مردان و 0.5 درصد از زنان رخ می دهد.
• هنگامی که یکی از این عناصر از بین می رود، کور رنگی جزئی رخ می دهد - دیکرومازی.
• با استفاده از این جداول، درک رنگ می تواند مختل شود. در جدول شماره 1 افراد با دید طبیعی عدد 16 را می بینند.
• افراد دارای اختلال بینایی اکتسابی مشکل دارند یا اصلا عدد 96 جدول شماره 2 را تشخیص نمی دهند.

اسلاید 23

• CN - عادی
• Xh - هموفیلی
• F1 - ?
• راه حل:
• R: ХНХh x ХНУ

اسلاید 24

ژنی که باعث کوررنگی می شود (ناتوانی در تشخیص قرمز و سبز)، همچنین به

کروموزوم X

اسلاید 25

با مطالعه شجره وراثت هموفیلی در میان تلهوت ها، می توانید خانواده ای را بیابید که در آن یک زن حامل با یک مرد سالم ازدواج کرد. از این ازدواج دو فرزند به دنیا آمد: یک پسر - هموفیلی و یک دختر - که گفته می شود ناقل این بیماری است.

والدین به شدت نگران سلامت فرزندان و نوه های خود هستند. برای سلامت نوه های این خانواده پیش آگهی بدهید.

اسلاید 26

1. هیپوپلازی مینای دندان به عنوان یک صفت غالب مرتبط با کروموزوم X به ارث می رسد. در خانواده ای که پدر و مادر هر دو از این ناهنجاری رنج می بردند، پسری با دندان های طبیعی به دنیا آمد. پسر دوم چگونه خواهد بود؟

2. در انسان، دیستروفی عضلانی کاذب هیپرتروفیک در 10-20 سالگی به مرگ ختم می شود. در برخی خانواده ها، این بیماری توسط یک ژن مغلوب مرتبط با جنسیت تحت تاثیر قرار می گیرد. این بیماری فقط در پسران گزارش شده است. اگر پسران مبتلا قبل از بچه دار شدن می میرند، چرا این بیماری از بین نمی رود؟

3. هیپرتریکوزیس (رشد مو در لبه گوش) به عنوان یک صفت مرتبط با کروموزوم Y به ارث می رسد. احتمال داشتن فرزندان و نوه هایی با این ویژگی در خانواده ای که پدر و پدربزرگ مبتلا به هایپرتریکوزیس بودند چقدر است؟

مشکلات را حل کنید

اسلاید 27

به سوالات پاسخ دهید

• کروموزوم هایی که در هر دو جنس یکسان هستند چه نام دارند؟
• کدام کروموزوم ها جنس یا هتروکروموزوم نامیده می شوند؟
• چه چیزی جنسیت فرزندان آینده را تعیین می کند؟
• کدام جنس همگامتیک نامیده می شود و چرا؟
• کدام جنس را هتروگامتیک می نامند؟
• چه جنسيتي در انسان، بيشتر مهره داران، بسياري از حشرات و گياهان دوپايه همگامتيک است؟
• چه جنسیتی در پرندگان، پروانه ها، خزندگان و دوزیستان دم دار همگام است؟
• به چه صفاتی وابسته به جنسیت می گویند؟
• چرا افراد مذکر بلافاصله صفات مغلوب مرتبط با کروموزوم X را در فنوتیپ خود نشان می دهند؟
• چند نمونه از بیماری های مرتبط با جنسیت چیست؟

اسلاید 28

• فهرست منابع استفاده شده. Cyberstern, Genes and Genetics, Moscow, “Paragraph” 1995. Vogel F., Motulski A. Human Genetics 3rd volume
• N.P. دوبینین، ژنتیک عمومی، مسکو، "علم"، 1970، ص 142-169.
• BME، مسکو، "دایره المعارف شوروی"، 1962، T.25، p.671-673.

مشاهده همه اسلایدها

سندرم آدرنوژنیتال نقض تولید هورمون. ساختار دوگانه اندام های تناسلی. در اکثر حیوانات جنسیت به صورت ژنتیکی تعیین می شود. هرمافرودیتیسم وجود هر دو نوع غدد جنسی در فرد است. در انسان، لباس، آرایش، عطر و غیره نقش مهمی در تعیین جنسیت دارند. نمونه هایی از تعیین جنسیت توسط عوامل محیطی. نمونه هایی از هرمافرودیتیسم کاذب (شبه هرمافرودیتیسم). تولید مثل توانایی موجودات زنده برای تولید مثل نوع خود است.

"PCR" - توالی DNA. کاری مولیس. ازدیاد طول. اجزای واکنش مراحل تحقیق PCR. تشخیص محصولات تقویتی تقویت. برخی از انواع PCR. تشخیص. Real-time PCR. مزایای روش PCR. استفاده از عوامل intercalating. طرح دو برابر شدن قطعات DNA. آنیلینگ. فرآیند. روش های تشخیصی ژنتیک مولکولی مرحله. منحنی های ذوب. معایب روش PCR

"اپیدمیولوژی ژنتیک" - تعدادی از محققان. کارایی. طبقه بندی جمعیت ها باستان شناسان اقوام امروزی قفقاز. Aul. جدا می کند. اپیدمیولوژی ژنتیک در جمعیت های انسانی. ایزوله های انسانی داغستان جدا شده است. جمعیت های کوچک شهرهای بزرگ مدرن مشکلات و چشم اندازها. جستجو برای ایزوله ها

"ژنتیک کاربردی" - تثبیت نیتروژن. روش های بدست آوردن حیوانات تراریخته هر یک از 100 تریلیون سلول انسانی دارای هسته ای حاوی 46 کروموزوم است. "اولین کسی که فریاد می زند هورای کی خواهد بود؟" مهندسی ژنتیک باکتری ها آیا می توان در طبیعت دخالت کرد؟ ارگانیسم های تراریخته با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک بازآرایی ژنتیکی می شوند. 1-2 درصد از جنین های آزمایشی به قورباغه بالغ تبدیل شدند. حیوانات به دست آمده CHIMERAS (شامل انواع مختلفسلول ها).

"روش های تجزیه و تحلیل ژنتیکی" - کاریوتیپ های انسان و گوپی. قوانین مندل مشکلات ژنتیکی تحلیل نسل دوم امضا کنید. مبانی آنالیز ژنتیکی. تعداد انواع تشکیل شده الگوریتم تجزیه و تحلیل ژنتیک کرپیچنیکوف والنتین سرگیویچ. اصل اساسی تجزیه و تحلیل ژنتیکی. تعداد انواع و ترکیبات گامت های تشکیل شده است. کار تجربی. انتخاب والدینی که از نظر ویژگی های مورد مطالعه هموزیگوت هستند ضروری است. کاریوتایپ.

"کروموزوم" - وارونگی. هر کروموزوم حاوی دستورالعمل های ارثی است. کروماتید. کاریوتایپ. طرح کروموزوم کروموزوم ها مانند برس های لامپ. کروموزوم های غول پیکر انواع کروموزوم ها. ساختار و عملکرد کروموزوم ها. کرومواسماهای پلیتن معنی حذف. تمام کروموزوم های انسان اختلالات ساختار کروموزوم مجموعه کروموزوم های دیپلوئیدی معنی سانترومر. از دست دادن ناحیه داخلی کروموزوم. کروموزوم های غول پیکر از سلول های غدد بزاقی.